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相似文献
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1.
用松香纯化得到的松香酸(枞酸),与马来酸酐反应得马来海松酸,再与二乙醇胺反应制得松香马来酰胺基乙醇表面活性剂,并对松香马来二酰亚胺类化合物的合成进行探讨.  相似文献   

2.
以马来酸酐和对氨基酚为原料,采用两步法合成N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺,并采用正交实验方法研究了原料配比、反应时间、催化剂用量等对产率的影响,确定了优化合成条件。  相似文献   

3.
N-苯基马来酰亚胺的合成方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
以马来酸酐和新蒸苯胺为原料,以醋酸酐为脱水剂,三乙胺和醋酸镍为催化剂,合成了N-苯基马来酰亚胺。结果表明,投料最佳配比为马来酸酐:苯胺:1.05~1.1:1,脱水剂与原料最佳配比为乙酸酐:苯胺=2.1:1,催化剂与原料最佳配比为三乙胺:醋酸镍:苯胺=1.08:0.25:1,最终产率为89%。对合成的N-苯基马来酰亚胺分别进行了FT-IR和^1HNMR表征。  相似文献   

4.
用松香纯化得到的松香酸(枞酸)与马来酸酐反应得马来海松酸,再与二乙醇胺反应制得松香马来酰胺基乙醇表面活性剂.  相似文献   

5.
介绍了一个简单实用"绿色的"巯基-马来酰亚胺点击化学教学实验:在二氯甲烷中混合等摩尔N-对氟苯基马来酰亚胺和2,5-二氯苯硫酚及微量三乙胺催化剂,经由经典的巯基,不饱和酮1,4加成反应,即可在短时间内完成C-S偶联反应;实验后处理简单有效,高纯度产物由反应后溶液中直接结晶析出,其结构经由核磁共振氢谱鉴定.此教学实验具备"点击化学"和"绿色化学"的核心特点,耗时短、操作简便、反应进程可视化、拥有100%原子经济性,是一个优秀的本科化学教学实验.  相似文献   

6.
以马来酸酐为原料二步法合成富马酸二甲酯.首先,马来酸酐水解异构化合成富马酸,采用一种新的异构化催化剂,反应的最优条件为:15g马来酸酐和25mL水反应,加入0.1g催化剂,回流1h,产率为93.2%.然后,富马酸酯化合成富马酸二甲酯,采用对甲苯磺酸作催化剂,通过正交实验得到反应的最佳条件为:富马酸15g,对甲苯磺酸3g,醇酸摩尔比12:1,回流4h,产率为67.5%.二步法的总产率可达62.9%.  相似文献   

7.
氨基磺酸催化合成马来酸二丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氨基磺酸为催化剂,通过马来酸酐与正丁醇酯化反应合成马来酸二丁酯,较系统地研究了催化剂用量、酸酐与醇物质的量比、反应时间对酯化率的影响.实验表明:氨基磺酸是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,在酐醇物质的量比为1∶2.5,催化剂用量0.6 g/0.1 mol马来酸酐,带水剂苯8 mL,反应时间2.0 h条件下,马来酸二丁酯的酯化率为99.04%.  相似文献   

8.
以3,4,9,10-苝四羧酸二酐为原料,合成了4种茈四羧酸二酰亚胺分别为:N,N’-二(十二烷基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺、N,N’-二(丁基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺、N,N’-二(环己基)-3,4,9,10-苝四羧酸二酰亚胺和N,N’-二(苯甲基)-3,4,9,10一花四羧酸二酰亚胺等化合物.紫外-可见吸收光谱表明3,4,9,10-苝四羧酸二酐通过伯胺酰化反应接上不同的亚酰胺基团对紫外吸收光谱有较大的影响,茈四羧酸二酰亚胺接上柔性链能使吸收光谱发生红移,相反,接上刚性基团时,则发生蓝移.  相似文献   

9.
苯乙烯-马来酸酐共聚物热降解动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用热重分析技术(TG-DTG),在5、10、15和20K/min线性升温速率和氮气气氛条件下,考察了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)的热降解过程和动力学。实验发现,随着升温速率的增大,降解温度呈线性升高。运用Freeman-Carroll方法、Flynn-Wall方法和Kissinger方法分别对SMA的热降解反应进行了模拟,求取了热降解反应的活化能和反应级数,发现三种方法所求得的活化能基本一致,并确定SMA的热降解反应为非一级反应。  相似文献   

10.
研究了马来酸酐与正丁醇合成马来酸二丁酯的酯化条件.研究结果表明,其催化剂钛酸正丁酯用量为0.5%,温度在122~134℃之间、反应时间约4小时为最佳反应条件,收率可达97%.  相似文献   

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