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文章采用智能石墨消解系统对罗非鱼肉样品进行消解,并以原子荧光仪检测鱼肉中汞的含量。研究提供了消解罗非鱼肉样品的智能消解条件,包括消解液使用量、消解时间及石墨消解仪升温程序,并确定了原子荧光光谱法结合智能石墨消解最佳的工作条件,测定结果显示汞标准曲线的相关系数在99.9%以上,分析过程采用标样物质GBW10015、GBW10024进行质量控制,测定结果符合分析质量要求。运用该方法对南宁市的19个自然水域环境中罗非鱼肉汞含量进行测定,结果表明19个自然水域环境中罗非鱼肉汞含量均没有超过GB2762-2017食品中污染物限量的标准。 相似文献
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采用氢化物发生原子荧光法测定地表水中汞的方法,研究了灯电流、载流酸度、载气流速、还原剂浓度等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,样品加标回收率在96.8-102.1%之间,相对标准偏差为0.66%～2.48%。此方法测定地表水中汞,具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。 相似文献
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采用原子荧光光谱法和微波消解对样品进行前处理,来测定沁阳铁管山药样品中的砷和汞的含量,确定了微波消解样品的实验条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的的含量分别在0-22ug.L-1和0-17ug.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为104.1%和96.2%。砷和汞的检出限分别为0.005ug.L-1和0.008ug.L-1.。试验表明,这种方法快速简便,准确度高,应用于沁阳铁棍山药样品中砷和汞的检测,结果满意。 相似文献
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以HF-HNO_3-H_2O_2为溶剂体系,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钼矿石中铼的方法。优化了微波消解条件和仪器测定条件。实验表明,在选定的实验条件下,铼的质量浓度与质谱强度在0～50 ng/mL范围内呈良好的线性关系,校准曲线的相关系数为r=0.9999,方法检出限为1.05ng/g。采用实验方法测定一系列钼矿石标准物质,相对误差小于4%,相对标准偏差(RSD)为5.26%。 相似文献
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研究了原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法。采用微波消解的方法处理样品,结合试验找出样品消解和测定的最佳条件。通过标准样品的测定和加标回收试验检验实验的精密度和准确度,结果表明该方法适合海洋生物体中砷和汞的同时测定。 相似文献
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采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。 相似文献
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随着AA、ICP-AES、ICP-Ms等分析仪器的应用,样品上机测定的速度和精度得到很大提高,但传统的植物样品消解采用湿法消解,该方法手续繁琐、耗时长、易交叉污染,测汞时对试剂的纯度要求很高,消解过程中还会产生有害气体污染环境,成为整个分析过程中的薄弱环节。本实验采用催化热解,AAS法测定植物中汞含量,方法检出限为：0．51ag／kg。与目前通用的原子荧光光谱法（AFS）、冷原子吸收光谱法（CAA）、双硫腙分光光度法（DsPM）相比,本方法具有检出限低、取样量贝灵敏度高、测量范围宽、精密度好、省时省力、操作简单、无需进行样品前处理直接进行样品测定、直接读出测量结果,无试剂污染等优点。通过对有证标准物质的测试实验,结果表明：测量的准确度和精黻结果都令人满意。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(18)
目的:探索MB-9012(A)型化学需氧量恒温加热器的可行性。方法:用简易装置回流加热法及国家标准回流加热法处理样品,用硫酸亚铁铵溶液滴定水样中未被还原的重铬酸钾,由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。结果:国标法和简易装置法测定值与理论溶液浓度进行对比所得的绝对误差和相对误差相差不大,两种测定方法的检测结果无显著性差异(t=-2.09,P0.05)。测定同一国家标准样品时,简易装置法测试结果的平均值与国标法相近(t=-0.66,P0.05),相对标准偏差分别为3.63%、2.61%,精密度较好。结论:简易装置法是一种省时、简便的,具有较高的准确度和精密度的方法,适合于实验批量检测。 相似文献
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阐述了用微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼肉中的总汞。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。本实验检测鲫鱼肉中总汞的含量测试结果0.024mg／kg,明显低于国家标准。 相似文献
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《西藏科技》2015,(10)
目的通过对拉萨市各大农贸市场的8大类蔬菜47个样品中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含量进行测定,以了解拉萨市市售蔬菜中重金属的污染状况及分布特征。方法从拉萨市6个农贸市场随机采样。采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铅、镉含量。原子荧光光度法测定样品中的砷;全自动测汞仪法测定样品中的汞。结果砷、汞是拉萨市市售蔬菜中是普遍存在的重金属元素,在检测的蔬菜样品中砷和汞的检出率分别为97.9%和100%,铅和镉的检出率分别为29.8%和25.5%,四种重金属中砷、镉无超标,汞、铅的超标率仅为2.13%和7.14%。在8大类蔬菜样品中,茎类蔬菜中四种重金属检出率最高。结论拉萨市各大农贸市场供应的蔬菜中只有个别蔬菜受到铅和汞的轻微污染,总体污染水平不高,在拉萨市市售47份蔬菜样品中四种重金属合格率高达97.9%以上,符合国家标准限量要求。 相似文献
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对于土壤中氰化物与总氰化物可依据HJ 745-2015使用分光光度法进行测定,该方法使用氯胺T以及异烟酸-比唑啉酮显色剂,受p H影响较大。研究了在测定过程中使用不同浓度的氢氧化钠对溶液显色性能的影响,并确认氢氧化钠最佳浓度范围为0.8g/L~1.0g/L。使用1.0g/L的氢氧化钠溶液替代标准中10g/L的氢氧化钠溶液,对于实际土壤样品进行测定,氰化物与总氰化物的相对误差分别为6.40%和3.80%,加标回收率在90.7~106%和94.0~101%之间。 相似文献
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文章以磷钼蓝分光光度法对黄河中游5种水样进行了可溶性磷浓度的测定,未经过用0.45μm膜过滤的水样磷浓度在0.0575μg/mL~0.7905μg/mL之间,而经过过滤的水样po43-含量范围在0.0172μg/mL~0.0899μg/mL之间。分析了胶体的磷形态。 相似文献
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目的:比较两种方法测定肉制品中食盐的结果。方法:用炭化浸出法或灰化浸出法浸出食盐过滤;用水煮法加沉淀剂沉淀肉制品中蛋白质等干扰物质过滤,吸取滤液同时用硝酸银标准溶液滴定和硫氰酸钾标准溶液滴定样品中的氯化钠,根据硝酸银和硫氰酸钾消耗体积计算样品中食盐的含量。结果:样品测定数据在两方法要求的精密度范围内。用硝酸银滴定,在灰化法或炭化法中样品易崩溅,用硫氰酸钾滴定地,水提取法用到的试剂多,实验操作过程烦索。结论:在实验过程中水煮提取法铬酸钾作指示剂用硝酸银滴定要有利于实验操作过程。 相似文献