甘草次酸差向异构体的HPLC检测方法研究     

张博冉  武秋颖  相林  惠连旺  刘会娟  许可 《唐山师范学院学报》2023,(6):46-48+82

使用液相色谱型号为Agilent 1260 Infinity II;C18反相色谱柱,4.6 mm×250 mm,粒径5μm;检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;流动相甲醇和10 mmol/L高氯酸水溶液(氨水调pH=8.2,体积比为78∶22 v/v),流速1.0 mL/min。在上述条件下进样测定,18α-GA和18β-GA分离度较好,并且能够稳定检测压力,保留时间分别为11.321 min和12.865 min;线性范围为10～100 mg/L,重复性实验RSD依次为0.5%和0.3%。  相似文献   

乌索酸固体分散体含量测定方法的研究     

陈武  邹盛勤 《宜春学院学报》2005,27(6):1-3

目的:建立反相高效液相色谱法测定固体分散体中乌索酸的含量,并检测其色谱峰的纯度。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果:乌索酸在0.86~14.62μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.0%,检出限0.2 mg/L(3σ)。结论:方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适用于乌索酸制剂的质量评价。  相似文献   

RP-HPLC法测定三七冠心宁胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1     

来国防  董慧  韦建荣  何佳  王梅 《商丘师范学院学报》2009,25(12):58-61

用高效液相色谱法建立三七冠心宁胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1分析方法.采用Watres SunfireC18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长203nm,柱温30℃.结果显示三七皂苷R1在0.0125～0.8mg/mL（r=0.99996）,人参皂苷Rg1在0.025～1.6mg/mL（r=0.99990）,人参皂苷Rb1在0.025～1.6mg/mL（r=0.99984）范围内与峰面积呈良好的线性关系.本方法简便,快速,准确．重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制．  相似文献   

RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量     

李海琳  李虎业  杨扬 《青海师专学报》2011,(5):57-59

采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1....  相似文献   

石香薷中对聚伞花素测定方法的研究     

张杨 《湖南科技学院学报》2015,(5)

采集人工栽培的石香薷,利用 CO2超临界萃取技术提取挥发油,研究探讨挥发油中对聚伞花素的测定方法。对挥发油中的对聚伞花素进行高效液相色谱(HPLC)分析,确定 HPLC 分析条件。对聚伞花素 HPLC 条件为色谱柱为YWG-SiO2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为1.0mL/min。对聚伞花素在0.089mg/mL～0.949 mg/mL和2.68 mg/mL～11.53 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为88.4%,相对标准偏差RSD为2.1%(n=10)。  相似文献   

RP-HPLC法同时测定蒽醌类前药及其活性水解产物(英文)     

段艳冰  余佳  刘海峰  吉民 《东南大学学报》2009,25(1)

为了研究一个结构全新具有潜在抗炎活性蒽醌类前药的体外水解活性,利用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)建立了专属而灵敏的同时测定抗炎前药及其活性水解产物的方法.色谱条件如下:ODS-2 C18柱(250 mm×4.6mm,5.0μm填料),流动相V(甲醇):V(O.1%磷酸水溶液)=90:10(调节pH=2.3),检测波长225nm,流速1.0 mL/min.在此条件下,各化合物到达基线分离,3个化合物的拟合标准曲线的R2均大于0.999.该方法同时测定了前药及其活性代谢产物,可以用于前药体外水解的研究.  相似文献   

高效液相色谱法测定化妆品中四种雌激素     

余晓  袁凯松  翟海云  卢绮雯  潘育方 《宜春学院学报》2012,34(12):91-93

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定化妆品中的4种雌激素(雌酮、雌三醇、炔雌醇、己烯雌酚)的方法。方法:色谱柱Inertsil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为60:40),流速1mL/min,检测波长279nm,柱温:25℃。结果:4种雌激素成分在0.05～500μg/mL浓度范围内与其对应分峰面积线性关系良好。样品的平均加标回收率为97.3%～110.6%,RSD为2.9%～4.0%,化妆品中四种雌激素的检出限为0.02～0.03mg/kg。该方法操作简便、灵敏度高,能够同时检测化妆品中4种雌性激素的含量。  相似文献   

高效液相色谱法测定山楂果中熊果酸和齐墩果酸     

何凤云  崔蓓蓓  邵大志  张长丽 《南京晓庄学院学报》2023,(6):1-4+10

本研究建立了测定山楂果中熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)的高效液相色谱法方法。通过优化检测波长、流动相组成,确定了色谱条件：采用Aupos Classical C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),甲醇-甲酸水溶液(pH=3.0)(90∶10, V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长210 nm。在此色谱条件下,熊果酸和齐墩果酸在14 min内实现良好分离,熊果酸和齐墩果酸峰面积与其浓度分别在0.005～0.1 mg/mL和0.0025～0.05 mg/mL范围内呈良好线性。平行测定6次混合标准溶液,熊果酸和齐墩果酸峰面积的RSD分别为0.81%和1.84%。平行测定6份山楂样品中的熊果酸和齐墩果酸,其峰面积的RSD分别为3.60%和4.35%。UA和OA的加标回收率分别为97.5%和98.0%。该方法具有流动相组成简单,分离效果好,分析时间短等优点,可用于山楂质量控制。  相似文献   

白头翁高效液相色谱指纹图谱研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

方艳夕  潘勇  秦梅颂  周丽丽  朱金坤  时维静 《宜春学院学报》2011,33(12)

目的：建立白头翁药材高效液相色谱指纹图谱,并比较了不同产地白头翁中白头翁皂苷B。含量的差异。方法：采用Agilent ZORBAXSBC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;乙腈（A）和水（B）为流动相,流速1．0ml／min;柱温40oc;检测波长201nm。结果：十批白头翁样品高效液相色谱指纹图谱具有一定的相似性;不同产地白头翁中白头翁皂苷B4。的含量有差异。结论：本法准确、可靠,建立的白头翁高效液相色谱指纹图谱可结合白头翁皂苷B4。含量测定用于白头翁药材的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定西洋参类保健食品中人参皂苷成分的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

郝自新  程世云 《安徽科技学院学报》2013,27(1):68-71

目的建立HPLC法测定以西洋参为主要原料的保健食品中人参皂苷成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:岛津C18柱,流动相:乙腈-水(梯度),流速:1.0mL/min,检测波长:203nm。结果人参皂苷Rg1在36.18～361.8ng(r=0.999),人参皂苷Re在0.2254～2.254μg(r=0.9999),人参皂苷Rb1在0.67498～6.7498μg(r=0.9999)之间线性关系良好;人参皂苷Rg1的平均回收率为99.3%,RSD=4.62%;人参皂苷Re的平均回收率101.7%,RSD=1.63%;人参皂苷Rb1的平均回收率100.3%,RSD=1.49%。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于以西洋参为主要原料的保健食品的质量控制。  相似文献