首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
格氏试剂——重要的金属有机化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过格氏试剂与含活泼氢化合物、卤代烃、金属卤化物、羰基化合物、酰基化合物、酯、腈、环氧化合物的反应得出格氏试剂的特点是形成碳链更长的化合物  相似文献   

2.
格氏试剂是元素有机合成中的一类重要反应中间体,本文着重论述了格氏试剂在金属有机合成和非金属有机合成中的各种应用.  相似文献   

3.
格氏试剂是有机金属化合物中最重要的一类化合物,是有机合成上非常重要的试剂之一。它通常是由有机卤素衍生物(卤代烷、活泼卤代芳烃等)与金属镁屑在干燥醚类(乙醚、丁醚、戊醚、四氢呋喃等不活泼的溶剂)存在下作用而成的溶液。之所以称为格氏试剂,因为这个试剂是在1900年由Victor Grignard首先发明的,由于这一发明在1912年获得了Nobel奖金,这个试剂在我国的现行教材中都有介绍,但多是比较分散的。  相似文献   

4.
格氏试剂在有机化学中的应用十分广泛.经过多年的研究,人们逐渐发现了格氏试剂的一些新的反应和应用,包括金属催化格氏反应、格氏试剂作为保护剂、还原剂和催化剂等.现对此作一综述.  相似文献   

5.
知识梳理   金属及其化合物知识在中学化学中占有重要的地位,它是基本理论、基本概念、化学实验、化学计算等知识的载体,是历年高考必考内容.按照新课标和2007年广东文(理)科基础高考要求,金属及其化合物知识主要包括钠、镁、铝、铁、铜等金属及其重要化合物的主要性质,其知识体系概括如下:   ……  相似文献   

6.
介绍了格氏试剂和双格氏试剂的制备、特性以及在有机合成和金属有机合成方面的应用.  相似文献   

7.
知识梳理金属及其化合物知识在中学化学中占有重要的地位,它是基本理论、基本概念、化学实验、化学计算等知识的载体,是历年高考必考内容。按照新课标和2007年广东文(理)科基础高考要求,金属及其化合物知识主要包括钠、镁、铝、铁、铜等金属及其重要化合物的主要性质,其知识体系概括如下:一、金属单质的性质1.金属的物理性质常温下,金属一般为银白色晶体(汞常温下为液体,铜为紫红色,金为黄色),具有良好的导电性、导热性、延展性,不同的金属的熔沸点和硬度相差很大。2.金属的化学性质多数金属的化学性质比较活泼,具有较强的还原性,在自然界多…  相似文献   

8.
<正>金属及其化合物是高中化学的重要组成部分,在高考中也都有考查,对于这部分内容,我们首先要了解常见的金属元素(如Na、Al、Fe、Cu等),同时也要了解常见金属及其化合物的性质。1.金属的冶炼及自然界中存在的形式  相似文献   

9.
上述反应为法国化学家格林尼亚(V·Grignard)所发现,故称为格林尼亚试剂(Grignarb reagents)简称格氏试剂.〔1〕格氏试剂最为大家所熟悉,在有机化学教科书中,讲得最多.但格氏试剂的结构,一直有许多争论〔2〕.近年来,阿贝勒(E·W·Abel)等对格氏试剂的生成,反应机理及应用进行了研究〔3〕.现在一般认为格氏试剂的组成实际上是下列平衡体:  相似文献   

10.
镁、铝及其化合物在工业及生活中有着重要而广泛的用途,特别是铝及其化合物的两性,题目的计算形式的方法性及技巧性均较强,是金属及其化合物知识的重点与难点,也是高考的热点.  相似文献   

11.
格利雅试剂,是有机合成化学中最有价值的试剂,具有非常广泛的应用,格利雅试剂的制备,一般要求无水条件,用到的溶剂都是有毒的.文章讨论了在水中进行的格利雅反应.  相似文献   

12.
本文综述了格氏试剂的制备,结构及其在有机化学中的应用。  相似文献   

13.
格氏试剂制备性质及其在合成中应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了格氏试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用  相似文献   

14.
曾育才 《嘉应学院学报》1999,17(3):53-60,63
本文讨论了格氏试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用.  相似文献   

15.
采用乙酰乙酸乙酯的酯基与格氏试剂反应生成叔醇,再使叔醇消去反应生成α,β-不饱和酮,即1,1-二苯基-1-丁烯-3-酮。实验过程中采用了典型保护基团环状缩酮来保护酮羰基,使酮羰基在与格氏试剂反应中免受干扰。  相似文献   

16.
本文以外消旋的2,2’-二羟基-1,1’-联萘为原料,通过酚羟基的酯化反应、磺酸酐与格氏试剂的偶联反应、甲基的溴化反应、二溴甲基的水解反应和Wittig反应5个步骤来合成2,2’-二炔基-1,1’-联萘分子,并用核磁共振波谱来表征所得到的4个中间体和目标化合物的分子结构式。  相似文献   

17.
以L-丝氨酸为原料,经酯化、缩合、还原氨化、关环等反应,得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯,再与格氏试剂反应,高效地得到一种新型的胡椒醛基氮杂环丙基二正丙基三级醇手性配体,产物结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征确定.  相似文献   

18.
简述了近十年来用过渡金属配合物(如钯、铜、镍、锆、铁、钛)作催化剂,通过格氏试剂反应进行立体选择性合成的方法和原理。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号