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相似文献
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1.
华芦荟的组织培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
以华芦荟(Aloe chirtensis(Haw.)Baker)的茎切段为材料,接种于加不同植物激素组合的MS培养基上,获得大量的再生植株。实验结果表明,诱导芽的生成,使用MS+6-BA3mg/L+NAA0.1mg/L培养基为最佳,快速繁殖阶段使用MS+6-BAlmg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,诱导生根阶段使用1/2MS+IBA2.0mg/L培养基为最佳,16~28d内可以长出2~6每根。  相似文献   

2.
芦荟叶片愈伤组织诱导的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养。结果表明:三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织。中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA0.2mg/L 2,4-D0.5mg/L;库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA1.0mg/L 2,4-D1.0mg/L;木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为:MS 6-BA2.0mg/L 2,4-D1.5mg/L。  相似文献   

3.
瀑布兰组织培养快速繁殖技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用植物组织培养技术,开展瀑布兰的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究.结果表明:瀑布兰适宜的诱导分化培养基为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,其分化率可达69.8%;增殖培养基为:MS+BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,培养60d的增殖系数达到4.9;壮苗培养基为:1/2MS+NAA0.2mg/L+BA0.5mg/L+香蕉泥10%;生根培养基为:1/2MS+NAA0.5ms/L;当幼苗长高至3-4cm,生根5-7条,根长至1-2cm时,移栽至水草中,成活率达75%以上.  相似文献   

4.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件.结果表明:在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS+BA0.1mg/L+NAA0.0lmg/L培养基上继代增殖效果较好;在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根诱导培养效果较好.苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90%以上的空气湿度,温度为(25±3)℃,成活率最高.  相似文献   

5.
玫瑰组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

6.
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

7.
关于月季初代继代培养时BA/NAA量的选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用植物组织培养即快繁技术来加快月季的繁殖速率和培育新品种,最为关键的就是细胞分裂素与生长素量的选择,本试验旨在探求一种最佳配方.选当地种植健壮的当年生枝条作为外植体,分三批在初代时分别接种于MS+BAlmg/L+NAA0.1mg/L、MS+BAlmg/L+NAA0.2mg/L、MS+BAlmg/L+NAA0.05mg/L培养基中培养.再将接种于同一初代培养基的苗转接于BA/NAA量分别为I/0.5mg/L、0.8/0.4mg/L、I/0,2mg/L、0.4/0.2mg/L培养基中进行继代培养观察.研究发现初代培养BA/NAA量为I/0.1mg/L出芽率量高,继代培养BA/NAA量为0.8/0.4mg/L时增殖最快.  相似文献   

8.
利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明:最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L,丛生单芽在增值培养基1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的平均增殖系数达到5.8,最佳壮苗培养基为1/2MS+6-BAO.5mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

9.
以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响.结果表明:1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1/2MS BA1.0mg/L NAA0.5mg/L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1/2MS BAl.5mg/L NAA0.5mg/L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1/2MS NAA0,1mg/L GAl.0mg/L的组合.  相似文献   

10.
牡丹鳞芽离体培养的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以“银粉金鳞”鳞芽为材料进行离体培养,研究了植物生长调节剂6-BA和NAA对鳞芽不定芽诱导分化、增殖培养的影响.结果表明:MS+Ca^2+ +6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达81.67%;MS+Ca^2+ +6-BA1.6mg/L+NAA0.2mg/L为最佳增殖培养基.增殖系数为3.21.  相似文献   

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