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1.
一种新型光学纯胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯的合成与表征 总被引：2，自引：2，他引：0
为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征.发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法. 相似文献
2.
为发展新的手性配体,降低手性配体的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体,其结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR, HRMS进行了表征,发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法。 相似文献
3.
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（Cyclen）为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经^1H NMR、质谱、元素分析等表征． 相似文献
4.
由甲基硅单体与γ-氨丙基硅单体共水解缩合得到侧链含γ-氨丙基的聚硅氧烷。通过两种有机硅单体的竞聚率测定,认为以环体形式的硅单体可以聚合得到氨丙基分布较为均匀的聚合物。经甲苯二异氰酸酯交联后的硅橡胶显示出较高的氧氮透气选择比,有利于从空气中富集氧。 相似文献
5.
本文以1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cyclen）和萘酚为原料,通过选择性取代等一系列反应合成了一种新型大环多胺化合物。其结构经1HNMR、质谱、元素分析表征。 相似文献
6.
以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经1HNMR、质谱、元素分析等表征. 相似文献
7.
张金凤 《廊坊师范学院学报(自然科学版)》2011,11(5):46-48
研究两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)浓度在2.0×10-5到1×10-3mol/L范围对苹果酸-溴酸钠-[CuL](ClO4)2(L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)-硫酸组成化学振荡体系的影响。 相似文献
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张金凤 《河北职业技术学院学报》2011,(5)
研究两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)浓度在2.0×10-5到1×10-3mol/L范围对苹果酸-溴酸钠-[CuL](ClO4)2(L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯)-硫酸组成化学振荡体系的影响。 相似文献
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10.
三[(2-甲基-2-苯基)丙基]氯化锡经碱性条件水解,得氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡](1),1与吡啶-4-甲酸反应,合成了三(2-甲基-2-苯基)丙基锡吡啶-4-甲酸酯(2),经IR、元素分析、X-射线单晶衍射表征结构,还测定了化合物2的1 H和13 C NMR谱。结果表明:1和2中心锡原子均为畸变四面体构型;2的晶体中,存在着C-H…O、C-H…N、C-H…C等氢键,拓展成三维超分子网络。 相似文献
11.
设计合成了三个未见报道的含氟肉桂醛类席夫碱化合物,并利用IR、^1HNMR、^13CNMR、^19FNMR、元素分析,对其结构进行了表征。 相似文献
12.
以4-溴二苯甲酮为起始原料,经McMurry反应和Suzuki偶联反应,合成出新型噻吩修饰的四苯乙烯衍生物TPE-T（a-b）和TPE-2T（a-b）.新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS及元素分析表征.新化合物表现出独特的聚集诱导发光现象. 相似文献
13.
以天然D－构型葡萄糖和商业易得的二茂铁甲酸为原料,经简单几步反应,设计合成了一种结构新颖的二茂铁骨架糖基硫脲催化剂,该催化剂的结构通过IR,1 H NMR,13 C NMR,和HRMS等物理手段进行了表征。 相似文献
14.
以三氟苯乙酮、溴代烃和异氰酸酯为原料,在金属锌的促进下,室温条件下通过三组分"一锅法"反应合成了新型的含三氟甲基氨基甲酸酯类化合物.产品结构经过IR、H1NMR、C13NMR和HRMS进行了确认. 相似文献
15.
以便宜易得α-呋喃甲醛为原料,经Cannizzaro歧化反应制得α-呋喃甲酸,氯化亚砜氯代生成α-呋喃甲酰氯,然后再与L-脯氨醇反应,最终得到新的具有双官能团的吡咯环骨架手性配体,该手性配体的结构经IR,1H NMR和GC-MS等物理手段进行了确证. 相似文献
16.
以葡萄糖和叔丁基对苯二酚为原料,用AgOTfa／SnCl4作为催化体系,合成碳糖苷,再经硝酸铈铵氧化,高立体选择性合成了一种新型的醌基碳糖苷,并通过IR、UV、^1HNMR分析进行了化合物结构确证。 相似文献
17.
积雪草酸（asiaticacid,AA）,是积雪草提取物中的五环三萜烯类组分之一,具有多方面的药理作用,本文以积雪草酸为先导化合物,对积雪草酸C-2位,C-3位和C-28位进行结构修饰获得了积雪草酸衍生物3β,23-二羟基熊果-12-烯-28-醇,借助于IR、1HNMR和13CNMR对相关化合物的结构进行了表征,最后与积雪草酸（AA）、oxacillin（苯唑西林）和norfloxacin（诺氟沙星）三种物质进行了抗菌活性的对比。结果显示：积雪草酸的抑茵活性较好,而目标产物的抑菌活性不明显。 相似文献
18.
以2-正己基噻吩为起始原料,成功地合成出一系列新型寡聚噻吩修饰的并五苯衍生物（1a～1c）,通过1H NMR1,3C NMR,MSI,R和元素分析确证了其结构.并利用单晶X射线衍射测定了化合物1a的晶体结构.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,其晶胞参数为：a=7.7299,b=9.2123,c=12.4220,α=69.112°,β=81.845°,γ=85.655°.化合物1a形成独特的十字交叉形状和面对面的晶体堆积结构. 相似文献