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相似文献
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1.
天士力(600535)2010年之后全面推进国际化,加速现代中药进入美国主流市场。复方丹参滴丸用了8年的时间,成为了第一个通过美国FDA二期临床实验的中成药。目前复方丹参滴丸FDA三期临床实验正在按计划有序进行,预计2016年美国三期临床结束,天士力有可能成为美国主流市场第一个获取的通行证中药企业。  相似文献   

2.
丹参 ,味苦 ,微寒 ,归心 ,肝经。功效主治 :活血祛瘀 ,凉血消痛 ,养血安神。临床的主要为复方丹参 ,是由丹参、三七、冰片等加工制成的现代中药制剂 ,该药自药典收载以来 ,其生产工艺及制剂质量比较稳定 ,通过大量临床实验证明复方丹参对临床中许多疾病都有一定疗效。现对其在临床中的进展综述如下。1 复方丹滴丸治稳定型心绞疗效观察复方丹参滴丸自临床应用以来已被证实在治疗心绞痛上有速效。高效安全和毒副作用少的特点 ,现代药理证明复方丹参滴丸具有抗血小板聚集抗血栓形成 ,改善心肌的微循环 ,抗缺氧作用 ,能扩张冠状血管 ,增加冠脉…  相似文献   

3.
复方丹参的处方组成是丹参、三七和冰片 ,具有活血通脉 ,改善微循环 ,抗血小板凝聚等多种作用 ,目前在临床上已制成片剂、滴丸、注射液等多种制剂 ,用于治疗心绞痛 ,冠心病 ,脑梗死等多种心脑血管疾病 ,下面就复方丹参治疗各种疾病的研究状况探讨一下。1 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛复方丹参滴丸为棕色圆形滴丸 ,气香味稍苦 ,其处方组成是丹参、三七、冰片。丹参具有活血通脉 ,祛痰养血功能 ,现代药理证明复方丹参滴丸具有抗血小板聚集 ,抗血栓形成 ,改善心肌的微循环 ,抗缺氧作用 ,能扩张冠脉血管 ,增加冠脉的血量 ,降低心肌的耗氧量 ,…  相似文献   

4.
NO.01以岭药业(002603)创新型中药和中药国际化的引领者,心脑血管药物通心络、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊等2016年上半年销售近14亿元;抗感冒复方中药莲花清瘟,2016年上半年销售增长50%左右,并且进入美国FDA二期临床。公司并已通过增发募资布局化学制剂出口。公司自2011年上市以来发  相似文献   

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No.01以岭药业(002603) 创新型中药和中药国际化的引领者,心脑血管药物通心络、参松养心胶囊、芪苈强心胶囊等2016年上半年销售近14亿元;抗感冒复方中药莲花清瘟,2016年上半年销售增长50%左右,并且进入美国FDA二期临床.公司并已通过增发募资布局化学制剂出口.公司自2011年上市以来发展比较平稳保守,但2016年以来发展加快,进入新的成长周期.去年全年股价下跌4.38%,在中小板、创业板弱势的背景下,表现相对强势.  相似文献   

6.
目的:观察复方丹参滴丸对早期糖尿病性视网膜病变的治疗效果。方法:收集Ⅰ~Ⅲ期糖尿病视网膜病变患者107例,其中治疗组50例,对照组57例。治疗组服用复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,对照组服用维生素B120mg/次、维生素C0.2g/次、维生素E0.1g/次、肌苷片0.2g/次,3次/d,连续用药6个月。观察治疗前后患者视力、视野及跟底血管造影的变化情况。结果:治疗组服药半年后与治疗前相比视力明显提高,P〈0.01;视野灰度值(MD)降低,P〈0.01;眼底微动脉瘤及出血斑数量减少,P〈0.01;两组间治疗后结果比较差异显著。结论:复方丹参滴丸对早期糖尿病性视网膜病变有明显的治疗作用,较传统复合维生素治疗效果有明显提高。  相似文献   

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冠心病心绞痛是中、老年常见病及急症之一。我们自 1999~ 2 0 0 1年对 30例冠心病心绞痛患者采用口服复方丹参滴丸治疗 ,观察其治疗效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 按 1979年WHO命名的缺血性心脏病的诊断标准 ,选择反复发作心绞痛 ,心电图ST—T改变的 5 4例患者 ,随机分为复方丹参滴丸治疗组 30例 ,对照组 2 4例 ;平均年龄 5 6岁 (5 2~ 78) ;治疗组与对照组从性别、发病病情、既往病史、病程长短及各种药物治疗情况均无明显差异。1.2 方法 治疗组口服复方丹参滴丸 (天津天士力制药集团有限公司生产 ) 3次 /d ,每…  相似文献   

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正美国牛奶监管堪比药品美国的食品、药品、医疗仪器等均由"食品和药品管理局"(FDA)统一监督,每类产品都有具体的法律规定。单就奶产品来说,厂家一旦发现或者被告知产品有问题,都会立刻主动、自觉地按照FDA制定的召回程序通知客户。2005年2月,美国雅培公司发现库存的几罐奶粉中混有塑料颗粒,立刻向公众发布了免费召回电话和产品批号。2007年,FDA通知公众,美赞臣公司主动  相似文献   

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正近来,一则消息让专业肿瘤研究者兴奋不已:一种商品名为Keytruda的免疫药物被美国FDA批准用于"MSI-H/dMMR亚型"的实体瘤。围观群众却摸不着头脑:什么事值得你们这么激动?这则消息很重要,原因显而易见,这是FDA第一次放弃肿瘤的组织来源,而是按照分子特征来区分肿瘤类  相似文献   

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四月三叹     
编辑四月这一期,感慨良多,不时嗟叹。 一叹FDA秉持严肃的科学的态度:美国自然资源保护委员会关于禁止在食品包装中使用双酚A(简称BPA)请愿一案,美国食品药品管理局(FDA)3月30日以所提证据不足为由予以驳回。近年来,关于使用双酚A是否有毒、是否会危害人们的健康一直是各方争议的焦点。  相似文献   

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《动态》:华海药业(600521)日前公告称,制剂产品度洛西汀肠溶胶囊获得美国FDA批准文号.孔兄先为我们介绍一下这个药的情况吧. 孔铭:好的.度洛西汀肠溶胶囊主要用于治疗抑郁症,广泛性焦虑障碍,于2004年在美国上市.当前,美国境内,该药品的主要生产厂商有Citron、Teva、Lupin等,来源于IMS数据库的资料显示,2016年该药品美国市场销售额约9100万美元.  相似文献   

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本复方过氧化氢手消毒液,经多年的实验观察,其杀菌效果与5.00g/l的络合碘基本一致,并具有较好的稳定性,通过加入侵蚀剂和润肤、保温剂等组分,较好地解决了过氧化氢对皮肤具有较强刺激性的技术难题,从而为过氧化氢消毒制剂在皮肤消毒领域的应用提供了技术支持.为验证该消毒剂临床实际应用效果,以5.00g/l的络合碘作为对照进行了临床试验.通过对医务人员手卫生消毒和外科手消毒的比对试验结果观察.该复方过氧化氢手消毒效果与5.00g/l的络合碘消毒效果基本一致.  相似文献   

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《少年科学》2007,(9):33-36
王耀发,华东师范大学生命科学学院教授,曾获上海市先进教育工作者、上海市劳动模范荣誉称号,长期从事心血管细胞损伤修复的研究工作。其科研成果有:抗心脏早搏天然药物、皮肤细胞抗衰老酶系的天然激活剂等。他研制的"金嗓子喉宝"含片获美国FDA批准,现已进入美国及东南亚等许多国家的市场,深受欢迎。  相似文献   

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在美国和日本对钙离子拮抗剂在临床上应用十分广泛,不但是有效的抗心律失常和抗高血压药物,而且最近研究表明,还对肾血流障碍,肥厚型心肌病,末稍循环障碍,高血压肾病有效。进一步研究证实钙离子拮抗剂对胃肠功能失调,肺动脉高压,血管性头痛,闭塞性肺疾患也有效。目前全世界有40余种钙离子拮抗剂应用于临床或在临床试验中。在美国和日本应用最广泛的有硫氮卓酮、异搏定和心痛定。各药之间的药理作用,吸收和排泄等有重要的差异。  相似文献   

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传闻2 1海普瑞子公司天道医药低分子肝素制剂通过了FDA审批. 求证:记者致电海普瑞,其证券部工作人员表示不属实. 近日,有报道称海普瑞(002399)子公司天道医药的低分子肝素制剂项目获得美国FDA的审批,并称该信息来源自天道药业微信公众号.如此振奋人心的消息,再次勾起投资者关注的眼光.然而,从IPO上市承诺开始,这个愿望一直都没能实现,海普瑞证券部员工再次否认了该事件.  相似文献   

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工业控制系统中工控软件的拓展与系统仿真   总被引:1,自引:0,他引:1  
以复方丹参滴丸自动灌装线的测控系统设计为例 ,研究了在典型工业控制软件中嵌入其他应用软件进行功能扩展的方法 ,及在一种软件的界面操作下进行多种软件无缝挂接的设计要点 ,并探讨了软件在测控系统中的仿真技术应用原理 .这些软件技术与仿真原理的应用 ,增强了工控软件编制的灵活性 ,达到了软件间的优势互补 ,拓展了自动线中测控系统的功能 ,提高了其智能化程度与工作的可靠性指标 .  相似文献   

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自从美国科学家 R.M.Brandfotd发明布氏显微镜以来,短短几年内显微技术发生了巨大变化,取得了重大进展。其放大倍率已达20000倍。美国的布氏显微镜获美国 FDA 免检认证。我国清华大学引进该项技术并加  相似文献   

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羟基磷灰石义眼座(HA)于1985年由perry[1]设计并于1989年获得美国FDA批准临床应用.10余年来,手术方式不断改进,手术效果日趋完善,并发症逐渐减少,目前广泛应用于眼窝整形术中.我院自1996年开始,先后对34例眼球缺失患者植入国产HA,效果良好,报告如下.  相似文献   

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1.权利:可以在美国居留、工作以及自由出入美国。 2.居留期限:永久性。 3.配额限制:受配额限制。现时配额为每年1万名。 4.配额等候期:无等候期。 5.如何提出申请:首先由投资者向移民局提出申请,获准后,再向使领馆申请签证或者境内调整身份。  相似文献   

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紫杉醇(Taxol)是美国施贵宝公司开发的一种天然抗癌药物,其原料为太平洋紫杉的树皮.此药属于细胞抑止剂类药物,可干扰癌细胞的微管蛋白合成,发挥有效的抗癌作用,且对正常细胞基本无影响.经美国FDA批准,其用途为治疗晚期卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和卡波济氏肉瘤等.由于该药疗效确切.副作用小,在美国上市后销售情况一直很好.  相似文献   

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