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目的:以脂质纳米载体为递药系统向肿瘤部位靶向输送难溶性抗肿瘤药物紫杉醇,实现药物的靶向递送。创新点:采用一端疏水化的透明质酸修饰脂质纳米载体,利用透明质酸与肿瘤部位高表达CD44的特异性结合,实现载药脂质纳米粒的靶向输送。方法:通过酰胺反应,将硬脂胺化学嫁接至透明质酸,制备透明质酸-硬脂胺嫁接物。采用水性溶剂扩散法制备脂质纳米粒,并将透明质酸-硬脂胺嫁接物插入脂质纳米粒的表面。使用红外染料Di R标记脂质纳米粒,通过小动物活体成像技术观察标记脂质纳米粒的体内分布。结论:透明质酸修饰的脂质纳米粒,可通过与CD44的特异性结合,实现抗肿瘤药物的靶向递送。 相似文献
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纳米粒给药载体的研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
纳米给药系统在实现药物靶向给药,缓释控释等方面表现出良好的应用前景,因而成为近年来药剂学领域的研究热点之一．介绍了纳米粒的主要制备方法及其优缺点,并对纳米粒主动靶向修饰的手段进行了归纳． 相似文献
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长循环固体脂质纳米粒是近年正在发展的一种新型毫微粒类给药系统.以固态的天然或合成的类脂,如卵磷脂、三酰甘油等为载体,将药物包裹于类脂核中,制成粒径为50~1000nm的固态胶体给药系统,静脉注射给药后,能够躲避MPS(mono nuclearphagocytic system)的摄取[1]·同时,也可对非MP 相似文献
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根据近年来文献,对纳米粒的基本概念、长循环纳米粒的生理基础、影响纳米粒体内分布的因素、纳米粒长循环的途径等方面进行了综述.纳米粒经表面修饰后,能达到长循环的效果,具有广阔的研究和发展前景. 相似文献
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纳米囊是纳米粒的一种,是一种新型的纳米级药物载体系统,具有小粒子特征,可以穿越生物膜屏障和网状内皮组织系统到达传统药物无法到达的人体特定部位,建立起新的给药途径;其制备方法和材料的多样性又可赋予药物许多新的特点,是一个极具潜力的药物新剂型,因而引起广泛关注.本文就纳米囊的特点和优点进行研究,阐述了其负载药物和载体材料的种类,并重点对其制备方法进行了归纳总结,为纳米囊的进一步研究提供了基础. 相似文献
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赵鑫 《广东轻工职业技术学院学报》2007,6(3):30-34
可生物降解高分子材料具有良好的生物相容性.聚合物和降解产物对机体毒副作用小,已成为微球等新药物剂型的重要载体材料.本文主要综述了明胶、壳聚糖、聚乳酸这三种常用的可生物降解的载药微球的研究进展. 相似文献
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冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体 总被引：1，自引：0，他引：1
张晓伟 《忻州师范学院学报》2008,24(5)
目的：用大豆卵磷脂作为载体,以隐丹参酮作为模型药。制备隐丹参酮纳米脂质体。方法：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体。采用透射电镜测试隐丹参酮脂质体的粒径,用激光粒度分布仪测试平均粒径及粒度分布。结果：冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的粒径20—80nm之间。随着大豆卵磷脂与隐丹参酮配比的减小,粒径逐渐减小,包封率逐渐减小。体外释药表现为零级动力学释药特征。结论：用超声一匀浆一冷冻干燥法制备隐丹参酮纳米脂质体的方法可行。 相似文献
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纳米技术在生物领域的渗透形成了纳米生物技术,而纳米药物载体的研究是纳米生物技术的重点和热点.纳米级药物输送系统(Nanopartiele drug delivery system,NDDS)在实现靶向性给药、缓释药物、提高难溶性药物与多肽药物的生物利用度、降低药物的毒副作用等方面表现出良好的应用前景,因而也成为近年来药剂学领域的研究热点之一.本文综述了近年来出现的纳米药物载体的种类,并详细阐述了各类载体系统的特点和优点,为其进一步应用提供理论依据. 相似文献
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应用由乳化-扩散方法制备的功能PLGA纳米颗粒的药物发送系统(英文) 总被引：4，自引：0，他引：4
运用功能纳米颗粒的药物发送系统是一种具有发展前景的途径,因为它减少了副反应并减轻病痛 Poly(D,L lactide co glycolide)(PLGA)纳米颗粒的尺寸是80nm,它的制备是通过乳化扩散方法,并应用Poloxamer188作为稳定剂 所制备的纳米颗粒具有疏水核作为药物的载体,而其冠状亲水表面可避免形成网状内皮系统(RES) 作为生物医学应用的第一个例子是PLAG纳米颗粒包含雌激素,它对于受到意外伤害而抑制不安情绪具有局限性 研究指出:局部地发送具有雌激素的PLGA纳米颗粒将激烈减少新内膜的形成程度 其次是应用经过修改的PLAG纳米颗粒发送系统专用于骨治疗的药已经实现,它与骨有高度的相似 已经证明:与双磷酸(bisphosphonate)相结合的PLGA纳米颗粒,参入到鼠的静脉内之后,将可累积在鼠骨内 相似文献
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PLGA载多柔比星磁性纳米微球的制备与表征 总被引：2，自引：0，他引：2
董鑫 《常熟理工学院学报》2008,22(10):43-45
采用复乳法制备了PLGA载多柔比星磁性纳米微球,并对其形貌、粒径、磁性、包封率、载药量等特性进行了表征．实验结果证明,微球形貌良好,粒径分布在20±5nm范围内,在乳液中分散均匀,具有一定的磁性,微球包封率为41．2％,载药量为0．4％．微球制备方法简便易行,效果良好,各项特性指标符合药物载体要求,在生物活体癌症靶向治疗中具有潜在应用价值． 相似文献
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目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe_3O_4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球;以X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、Fourier红外光谱(FTIR)等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe_3O_4与Fe_3O_4/SiO_2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe_3O_4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO_2的包裹使得Fe_3O_4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe_3O_4/SiO_2样品谱图中出现了无定型SiO_2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO_2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe_3O_4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe_3O_4/SiO_2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。 相似文献
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苏新梅 《新乡师范高等专科学校学报》2004,18(5):21-23
说明了靶向型药物控释体系可有效控制治疗药物在体内病灶部位的选择性释放,减少用药量和毒副作用,提高药物作用的持续性、专一性和安全性。阐述了靶向型药物控释体系控制释药的原理和相关材料。 相似文献
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An explosive blast mitigation alternative has increased the safety of structures by using "catcher" systems.These systems " catch" or repel the failure of the window or in-fill wall protecting life and property from ballistic shards or fragments.They can be designed to be standalone in new construction and structural retrofits or used to augment structural hardening techniques.Cables,fabrics,and thin gauge sheet steel are examples of catcher systems used in the past.A new and evolving category of catcher systems are based on polymeric materials that can be used for both wall and window upgrades.These products are a proven blast mitigation concept and K&C Protective Technologies Pte Ltd (KCPT) together with Sherwin-Williams(SW) use KCPT's blast engineering capacity and SW's material engineering principles to create engineered systems for even greater in-use performance. 相似文献
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Zhang XG Miao J Li MW Jiang SP Hu FQ Du YZ 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(6):506-510
Herein, solid lipid nanoparticles (SLN) were proposed as a new drug delivery system for adefovir dipivoxil (ADV). The octadecylamine-fluorescein isothiocynate (ODA-FITC) was synthesized and used as a fluorescence maker to be incorporated into SLN to investigate the time-dependent cellular uptake of SLN by HepG2.2.15. The SLN of monostearin with ODA-FITC or ADV were prepared by solvent diffusion method in an aqueous system. About 15wt% drug entrapment efficiency (EE) and 3wt% drug loading (DL) could be reached in SLN loading ADV. Comparing with free ADV, the inhibitory effects of ADV loaded in SLN on hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B e antigen (HBeAg) and hepatitis B virus (HBV) DNA levels in vitro were significantly enhanced. 相似文献
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采用绿色聚醚封端技术合成了含聚氧乙烯基重复单元的大分子单体烯丙基聚氧乙烯基羧酸,然后与丙烯酸在水相中通过自由基聚合反应合成了一种新型的双亲水嵌段共聚物阻垢剂,并深入研究了其在循环冷却水系统中阻碳酸钙和分散氧化铁的性能.实验结果表明该共聚物具有优异的阻碳酸钙和分散氧化铁性能,XRD表征表明加入无磷非氮的共聚物阻垢剂得到的碳酸钙晶体在方解石结构中混有了部分球文石结构,通过红外光谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜同样可以证实碳酸钙晶体结构的变化.提出了聚乙二醇链段与钙离子通过相互作用来抑制水垢形成的基本动力机理. 相似文献
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采用对低分子量壳聚糖经十六烷基改性的方法制得纳米微球 ,所得微球粒径主要分布在 10 0nm左右 .其红外谱图表明 ,烷基的取代主要发生在壳聚糖的氨基上 .以扑热息痛为模型药物在磷酸缓冲液 (pH =7.4)中进行了体外释放研究 ,结果表明 ,随着取代度的增加 ,扑热息痛在磷酸缓冲溶液中达到平衡时的浓度降低 ,降低投料量 ,可有效地降低药物释放的平衡浓度 . 相似文献