含吡啶环酰基硫脲的合成与杀菌活性     

柳文敏  曹丰璞  彭克林  张晶晶  李青 《南阳师范学院学报》2014,(6):32-36

以芳基甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成芳酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基吡啶或3-氨甲基吡啶进行加成反应,合成8种新型含吡啶环的酰基硫脲化合物:N-苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ1)、N-对硝基苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ3)、N-邻甲氧基苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ4)、N-苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ1)、N-对硝基苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ3)、N-邻甲氧基苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ4),收率分别为67.3%、36.4%、62.6%、83.5%、50.6%、37.8%、89.5%和66.2%.产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱表征,并对目标化合物进行了杀菌活性测试,初步的测试结果表明,化合物Ⅲ对大肠杆菌有较强的抑制作用,对枯草杆菌无明显的抑制作用,而化合物Ⅳ的抑制作用与化合物Ⅲ相反,对枯草杆菌有较强的抑制作用,对大肠杆菌无明显的抑制作用.  相似文献   

利用α-氨基烷基膦酸酯合成高生物活性化合物     

朱华忠  孙娜 《华章》2010,(35)

按照文献合成α-氨基膦酸配体N-(正丙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯(L1),利用L1与氧化钐在130℃下回流反应3h合成配合物,用红外光谱表征配合物.水杨醛和β-溴代乙胺schiff碱与亚磷酸二乙酯的加成反应,合成了新的α-氨基膦酸配体N-(β-溴代乙基)氨基-(2′-羟基苯基)甲基膦酸单乙酯,其结构经红外光谱、1H-NMR核磁共振进行表征.  相似文献   

三种取代四苯基卟啉化合物的紫外-可见光谱研究     

陈年友  赵胜芳  柯艳玲 《黄冈师范学院学报》2003,23(3):38-40

从化合物的结构、溶剂、浓度三个方面对5，10，15，20—四对氯苯基卟啉、5(2—羟基苯基)—10，15，20—三对氯苯基卟啉、5(2—氨基苯基)—10，15，20—三对氯苯基卟啉的紫外可见光谱进行了研究。并对实验结果进行理论分析，以探索影响卟啉化合物UV—Vis吸收的因素及变化规律。  相似文献   

基于2-脲基-4[1氢]-嘧啶酮AADD四氢键体系的光谱行为研究     

赵春常  吴骊珠  佟振合  张丽萍 《浙江大学学报(A卷英文版)》2004,(6):466-466

基于互补型四氢键体系缔合常数大、稳定性高的特点,本论文设计合成了一系列2-脲基-4[1氢]-嘧啶酮的衍生物分子,N-[(正丁基氨基)甲酰基]-5-(9-蒽甲基)-6-甲基异胞嘧啶(AnMeUP)、N-[(正丁基氨基)甲酰基]-5-(β-萘甲基)-6-甲基异胞嘧啶(NaMeUP)、N-[(正丁基氨基)甲酰基]-6-(4-二甲氨基)苯基异胞嘧啶(DMAUP),发现这类分子在二氯甲烷或氯仿溶液中通过AADD四氢键作用形式存在.……  相似文献   

1,2-二苯基-1,2-二对氯苯基乙烷的合成和晶体结构     

许志锋  邝代治  张复兴  王剑秋 《衡阳师范学院学报》2003,24(6):31-33

分别在甲苯和水中,把锡粉与苯基对氯苯基氯甲烷一起搅拌加热合成了标题化合物,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构。化合物属单斜晶系,空间群(2c,晶胞参数:a=1.3460(11)nm,b=1.0508(8)nm,c=1.4286(11)nm.α=β=90°.β=97.875(13)°.V=2.002(3)nm~(?).Z=4,Dc=1.338g·cm~(-1),F(000)=840  相似文献   

金盏银盘化学成分的分离与鉴定     

李勇  蒋海强  张清华 《中学教学参考》2012,14(27)

目的 研究金盏银盘的化学成分.方法 采用乙醇提取,不同溶剂提取,硅胶柱、聚酰胺柱色谱分离纯化,波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从金盏银盘中得到单体9个,用化学和现代波谱技术鉴定了6个,分别为: (Z)-6-D-B-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3 ’,4’-四羟基橙酮,即海生菊苷(maritimetin)Ⅰ,槲皮素(quercetin)Ⅱ,6-O-(6”-丙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3 ’,4’-四羟基橙酮(Z-6-O-(6”-propionyl-ββ-D-glucopyranosyl)-6,7,3 ’,4’-tetrahydroxy-auron)Ⅲ,4-O-(2”-O-乙酰基-6”-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-对香豆酸(4-O-(2”-O-acetyl-6”-O-p-coumaroyl-β- D-glucopyranosyl )-p-coumaric acid)Ⅳ,三十烷酸(triacontanoic acid)Ⅴ,豆甾醇(stigmasterol)Ⅵ.结论 化合物Ⅲ,Ⅴ为首次从本属植物中得到,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本植物中得到.  相似文献   

5-氨基四唑及其衍生物的合成和应用综述   总被引：1，自引：0，他引：1  

张苏杭  韩琳  王新德 《洛阳师范学院学报》2006,25(5):74-78

文章综述了5-氨基四唑及其4种衍生物高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)、3,6-双(l-氢-l,2,3,4-四唑-5-氨基)-l,2,4,5-四嗪(BTATz)、5-氨基四唑的Schiff碱、α-(5-四唑基)氨基烃基膦酸酯的合成、性质与应用.  相似文献   

含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征     

盛寿日  蔡明中  宋才生 《黄冈师范学院学报》1999,19(4):35-37

由β-萘酚和4,4’-二氯二苯砜合成了新单体-4,4’-二(β-萘氧基)二苯砜,将其分别和对苯二甲硫氯(TPC)、间苯二甲硫氯(IPC)和2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)等芳二酰氯进行低温溶液缩聚,合成了5种主链含萘环的新型聚醚砜醚酮酮,用IR、DSC、TG和WAXD等方法对聚合物进行了分析表征。结果表明：它们均属干非晶态聚合物,具有较高的玻璃化温度、优异的耐热性和良好的溶解性。  相似文献   

非甾体消炎药α-芳基丙酸的合成新方法     

胡艾希 《零陵学院学报》1988,(3)

在几乎一个世纪中,阿斯匹林(Aspirin)控制了温和的消炎药、止痛药和治疗灼伤药的市场。到了六十年代,人们在寻找一类具有更强治疗活性和较小副作用的类似于阿斯匹林的药物。经研究发现,α-芳基烷酸,特别是α-芳基丙酸在消炎活性上优于阿斯匹林。以后,许多研究工作集中在非甾体消炎药α-芳基丙酸的合成上。已有报道的α-芳墓丙酸有:布洛芬(A)、萘普生(B),酮基布洛芬(C),氟布洛芬(D),Loxoprofen(E)和2-(2'-二苯并呋喃)丙酸(F)等等:  相似文献   

N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引：2，自引：0，他引：2  

张丽娟  马广宽  冯桂荣 《唐山师范学院学报》2003,25(2):45-46

以2－氯苯甲酸为原料，经过Curtius重排反应制得2－氯苯异氰酸酯，再进一步与3－氨基－1H－1，2，4－三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N－（2－氯苯基）－N^1-(1,2,4-三氮唑）脲，其产率为72％。对目标化合物经元素分析，IR和^1HNMR表征。  相似文献   

3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯的制备与结构表征     

杨双花 《洛阳工业高等专科学校学报》2014,(2)

以1H-1,2,4-三唑和3-(2,4-二氯苯基)丙酸为起始原料,经过缩合、氯化和酯化等反应,合成了标题化合物3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯。用甲醇作为溶剂重结晶,得到了标题化合物的单晶,并且通过IR、1H NMR和X-射线衍射等方法确证了其结构。  相似文献   

羟丙基-β-环糊精对甲砜霉素包合作用的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张小华  葛竹兴  郁杰  陶冠红 《泰州职业技术学院学报》2007,7(6):44-47

目的：研究羟丙基-β-环糊精在水溶液中对甲砜霉素的包合作用。方法：采用相溶解度法考察甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。结果：在不同温度（25℃、35℃、45℃）下，甲砜霉素的溶解度均随羟丙基-β-环糊精溶液浓度的增加而呈线性增加，相溶解度图为AL型。结论：在上述研究条件下，甲砜霉素与羟丙基-β-环糊精可自发地形成摩尔比1：1的包合物。  相似文献   

亚稀褶黑菇的化学成分研究     

姜坤  徐国财 《华章》2011,(31)

利用现代色谱技术和光谱技术从高等真菌亚稀褶黑菇(Russula subnigricans)的甲醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,它们分别是:麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(1),麦角甾-7-烯-3β-醇(2),5α,,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3),麦角甾-3β,5α,9α-三羟基-7,22-二烯-6-酮(4),(2S,3S,4R,2'R)-2-(2’-hydroxytetracosanoylamino) octadecane-1,3,42-trio1(5),3,7-dihydroxy-9-methoxy-1-methyl-6H-benzo[c] chromen-6- one (6),3,4',5-trihydroxy-6’-methyldibenzo-α-pyrone (7).其中化合物(6)和(7)是首次从该菌里分离得到.  相似文献   

N-萘乙酰基N''''-萘乙酰氨基硫脲的合成与生物活性研究     

王琳  刘珊珊  闫家伟  柳文敏 《南阳师范学院学报》2007,6(3):35-36

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯，然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯，再与萘乙酰肼进行加成反应，合成新型酰氨基硫脲类化舍物N-α-萘乙酰基-N’-α-萘乙酰氨基硫脲，产物经^1HNMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用，对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。  相似文献   

六元多环系含氮杂环化合物的合成     

王鲁敏  牛艳玲  王进军 《通化师范学院学报》2005,26(6):58-60

芳醛和丙二腈的Knoevenagel反应得到β-二腈基苯乙烯，进而与环已二酮进行Michael加成生成2-氨基-3-氰基-4-芳基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉；4-芳基六氢喹啉与环已二酮发生胺的加成缩合反应生成2-N-（3-氧代-1-环已烯基）氨基-3-氰基-4-苯基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉，在碱性和氯化亚铜催化下进一步环合成4-苯基-5-氨基-二-（2-氧代环已烷）并[b，g]-1，3-二氢萘啶．所合成的新化合物均经IR、^1H NMR及元素分析证明其结构．  相似文献   

三联吡啶衍生物合成与分析教学实践     

《实验室研究与探索》2016,(7):173-178

4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶(ttpy)的合成包括羟醛缩合反应,1,4-共轭加成反应和羰基的亲核加成等反应。将ttpy的合成开发成本科生有机化学教学实验,有助于学生进一步了解醛酮化合物的性质以及羟醛缩合反应和1,4-共轭加成等反应的机理。本实验以2-乙酰吡啶和对甲基苯甲醛为原料,对反应溶剂、Na OH浓度和反应温度等条件进行优化,提高了羟醛缩合反应的产率(95.7%)。在KOH存在条件下,羟醛缩合反应产物3-(4-甲基苯基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮进一步与氨水反应,得到4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶。在最优化条件下,两步反应合成4-(对甲苯基)-2,2':6',2″-三联吡啶的总产率可达65.8%。运用红外吸收光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对化合物的结构表征。  相似文献   

N-(4-氯苯基)-N''-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引：1，自引：0，他引：1  

冯桂荣 《廊坊师范学院学报》2002,18(4):63-65

以4-氯苯甲酸为原料，经过CURTIUS重排反应制得4-氯苯异氰酸酯，再进一步与3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑发生亲核加成反应，合成了目标化合物N-(4-氯苯基）-N'-(1，2，4-三氮唑）脲，其产率为89%。对目标化合物经元素分析、IR和^1HNMR表征，并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。  相似文献   

哒嗪胺衍生物的合成及荧光性研究     

熊俊如  杨孝容  向清祥 《乐山师范学院学报》2007,22(12):45-46

报道了以3,6-二氯哒嗪分别与α-氨基丙醇、2-氨基-3-苯基丙醇反应合成了两个目标化合物,其结构用IR,1HNMR对其表征.并对目标化合物及铜(Ⅱ)配合物的荧光性进行研究.  相似文献   

化合物碳氢谱和取代基位移增量的确定     

刘华卿  黄振中  丁秋平  陈朴清  李金江  朱咏梅  徐景士 《实验室研究与探索》2007,26(3):25-26,39

采用核磁共振方法测定了化合物1,2-二-[-α-(β-甲基-α′-间氟阶基苯基)噻吩]六氟环戊烯的碳、氢谱。根据计算和实测结果确定了取代基β-甲基噻吩对苯环碳化学位移增量参数Ai:A1=17.60,Ao=2.20,Am=3.50,Ap=5.40、质子化学位移增量参数Zi:Zo=0.20,Zm=0.12,Zp=0.16;并确定了化合物的质子化学位移δH、13C化学位移δc的归属。  相似文献   

树脂分离、用硫脲试剂连续测定金(Ⅲ)、钯(Ⅱ)的研究     

李英  荆瑞俊  马东兰  王玉炉 《河南科技学院学报》2003,31(3):61-62

应用Amberlyst A-26大孔阴离子交换树脂分离金(Ⅲ)、钯(Ⅱ),并分别用有机试剂N-烯丙基-N'-(安替比林基)硫脲(AATu)和N-间甲苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)在最佳显色条件下进行测定.用于试样分析,回收率分别为Au93.4%～95.2%,Pd96.3%～98.6%.  相似文献