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1.
考察了碱性介质中碘离子、硫离子和双氧水对ITO电极上电聚合鲁米诺修饰膜ECL的影响．在选定条件下,上述物质显著增敏聚鲁米诺的ECL．在1．0×10-6mol／L-8．0×10-6mol／L范围内,电化学发光强度与碘离子浓度有良好的线性关系,r=0．9896;在8．0×10-7mol／L-1．0×10-5mol／L范围内,电化学发光强度与硫离子浓度有良好的线性关系,r=0．9903;在8．0×10-mol／L-6．0×10-5mol／L范围内,电化学发光强度与双氧水浓度有良好的线性关系,r=0．9939． 相似文献
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黄西朝 《渭南师范学院学报》2012,(6):61-63
报道了一种以乙基紫为定域体试剂、溶胶一凝胶法制备的碘离子电极,该电极的线性范围为9．0×10^-7moL／L-1．0×10^-7mol／L,平均斜率为58．4mV／decade,检测下限为7．6×10^-7mol／L,适宜pH范围为3．1-11．5． 相似文献
3.
本文研究了使用酸度、成膜时间以及BLM形成液的使用寿命对铂基质十六烷基三辛基碘化扶修饰BLM碘离子传感器性能的影响．结果表明，在20±2℃环境温度下，该传感器膜的形成时间为4～5min；在pH为5．0～10．0酸度范围内对碘离子具有好的响应．以0．1mol／LNaCl为底液，其线性范围为10－6～10－2mol／L[I-]，响应斜率为57mV／pC，符合能斯特响应．BLM形成液在三个月内使用无明显变化． 相似文献
4.
晋霞 《雁北师范学院学报》2008,24(6)
以乙二醇做溶剂,水合肼做还原剂,从钴的氯化物中制备金属钴粉．通过改变反应温度、反应物的浓度、加料方式,分析钴粉产率和清液中钴离子的残余率,寻找了制备超细钴粉的最佳反应条件：反应温度为85℃,还原剂初始浓度比为2．5,钴离子初始浓度为1．00mol／L,反应时间为20min;并研究了产品的后处理过程． 相似文献
5.
一、量确定的离子方程式的书写——通过计算书写
例1 向100ml 0.1mol／L的FeBr2溶液中通人0．025mol Cl2，请写出反应的离子方程式． 相似文献
6.
例1在Cu（NO3）2和Al（NO3）3的混合液中NO3^-离子的物质的量为0．7mol，向该溶液中加入100mL 8mol/L的KOH溶液，使之充分反应．反应前后Al^3＋离子与混合液中离子总的物质的量比值为x（不考虑Cu^2＋、Al^3＋的水解及水的电离所引起的离子总数的变化）． 相似文献
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采用巯基棉分离富集痕量铜,用3mol．L-1HCl作洗脱剂洗脱富集在巯基棉上的铜,结合离子选择电权法建立了水饮料中痕量铜的离子选择电极分析方法．该法简单、分析灵敏度高,选择性好,检出限量8．30×10－8mol·L－1铜。相对标准偏差为3．8％（n＝7;Cs＝7．2×10－7mol．L－1Cu2＋）． 相似文献
9.
朱小红 《安徽教育学院学报》2009,27(6):73-75
用循环伏安法电聚合烟酰胺（3-吡啶甲酰胺）,在玻碳电极上的制备了聚合物膜修饰电极,考察其对NO2^-及共存离子的作用情况,该修饰电极对NO2^-有良好的电化学催化作用和选择性,用差分脉冲伏安法（DPV）测定其氧化电流在N0f浓度1．68×10^-6mol／L~-1．76×10^-3 mol／L范围内呈线性关系,线性相关系数为0．999,检测限5．6×10^-7 mol／L。 相似文献
10.
利用电沉积法制备出稳定的多金属氧酸盐[H2bpy]2[{Cu（bpy）2}Mo5P2O23].4H2O膜修饰电极.该电极对溶液中的碘离子有良好的电催化氧化作用,已成功地应用于流动注射安培检测法对紫菜中碘含量的检测,该电极对碘离子线性响应范围为：2×10-5mol.L-1到1×10-3mol.L-1.最低检出限为：3×10-5 mol.L-1（信噪比为3）.表明对碘离子的测定线性范围宽,最低检出限低.该安培检测器具有样品不需预处理、不需富集及低检出限等特点.将其应用于紫菜中碘含量的检测,所得结果令人满意. 相似文献
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12.
本文报道了一种用化学修饰电极测定水中铅离子的新方法.实验过程中,各种实验参数如电解质种类及酸度、修饰剂用量、富集电位和时间、扫描速度得到一定的优化.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与8-羟基喹啉生成螯合物富集在电极表面,然后在-1.0V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,出现阳极溶出峰,根据溶出峰电流可测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-8mol/L至5×10-5mol/L,检测限为1×10-11mol/L.在5×10-7mol/LPb(Ⅱ)试液中,连续测定3次的标准偏差为6.3%. 相似文献
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离子选择性电极测定蔬菜中的微量氟 总被引：1，自引：0，他引：1
王彤 《青岛大学师范学院学报》1998,(2)
本文介绍了一种用氟离子选择性电极测定蔬菜中微量氟的方法。该法具有简便、快速、灵敏度高、选择性好的优点,线性范围1．0×10－6～1．0×10－1mol／L,检测下限为3．0×10－7mol／L。应用于各种蔬菜中氟的测定,结果满意。 相似文献
15.
研究了在高含量钙溶液中用氟离子选择性电极标准曲线法测定氟的条件．实验表明,以大于0.01mo·L-1 EDTA为掩蔽剂可以有效排除Ca2 离子的干扰．在F-浓度为10-2 ～10-6 mol·L-1浓度范围,可得到EF-～logCF-直线关系．该法可用于含钙溶液中氟的准确测定． 相似文献
16.
采用半微积分伏安法研究了DAM（L）配位推动La（Ⅲ）离子在水／硝基苯界面的传递行为．在0.01mol/LLaC13(W)－0.05mol/LTBATPB（NB）中,ep与CL成正比,线性范围为3．0×10-5-7．0×10-4mol／L,可作L的定量分析．本文对转移机理进行探讨,测定了配合物的形成常数等． 相似文献
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李周平 《中学化学教学参考》2022,(15):39-41
在水溶液中当某种离子的浓度降低到1×10-5 mol·L-1时,认为该种离子已被除净。在含有氯化银沉淀的溶液中,银离子的浓度接近1×10-5 mol·L-1,电解含有氯化银沉淀的水溶液,白色沉淀很快消失,生成氢气和氧气的同时,还生成了单质银和氯气。 相似文献
18.
提出了一种用丁二酮肟修饰玻碳电极,以差分脉冲溶出伏安法测定水中痕量铅离子的方法.在实验过程中,对各种实验参数如电解质种类及酸度、丁二酮肟用量、富集电位和时间、扫描速度等进行一定的优化.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与丁二酮肟生成螯合物富集在电极表面,然后在-0.8V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,于-0.60V形成阳极溶出峰,且峰电流与待测物浓度成正比,据此溶出峰电流可定量测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-7 mol/L至5×10-5 mol/L,检测限为1×10-9 mol/L.在同一含量的体系中平行测定6次1×10-7 mol/L Pb2+的溶液,其标准偏差为2.9%.用丁二酮肟修饰玻碳电极测定水样中的铅离子,取得满意结果. 相似文献
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建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。 相似文献