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1.
从广义上讲,相似相溶原理的意思是“结构相似者易互溶,结构越相似溶解得越好;结构不相似者不易互溶”．从狭义上讲,相似相溶原理的意思是“极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂”．相似相溶原理在化工、科研以及人们的日常生活中有着广泛的应用,现就其中几个重要的方面归纳如下：一．推断物质的溶解性大小已知某些物质的极性大小,根据相似相溶原理可推断它们在某些溶剂中的溶解性大小．例如：①已知H2、O2、N2、CO2、Cl2等是非极性分子,NH3、HCl等是极性分子,由此可推… 相似文献
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王玉琴 《江苏广播电视大学学报》1994,(4)
有机反应大多数是在溶剂存在下进行的．溶剂对反应起着非常重要的作用。许多过去认为不反应的变得易于反应，许多反应步骤大为简化，速率大为加快，这种由于溶剂对反应所产生的影响就称为溶剂化效应。在已知的300多种溶剂和无数的溶剂混合物中选择适当的溶剂作为反应场所与选择合适的催化剂相比，具有更重要的意义。对于溶剂，分类方法有多种，若以溶剂是否具有极性和能否释放出质子为据，可将溶剂分为四类：极性质子溶剂、偶极非质子溶剂、非极性质子溶剂、非极性非质子港利。下面将侧重几个方面来谈谈溶剂化效应在有机反应中的作用。1．溶… 相似文献
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中学化学中学习了很多气体,就其溶解性而言,可分为难溶于水,溶于水,易溶于水,极易溶于水四种。高中化学中,又讨论了有机溶剂。一般学生都感到这些气体的溶解性实在难以记住。原因是他们只知道死记硬背。其实,只要弄清气体在溶剂中的溶解规律,对于各种气体在不同溶剂中的溶解性是不难掌握的。根据实践经验,一般说,极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂中,非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂中,即所谓“相 相似文献
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在有机化学中,讲物质的溶解度时,常提到“相似相溶”规则。究竟什么是“相似相溶”规则?“相似”又是指什么“相似”?为什么“相似”就能”相溶”?这些问题在教材中没有深入地分析解决,学员学习时很不方便.一、什么是“相似相溶”规则当溶质和溶剂的分子结构相似或极性大小相近时,该溶质就比较容易溶解在该溶剂中。也就是说,极性大的溶质易溶于极性大的溶剂中,极性小的溶质易溶于极性小的溶剂中。这一规律称为“相似相溶”规则。 相似文献
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唐涌泗 《山东教育学院学报》1995,(2)
所谓相似相溶,系指物质在与其组成相似的溶剂中较易溶解,或极性相近的溶质和溶剂相互较易溶解。如萘(C_(10)H_8)在汽油中的溶解度很大,在乙醇(C_2H_5OH)中还可以溶解一些,在水中就不溶解,这就是由组成的相似与否造成的。因为萘是碳氢化合物,汽油是碳氢化合物组成的混和物,乙醇是碳氢基上加上-OH,至于水(HOH)则和碳氢化和物就基本 相似文献
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采用分子动力学模拟和MM-PBSA相结合方法计算了HIV蛋白酶和抑制剂的结合自由能．并且运用能量分解方法考察了蛋白酶主要残基与抑制剂之间的相互作用．在MM—PBSA中,体系的焓通过分子力学方法（MM）得到,极性部分对溶剂化自由能的贡献通过求解有限差分Poisson-Boltzmann（PB）方程得到,非极性部分对溶剂化自由能的贡献通过估算溶剂可接近表面积（SA）拟合得到． 相似文献
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丙酮红外光谱的溶剂效应 总被引：1，自引：0，他引：1
报道在20种极性或非极性溶剂中丙酮的红外光谱，研究溶质．溶剂之间相互作用．将红外谱带位移分别与溶剂参数诸如溶剂接受数AN等进行相关分析．结果表明：丙酮羰基在甲醇溶剂中红外诱导伸缩频率位移最大．一些丙酮与甲醇分子之间形成具有非线性氢键结合的六元环结构．丙酮的羰基伸缩振动频率与溶剂接受数AN值、线性溶剂自由能关系LSER均存在良好的相关性，且与LSER值的相关性更佳．在物理意义上LSER较好地解释了溶剂诱导伸缩频率位移． 相似文献
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一、观察能力的培养 (一)培养兴趣,激发学生求知欲兴趣是一种特殊的意识倾向,它是动机产生的重要主观原因。良好的实验情趣是求知欲的源泉,又是思维的动力,也是培养观察能力的基本保证。实验中,教师应引导学生抓住有关现象提出有兴趣或容易引起争论的问题,以激发学生求知欲和探索精神。如在做卤素的实验前,教师可以适当地问学生诸如碘在极性溶剂水中显什么颜色?在非极性溶剂四氯化碳中是什么颜色?在非极性溶剂苯中又显什么颜色?溶于四氯化碳再加氯水又显什么 相似文献
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研究脱铝超稳Ｙ沸石（ＤＵＳＹ,ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３＝１３．５８）在不同溶剂中催化α－蒎烯异构化反应,考察了溶剂,时间、温度对转化率、产物分布的影响,结果表明,在非极性溶剂如环己烷中,反应的转化率低,且反应很快终止,在极中四呋喃、乙酸乙酯中,转化率较高,而且随反应时间的延长而增加,不同的极性溶剂对异构化反应的影响有差异。 相似文献
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为了研究原料、温度和反应时间对离子液体的产率的影响,以及离子液体在不同溶剂中的溶解性能,以1-乙烯基咪唑为原料,合成了1-乙烯基-3-氨丙基咪唑盐离子液体,利用1HNMR对合成产物进行性能表征。实验结果表明:以溴代烷烃为原料,控制温度80℃,反应24h,能够得到产率为91%的产物;且合成的离子液体极性较大,只能溶解于极性较大的溶剂中。 相似文献
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本文仅就烯炔类化合物加成反应产物的位置选择性［１］问题进行了探讨。总结出烯炔类化合物在非极性溶剂中,加成反应优先发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上的加成位置选择性产物的规律。 相似文献
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采用量子化学密度泛函理论(DFT)计算方法,在B3LYP/6-311G(d,p)基组上对气相和溶剂中天竺葵素和对-香豆酸酰化天竺葵素结构进行优化计算,结合H原子转移机理(HAT)、逐步电子转移质子转移机理(SET-PT)、质子优先损失电子转移机理(SPLET)对其抗氧化性能进行了研究。计算结果表明,天竺葵素的3-OH、对-香豆酸酰化天竺葵素的5-OH为其可能的活性位点;在气相中HAT机制是化合物清除自由基活性的最主要机制;在极性溶剂中SPLET机制是热力学上最有利的途径,而在所有环境中SET-PT机制都不是最主要的机制。此外,还发现在气相和非极性溶剂中对-香豆酸酰基化天竺葵素的抗氧化性强于未酰基化的天竺葵素,尤其是在SET-PT机制中;在极性溶剂中,则略弱于未酰基化的天竺葵素;酰基化天竺葵素的抗氧化性可能与溶剂有关。 相似文献
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《鞍山师范学院学报》1989,(3)
本文仅就烯炔化合物加成反应的位置选择性问题进行了探讨。总结出烯炔化合物在非极性溶剂中,加成反应优先发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上加成的位置选择性产物,并为此提出了理论假设。 相似文献
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7-二乙氨基-4-甲基香豆素(DAMC)在聚合物溶液中,荧光量子效率(φf)在非极性溶剂中与聚合物的含量无关;在极性溶剂中随聚合物的含量增加而增大,即与体系的粘度有关。在各种介质中,φf与辐射和非辐射失活速率常数的变化相一致。荧光偏振随聚合物的含量增加而增大。DAMC的荧光行为与其激发态构型密切相关。 相似文献
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以二芳胺和4-溴-1,8-茶酰亚胺体系为原料,经Cu I／18-crown-6／K2CO3催化制备了2个新的萘酰亚胺衍生物,利用FT-IR,NMR,EA等表征了其结构．并用UV-vis和PL测定了此类化合物在正己烷、四氢呋喃和二氯甲烷不同极性溶剂中的发光性能．在450nm附近的紫外最大吸收波长是由于分子内的电荷转移造成的,并且其发射波长在非极性溶剂正己烷中分别位于492和501nm,而在极性溶剂二氯甲烷中分别位于600和620nm．采用Lippert-Mataga方程计算出分子4-二苯胺基-N-（2-甲氧基苯基）-1,8-萘酰亚胺（DMN-1）和4-（2-萘基苯基胺基）-N-（2-甲氧基苯基）-1,8-萘酰亚胺（DMN-2）基态与激发态偶极矩差值分别为9．2和9．8D,如此大的偶极矩变化说明了该分子具有典型的分子内电荷转移特性． 相似文献
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非水溶剂和非水溶剂化学的特性及应用进展 总被引：2，自引：0，他引：2
非水溶剂具有水所没有的特性．在非水溶剂中可以得到与在水中不同的反应结果．许多不能够在水中发生的化学反应，在非水溶剂中却可以发生或者向相反的方向进行；非水溶剂在制备无水盐，制备某些异常氧化态的特殊配合物，改变某些反应的速度，改进工艺，提高产率等方面都具有重要的意义。 相似文献