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相似文献
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1.
目的采用不同的方法制备牛蒡寡糖脂质体,并对脂质体的主要性质进行检测,为其临床应用奠定基础.方法分别采用旋转薄膜分散法和逆相蒸发法制备大多室脂质体(MLV),再利用高压均质机处理得到小单室脂质体(SUV)制剂,并对此制剂的形态学、包封率、Zeta电势、粒径分布和稳定性等参数进行实验研究.结果均质后脂质体的平均粒径为75nm左右,粒度分布均匀,电镜观察形态是呈球形的小囊泡,高压均质后其包封率达到45.55%,4℃下放置较稳定.结论薄膜分散法更适合于制备牛蒡寡糖脂质体.且其性质比较稳定,大小均匀,可进行细胞学和动物活体实验,为牛蒡寡糖脂质体的临床应用奠定基础.  相似文献   

2.
目的:制备熊果苷醇质体。方法:乙醇注入法制备熊果苷醇质体,并对其形态及粒径进行分析。结果:熊果苷醇质体外形圆整,平均包封率为35.43±1.70%,平均粒径为88.91nm,zeta电位为-24.3±1.6mV。结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进熊果苷的透皮吸收。  相似文献   

3.
纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。  相似文献   

4.
目的:制备柿叶总黄酮醇质体.方法:乙醇注入法制备柿叶总黄酮醇质体,并对其形态及粒径进行分析.结果:柿叶总黄酮醇质体外形圆整,平均包封率为57.83±1.60%,平均粒径为140~150nm; zeta电位为-30.3±3.6mV.结论:醇质体包封率高,稳定性好,可显著促进柿叶总黄酮的透皮吸收.  相似文献   

5.
本文讨论了采用一步超声法制备雷帕霉素纳米脂质体的过程,此方法制备的过程较传统方法简单,得到的纳米脂质体粒径小,分布小,产率高,整个制备工艺都是在水溶液体系中进行,环境友好。通过优化制备工艺参数,并考察不同脂材摩尔比及不同药物浓度对脂质体性能的影响,对制备出的脂质体进行了电位、粒径、粒径分布、药物浓度,释放性能测试。结果表明,在超声功率为100w,时间20min下,当脂材摩尔比为7:3,药物浓度为5mg/ml时,制备出的雷帕霉素纳米脂质体,包封率高达90%以上,平均粒径137±23nm,粒径分布窄,在37℃模拟释放环境中,药物在24h内释放仅为7%,释放缓慢。  相似文献   

6.
归纳分析近几年国内外关于水溶性药物脂质体的制备方法,介绍提高水溶性药物包封率的方法。  相似文献   

7.
本文采用薄层扫描法测定了胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量;方法:采用GF254板;以正己烷-氯仿-乙醚-冰醋酸(5:3:2:0.4)为展开剂;350nm为参比波长;290nm为测定波长;桂皮酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;香草酸在1~6mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。桂皮酸和香草酸的平均回收率分别为100.3%、100.8%,RSD为0.98%(n=6)、0.99%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于胡黄连中桂皮酸和香草酸的含量测定。  相似文献   

8.
目的制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球,摸索最佳制备方案,检测该微球的各项性状,并与卡铂纯铁纳米壳聚糖微球进行比较.方法以吸附药物的碳包铁纳米磁粉为磁性内核,壳聚糖为基质,卡铂为负载药物,采用反相微乳法制备卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球.卡铂纯铁纳米壳聚糖微球的制备方法相似,不同的是以无吸附药物能力的纯铁纳米磁粉为磁性内核.检测和比较两种纳米药物微球的形态、粒径、磁响应性、载药量、包封率和体外释药.结果两种药物微球的球形圆整,平均粒径210nm±26nm,粒径分布150nm-300nm,磁响应性强.碳包铁纳米微球的载药量(11.15±1.03)%,纯铁纳米微球载药量(9.21±1.10)%.碳包铁纳米微球1d、2d、3d、4d的体外释药量分别为60%、74%、84%、92%;纯铁纳米微球1d、2d的释药量分别为81%、91%.结论通过活性碳吸附和物理包裹双重机制载药的卡铂碳包铁纳米壳聚糖微球不但载药量高,而且释药速度平稳.多重机制的有机结合是优化纳米微球性能的有效方法.  相似文献   

9.
目的:使中药饮片中有效争分提取的更加充分,节约生产成本。方法:采用水提醇沉法特殊药材另煎,二次煎煮,合并提取液的特殊提取方法。结果:成品性状为棕红色液体,味甜、微苦;新工艺制备提取黄芩苷含量明显高于传统工艺黄芩苷含量;留样观察12个月内稳定性良好。结论:本制备工艺简单便捷,易推广,提取物含量明显提高且生产出的制剂稳定性可靠,节约生产成本,加大了药材原料的利用率,可以为今后药厂生产提供参考。  相似文献   

10.
[目的]制备恩诺沙星缓释注射液,并对其缓释性能进行评价。[方法]采用分散法制备恩诺沙星缓释注射液,考察制剂的沉降体积比,重新分散性,通针性,pH值和渗透压等各项质量指标,通过体外释放试验和家兔体内药动学实验评价制剂的缓释性能。[结果]制备的恩诺沙星缓释注射液稳定,具有良好的通针性,pH约为7.04,渗透压约为0.267osml/kg。体外试验中,恩诺沙星缓释注射液在0.5h的累积释放率仅为20%,直至12h累积释放率才达到80.2%。恩诺沙星缓释注射液主要的药物动力学参数是:清除率CL为1081.561±267.35 ml!h-1,Tmax为4h,体内平均滞留时间MRT为34.271±9.316 h。[结论]制备的恩诺沙星缓释注射液符合注射剂的要求,体内外试验均表明制剂具有一定的缓释效果。  相似文献   

11.
目的:观察高盐日粮对KM小鼠繁殖性能的影响.方法:小鼠120只,按1:1雌雄配对,将60对小鼠随机分成3组(对照组、实验Ⅰ组、实验Ⅱ组),每组20对;在基础日粮中分别添加0.5%、1%、2%的食盐配制成0号料、Ⅰ号料、Ⅱ号料,分别饲喂三组实验小鼠,雌雄同居10日后,分开饲养,仍喂相同饲料,观察其繁殖性能.待全部仔鼠离乳后雌雄再同居10日,雌雄分开,观察第二窝繁殖.结果:高盐日粮对小鼠繁殖性能的影响较大,产仔数、离乳数、仔鼠离乳成活率均低干对照组,尤其是对仔鼠生长影响明显,高盐日粮组仔鼠成活率仅41%,对照组成活率84%.结论:高盐日粮对小鼠繁殖性能有较大影响.  相似文献   

12.
李冬鸣  曾阳 《青海科技》2008,15(1):15-17
目的:比较川西獐牙菜(Swretia mussotii Franch)人工栽培(西宁市、玉树县)与野生品种(囊谦县)有效成分含量.方法:高效液相色谱法测定龙胆苦苷、齐墩果酸、芒果甙的含量.结果:人工栽培(西宁市、玉树县)与野生(囊谦县)川西獐牙菜龙胆苦苷成分含量分别为25.13,23.72,21.91 mg·g-1,齐墩果酸成分含量分别为2.38,2.27,2.18 mg·g-1芒果甙成分含量分别为16.28,18.37,19.03mg·g-1;人工栽培与野生品种间无统计学差异.结论:川西獐牙菜人工栽培品种与野生品种有效成分含量相当.  相似文献   

13.
目的:观察小针刀对比中药熏洗治疗跟痛症的临床疗效。为今后治疗该病提供参考。方法:选取2014年7月~2016年5月广西柳州市鹿寨县中医医院骨科门诊收治的跟痛症患者60例,按随机数字表法分为实验组、对照组各30例,其中实验组采用小针刀治疗,对照组采用中药熏洗治疗。对比术后1、6两组疗效进行分析。结果:术后1个月实验组显效率83.3%,对照组显效率66.7%,术后6个月(远期疗效)实验组显效率73.3%,对照组总显效率56.6%。两组治疗显效率(术后1、6个月)比较,差异有统计学意义(P0.05);实验组、对照组整体疼痛VAS评分术前分别为6.70±1.16,6.65±1.22;术后1个月分别为0.97±0.73,1.32±0.85;术后6个月分别为1.63±0.88,2.33±1.12。两组治疗后1、6整体VAS评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:小针刀治疗跟痛症临床疗效显著、持久,能显著改善患者足跟疼痛和肢体功能症状。  相似文献   

14.
研究目的是建立印度獐牙菜含量测定方法,评价预防肝损伤药理活性。方法采用獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷和异荭草苷为指标成分,建立HPLC含量测定外标法。选择芒果苷作为内标,利用各成分的峰面积和浓度,计算各指标成分的相对校正因子,建立一测多评法,以两种方法测量五种指标成分的含量,并进行比较。以印度獐牙菜75%乙醇提取物预防CCl_4致小鼠急性肝损伤,评价其药理活性。结果是HPLC同时测定五种指标成分含量方法学稳定,专属性强,五种指标成分的含量测定范围分别为0.05~0.75μg(r=0.9997),0.07~1.08μg(r=0.9997),0.01~0.122μg(r=0.9997),0.05~0.76μg(r=0.9998)和0.08~1.21μg(r=0.9997)。一测多评法计算得到的五种指标成分含量比外标法得到的含量略低,但均在1.0%的范围之内。印度獐牙菜75%醇提物2.0 g/kg给药剂量能显著预防小鼠CCl_4导致的急性肝损伤。因而印度獐牙菜具有很明显的预防急性肝损伤的药理活性。所建立的印度獐牙菜定量测定方法(外标法、一测多评法)简单准确,为印度獐牙菜指标成分含量测定提供了检测方法。  相似文献   

15.
将感染消化道蠕虫的绵羊随机分两组,Ⅰ组投服丙硫苯咪唑,Ⅱ组投服芬苯哒唑.结果表明,Ⅰ组绵羊的消化道线虫,绦虫虫卵的减少率分别为92.58%、95.83%;Ⅱ组绵羊的消化道线虫、绦虫虫卵的减少率分别为99.00%、95.30%.两种药物对线虫和绦虫的驱虫率都较高,但芬苯达唑的有效用量为丙硫苯咪唑的1/4,从治疗和安全角度出发,芬苯哒唑驱除蠕虫的效果优于丙硫苯咪唑,可作为驱除绵羊消化道蠕虫的首选药物.  相似文献   

16.
简要叙述了近年来固体薄膜制备技术,运用新技术进行薄膜样品的制备及性能的比较,主要介绍了目前应用较普遍的几种方法:如脉冲激光沉积法(PLD)、化学气相沉积法(CVD)、溶胶—凝胶法(Sol-Gel)等。  相似文献   

17.
目的:优选菩米黄酮的最佳提取条件。方法:以黄酮得率为指标,采用L6(2x33)正交实验,分别研究水浴法和超声法提取黄酮类化合物的最佳条件,并对这两种方法进行了比较。结果:水浴法提取时,用70%甲醇,料液比为1:15的条件下,在80℃时水浴提取1h效果最好,黄酮提取率可达1.907%;超声法提取时,用70%甲醇,料液比为1:10的条件下,在50℃时超声提取40min效果最好,黄酮提取率可达1.790%。结论:超声法提取工艺较水浴法简单可行,节约能源,为实验室制备菩米黄酮的最佳工艺。  相似文献   

18.
专利信息     
重楼总皂苷的制备方法专利号:03135589)本发明公开了一种重楼总皂苷的制备方法。主要包括提取、分离和纯化。适用于以重楼属所有种植物为原料提取重楼总皂苷。其优越性在于将酒精提取、膜过滤、吸附树脂、脱色树脂和活性炭组合脱色、丙酮脱脂等单元操作进行有效组合。产品颜色近白色,抗吸湿性强,有效成分含量高且稳定,提取率高,生产成本低。三七总皂苷脂质体及其制剂(专利号:03135782)本发明公开了一种三七总皂苷脂质体及其制剂。按重量百分比,该脂质体含有如下组份;三七总皂苷5%—30%,膜材50%—80%,附加剂1%—10%以及余量的其它辅料。该脂…  相似文献   

19.
目的:考察五加缓释微丸的稳定性,确定其稳定条件。方法:以滴制法制备刺五加缓释微丸,并通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察微丸的外观、体外累积释放度及紫丁香苷的含量。结果:(1)在影响因素试验中,刺五加缓释微丸均未发生突释现象;高温条件下,囊壳逐渐变硬,1h、12h体外累积释放度分别下降3.44%、5.29%,紫丁香苷含量下降1.08%;高湿条件下,囊壳逐渐变软,1h、12h体外累积释放度分别下降7.46%、6.52%,紫丁香苷含量下降1.68%;强光照条件下,囊壳逐渐变硬,1h、12h体外累积释放度分别下降4.02%、5.61%,紫丁香苷含量下降1.10%。(2)在加速试验中,3个批次的样品均未发生突释现象,外观均符合规定,1h、12h体外累积释放度、紫丁香苷含量有所下降,但均不低于限度。结论刺五加缓释微丸不宜在高温、高湿、强光照条件下贮存;在40℃±2℃,相对湿度为75%±5%的条件下,刺五加缓释微丸也较为稳定;在25℃±2℃,相对湿度60%±5%的环境下。  相似文献   

20.
采用去溶剂法制备了装载紫杉醇(PAC)的人血清白蛋白(HSA)纳米粒(PAC-HSA-NP)。通过Zeta PALS粒度仪对纳米粒进行粒度表征,测定了包封率和产率。并对PAC-HSA-NP进行了体外释放表征,同时将体外释放曲线与已上市注射用紫杉醇粒米制剂Abraxane进行比较。结果表明,此方法适用于制备人血清白蛋白结合紫杉醇纳米粒子。  相似文献   

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