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1.
黑龙江晚白垩世植物区系及东亚、北美区系的关系 总被引：5，自引：0，他引：5
本文记载了黑龙江嘉荫县乌云组所产植物化石，计有53种，隶属39属、28科。其中蕨
类植物7种，裸子植物8种，被子植物38种(包括单子叶植物1种)，10个种为新种。
乌云组植物化石的区系及植被的分析结果表明，在植物区系成分中，大多是亚热带至暖温
带分子，具少数温带成分，由此组成的群落有暖性针叶林，落叶阔叶林和常绿阔叶林等，共同组
成暖性针阔叶混交林，指示当时气候温暖潮湿，大约是暖温带向亚热带过渡的气候特点。再从
植物化石叶子外貌特征来分析，其中全缘叶占40％; 叶的体积以中型的占大多数，大型和小型
的均少数; 脉序以具掌状脉的占多数。这些特征说明，沉积时期亦为温暖潮湿的气候。
晚白垩世在东亚出观的35属化石中，其中27属和北美共有，约占总属数的77％，这种区
系组成的相似程度，表明其区系具有密切的亲缘关系。这种亲缘随着时间的推移，在进入第三
纪或向更晚发展的进程中而逐渐减弱。主要由于大陆漂移和板块运动，使欧亚、北美在第三纪
初完全分离，此后这两块大陆隔离发展，植物区系的相同分子逐渐减少，以至现在生存植物中
的相同属仅占总数的4．1％，其中草本植物还占有相当大的比例。
根据我国东北地区晚白垩纪所产植物化石及同时代南方所产化石，大致可把晚白垩世的
植物区(带)划分为三个：(1)暖温带至亚热带植物区，主要代表植物是Metasequoia，Trochoden-
droides，Platanus，Ampelopsis，Protophyllum，Pterospermites，Menispermites; (2)亚热带至热
带植物区，植物有Brachyphyllum，Cinnamomum，Nectandra和棕榈科植物; (3)亚热带或干
旱植物区，兼有南北过渡的植物或呈干旱性的植物。
乌云组植物大化石共有33属，和东亚，北美同时代植物群对比，出现不少相同属种，其中
15个属种出现在苏联晚白垩世的察加扬组及东锡霍特阿林，11个属种出现在日本晚白垩世
的Kuji地区，若与加拿大晚白垩世植物群比较,有11个相同属种; 与阿拉斯加晚白垩世植物
对比，则有12个相同属种; 若与乌云组同属一区的太平林场组比较，相同属种更多。再从孢粉
组合成分看，和本区松辽盆地明水组相同的属有15个，并具有少数晚白垩世代表性的花粉如
鹰粉、沃氏粉和山龙眼粉，表明乌云组的时代和明水组接近。同时在乌云组大化石中绝灭类型约占70％，证实该植物群的古老性。其时代属于马斯特里赫特期至达宁期而不是古新世。 相似文献
2.
青藏古植被的演变与青藏高原的隆起 总被引：2，自引：0，他引：2
徐仁 《中国科学院研究生院学报》1982,20(4):385-391
西藏北部，在早石炭世晚期位于欧亚古陆的南缘，其植物群与当时印度次大
陆的不同。在晚二叠世，藏北属华夏植物区(即大羽羊齿植物区)；印度河-雅鲁
藏布江大断裂带以南的地区出现舌羊齿植物群， 因而属冈瓦纳古陆的一部分。
到晚三叠世藏北植物群的面貌与我国西南同时代的植物群相似，与印度的则迥
然不同，显示藏北晚三叠世的植物群与南半球植物群也没有直接联系。 柴达木
侏罗纪植物群和拉萨附近早白垩世植物群与北半球的植物群有密切的关系。日
喀则晚白垩世植物群和阿里早始新世植物群也是如此。他们与印度德干玄武岩
夹层中出现的古新世植物群和印度北部始新世植物群也没有联系。 当时，西藏
的北部和南部属于两个不同的古陆，欧亚古陆和冈瓦纳古陆。 两者之间应有一
个很宽阔的特提斯海。因而，青藏的植物化石强有力地支持了大陆漂移的观点，
印度地块在晚侏罗世—白垩纪时是由非洲东南隅分离向北漂移，到始新世才与
亚洲连接，成为现在的南亚次大陆。 欧亚大陆与印度地块的接合线或许就是印
度河－雅鲁藏布江大断裂带。
从晚石炭世到早始新世的植物群的性质上看，藏北地势多半低洼。
中新世时，西藏中部和北部的植被是以落叶阔叶林为主，虽然某些地区有一
些常绿树存在，反映在中新世以前西藏中部和北部的地面已经上升到一定的程
度。在上新世时，藏北的常绿阔叶林逐渐减缩。柴达木盆地的植被转变成落叶
阔叶林－针叶林，以后转变成草原和半荒漠或荒漠，显示西藏和青海的地面进一
步抬升。
到晚上新世，藏北和青海的植被再行演变。然而，喜马拉雅地区的植被仍然
具有常绿栎林和雪松林。可能那时喜马拉雅山不像现在那么高。印度洋的季风
可以吹过喜马拉雅山，没有高山的阻碍。
第四纪是青藏山系和青藏地面上升最剧烈的时期。此时藏北已无常绿阔叶
树的存在。 到第四纪后期西藏大部分地区的植被逐渐演变为高寒荒漠。 最后， 青藏高原变成现在的情况。 相似文献
3.
傅德志 《中国科学院研究生院学报》1988,26(4):249-264
本文对人字果属Dichocarpum W．T．Wang et Hsiao．的形态、花粉和染色体等性
状，以及地理分布进行了系统研究。确认了该属在毛茛科Ranunculaceae中的地位，并认为可
能与星果草属Asteropyrum Drumm．et Hutch．关系较密切, 证实了该属内存在三沟和散沟两
种花粉类型。该属的染色体基数可能为x=6，产于东亚大陆的种为4倍体，日本的种为6倍
体，原始的2倍体种已灭绝。中国西部山地可能为该属的分布中心，日本的种可能是在第三纪由中国大陆迁移过去的。本文按该属内各种之间可能的亲缘关系，作出了系统排列。 相似文献
4.
梁元徽 《中国科学院研究生院学报》1988,26(4):265-281
本文报道在光学显微镜与扫描电镜下，对中国姜科Zingiberaceae中的2亚科(姜亚科、
闭鞘姜亚科)、3族、18属、89种、3变种植物花粉形态的观察结果。根据萌发孔的有无，将本
科的植物花粉分成两大类型，无萌发孔型和具萌发孔型。根据花粉粒形状、大小及萌发孔的类
型和外壁表面纹饰的不同，在两大类型中又区分为6亚型和2组。在无萌发孔类型中有：光
滑亚型、具刺亚型(内分短刺组和长刺组)、具条纹亚型和具脑皱状-负网状亚型，在具萌发孔类
型中有具沟-孔混合亚型及具散孔亚型。本文从花粉学的观点，对科内某些分类群的划分进行了讨论。 相似文献
5.
西藏的马先蒿属植物及其来源与演化的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
杨汉碧 《中国科学院研究生院学报》1982,20(1):23-33
本文对西藏地区马先蒿植物的分类、演化、地理分布和来源进行了初步探
讨。
1．本属植物种类在西藏非常丰富，有108种，为全国总种数的33%。其中
特有种35个，占总种数的35．9%。这一特点在藏东南地区表现尤为明显，这里
拥有全西藏82．7%。的种类和88%。的特有种。
2．从花、叶征状与演化关系来看，在藏东南地区具有从原始的互生叶无齿类
型和对生叶有齿类型到有喙、有管的进化花冠类型，而且在演化上是非常活跃的。
3．这里出现几乎各种形态类型的花粉，尤以独特类型的三沟、原始的三合沟
占绝对优势。而且具进化类型的二合沟花粉的种几乎全是有喙、长管花的类型，
二者之间的进化趋势和相关性十分明显。
综合上述特征，可以认为藏东南地区是本属植物的演化中心。
4．根据毗邻地区的区系地理研究，认为西藏的马先蒿属植物主要来源于东
部的川西、滇西北高原边缘山地，至于与其它地区如不丹、尼泊尔，和我国新疆、
青海、甘肃的关系是不密切的，共同种类多系广布种。
我国西藏自治区位于青藏高原西南部，周围为喜马拉雅山脉，昆仑山脉和唐古拉山脉
所环绕，幅员辽阔，地势高亢，是世界上最高最大，而且在地质史上最年轻的高原的主体。
高原及其边缘山地这一独特而复杂的自然环境，对于这个地区植物的地理分布和系统发
育有极其深刻地影响，在这些研究领域内具有特殊的意义。 本文试图就编写西藏植物 志［1］过程中，接触到的马先蒿属植物来源与演化问题提出一些浅见。 相似文献
6.
本文着重讨论山豆根属植物的分类、分布、系统亲缘及起源等问题。对本属的分类历史和”山豆
根”一名的由来作了回顾和考证．按中国古典植物文献，”山豆根’指的是Euchresta japonica 。
我们对山豆根属进行一次清理，在本文共报道4种3变种，其中发现一新变种——短管山豆根
Ｅ.tubulosa Dunn var.brevituba C.Chen，井以萼管的有无建立I.山豆根组sect．I．Euchrestae(3种1变
种)及II．管萼组sect．II．Tubulosae(1种2变种)。
山豆根属的现代分布中心在我国中部及南部，可能是第三纪或略早一些的古热带山地森林植物区
系的成员。推测本属可能出现于晚白垩纪，可能是华夏起源。本属的分布区正好处于 “华莱士线”的西
侧，从古地理的资料告诉我们大约在五千万年前，新几内亚和澳大利亚还处在向北移动的状态，这时本
属已遍布东亚和东南亚地区，因此，新几内亚和澳大利亚等地没有本属的分布，这一分布格局正好又一
次证明，在这一地区的诸多的生物地理分界线中，”华莱士线’更符合自然，使我们更清楚的认识到”华莱
士线”的实际意义不仅是劳亚古陆与冈瓦纳古陆的分界线，而且还是亚洲与澳大利亚地区劳亚古陆植物区系与冈瓦纳古陆植物区系的分界线。 相似文献
7.
中国柳属植物地理分布的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
赵士洞 《中国科学院研究生院学报》1987,25(2):114-124
本文研究了中国产柳属植物的分布，并探讨了该属的起源与演化问题。 我国产柳
属植物255种，约占全世界总数的46％，隶属于37个组，几乎包括了该属所有的进化类型。
因此，中国是世界柳属植物种数最多、类型最丰富的地区。青藏高原的出现，是形成这一分布
特点的重要原因。我国柳属植物主要分布在西北、东北和西南地区。西北地区是中亚分布区
的一部分; 东北地区是东北亚分布区的一部分; 它们又都有一些中欧-西伯利亚和北极-高山成
分。青藏高原与其他分布区间的联系很少，是柳属又一个重要的分布中心。作为泛北极植物
区系的典型属之一的柳属，可能起源于东南亚热带山区。 相似文献
8.
中国第三纪植被和植物区系历史及分区 总被引：5，自引：0，他引：5
陶君容 《中国科学院研究生院学报》1992,30(1):25-42
被子植物的发展(或称辐射)是与古气候、古地理环境密切相关的，诸因素的变化相互影响及制
约，形成植物发展的阶段性。这种阶段变革及划分与传统的地质时代划分——断带，不尽一致，因而讨论
植物地理分区问题应以发展的不同阶段为基础，致使分区更为合理。
在晚白垩纪中晚期，被子植物已成为植物区系中的优势成分，从它出现以来的发展演化大致可划分
为四个阶段：(1)初始期 被子植物初次出现，具有叶形小、叶边全缘、叶脉缺乏规律性、脉级分化程度低
等原始性特点，同时在区系中的种数及个体数量均为极少数，此时大约在早白垩纪的中晚期；(2)极盛时
期被子植物发展具有一定规模至占绝对优势，此时叶形增大，叶脉有了规律性，脉级分化逐渐完善，在
植物区系中所占比例达40％一60％，以致占绝对优势，主要科属出现了，时间在晚白垩至老第三纪；(3)
草本植物繁盛阶段 由于在新第三纪时气候逐渐转凉，早期的一些木本植物消灭了，以草本植物渐增多
至大量扩散为特点，时间约在中新世至上新世；(4)第四纪阶段 此时我国由于山岳冰川随全球性气候
冷暖变化而进退，影响植物的分布及发展，植物区系的总面貌与现代接近或略有差别。 本文亦重点讨论了植物发展的第二、第三阶段的植物地理分区。 相似文献
9.
首次全面论述了全世界黄华属(豆科)植物地理。黄华属是豆科少数几个东亚-北美间断分布属之一。对黄华属5组21种的分布进行了分析,发现本属4个频度分布中心依次是：东亚地区(8种／3组,其中特有种4种),伊朗-土兰地区(7种／3组,其中特有种3种),落基山地区(7种／2组,均为特有种)及大西洋北美地区(3种／1组,均为特有种)。基于以下事实：在东亚地区存在本属最多的组与种;在此区可以见到黄华属系统发育系列;该属最原始的组种及最进化的组种也在该区出现等,可以认为东亚地区是该属的现代分布中心及分化中心。伊朗-土兰地区(中亚东部至喜马拉雅)及落基山地区所含种、组数仅次于东亚地区,而且多倍体现象多发生于这两区,因此可认为是本属的次生分布中心及分化中心。在此二地区,物种分化较活跃且复杂,先后描述了很多新种和变种,也曾进行过较多的归并处理。最近的分子生物学证据不断揭示,在这地区曾被归并的一些分类群存在着较大不同,从而提醒分类学家对年轻区系中物种分化较活跃的类群进行分类处理时,无论是建新分类群还是对某些类群进行归并,应持谨慎态度。作者根据黄华属植物的现代地理分布、形态演化趋势、现有的化石及地质历史资料,推测黄华属植物在中新世之前早已形成,并且在晚第三纪欧亚大陆与北美大陆失去陆地连接之前在两大陆已经存在,很可能是于早第三纪或晚白垩纪在劳亚古陆上起源于一个含羽扇豆生物碱的古槐成员。两大陆分离后,在不同的成种因子的影响下,形成了各自的演化格局：在亚洲,晚第三纪的喜马拉雅造山运动、古地中海消失及第四纪冰川作用引起的旱化、寒化,促进了该属植物的强烈分化;而在北美,第四纪的冰川作用及局部的山体隆起,可能是促进该属植物演化的主要动力。根据黄华属植物的系统演化趋势及原始类群的分布式样分析,东亚地区的中国-日本亚区可能是本属植物的原始类型中心。 相似文献
10.
本文根据对舟山群岛种子植物348个种(及种以下分类单位)在18个地理单位的分布状况进行
计算机聚类分析和主成分分析(PCA)，表明了该群岛与我国大陆的浙江和江苏植物区系有着密切的亲
缘关系和相似性；与日本和我国台湾植物区系的联系则不如一般所认为的那样接近，当然，仍有不少十
分有意义的连锁植物存在于三者之间。
舟山群岛在植物区系区划上应为中亚热带北部亚地带，区系特点之一是岛屿植物较发达，而山地森
林区系则与我国南方植物区系相接近。 相似文献
11.
南海北部早第三纪流沙港组孢粉组合 总被引：1，自引：0，他引：1
In the northern part of South China Sea, including Tonkin Gulf, Hainan lsland,
Leizhon Peninsula and some basin of Guangdong Province, Paleogene deposits are
composed of three formations: the Weizhon, the Liushagang and the Changliu forma-
tions arranged in descending order. The paper on the palynoflora of the Weizhon
Formation (early and middle Oligocene) is in press[2]. This paper deals only with the
palynoflora of the Liushagang Formation, with may be divided into four main stages:
The first stage is represented by Monocolpollenites tranquillus and Crassoretitri-
letes sp., assigned to early Eocene The second stage is characterized by Salixipollenites,
Momipites triletipollenites and Operculumpollis. Its age is middle Eocene. The third
stage is dominated by some species of Quercoidites and Ulmipollenites and also
characterized by the presence of Platycaryapollenites and Prominangularia dogying-
ensis, This sporo-pollen assemblage suggests a late Eocene in age. The fouth stage is
marked by profusion of some alga of brockish water, such as Rugasphera corrugia,
Granodiscus gronulatus and some pollen types of Liquidambarpollenites minutus,
Multiporopollenites puctatus and Tricolporopollenites minutus. The age of the last
stage is assigned to early oliocene.
In generaly, the palynoflora of the Liushagang Formation is quite different from
that of the Weizhou Formation. The main types of spores and pollen are common
with those found in Europe and North America of the same age, while the Weizhou
Formation has many elements common both in this region and Borneo.
During Eocene and early Oligocene this area was of continental phase with
brackish basins. At the beginning the climate was rather moist and hot, but then itbecame moist and warmtemperate. 相似文献
12.
中国晚白垩世——古新世孢粉区系的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
孙湘君 《中国科学院研究生院学报》1979,17(3):8-23
As late cretaceous and Paleocene was an important stage in the evolution of
angiosperms, so studies on flora of this periiod are of great significance. In recent
years many palynological data of late Cretaceous and Paleocene have been recorded
from different parts of China, especially the Southeastern China. An attempt is made
here to allow deductions regarding the problem of existence of some palynological
provinces during this period in China. Three provinces may be divided as follows.
I. The wet subtropical and warm-temperate palynofioristical province of north-
eastern China. During late Cretaceous, this palynoflora was marked by occurrence
of Aquilapollenites, Mancieorpus, Fibrapollis and Wodehouseia. Aquilapollenites amplus,
A. crassus, A. megaprojeetus, A. asper, A. affenatus A. alatus, Mancieorpus andaensis,
FiburapaUis mirifieus and Wodehouseia oeulata ...... are noted.
Besides these eharacteriestic elements, there are many species of Proteaeiites and
some species of Beaupreaidites, Loranthacites, Quereoidites, Salixipollenites, Gothanipol-
lis, Plicapollis, Utmoideipites, Cranwellia, Alnipollenites and Trieolporopollenites. Gym-
nosperms pollen comprise Abietineaepollenites, Pinuspollenites, Cedripites, Taxodiaceae-
pollenites and Araueariacites. Sehizaeoisporites are very rich in species and numbers.
Polypodiaceoisporites, Osmundacidites and Cyathidites are rarely Maud.
Paleocene palynoflora is characterized by scantiness or absence of Aquilapollenites
and Wodehouseia. Paraalnipollenites eonfusus, P. orthoeostatus, BetulaepoUenites pli
eoides and some species of Myricipites, Comptonia and Momipites are predominant.
These pollen may be related to Betulaceae, Juglandaceae and Myricaseae. Taxodiaceae-
pollenites, Cedripites and Podoearpidites are commen,
It reflects that during late Cretaceous the flora was wet and subtropical, but in
Paleocene, it turned to be wet and warm-temperate. According to the abundanee of
Aquilapollenites and Wodehouseia, this palynoflora may belong to the Eastern Asian-
Western North American Paly-nofioristical Province.
II. Arid subtropical palynofioristieal province of South China.
During late-Cretaceous this palynofiora comprises Morinopollenites Wang & Zhao
(M. normalis, M. minor, M. polyprojeetus, M. rhombiformis) and Janhangpollis Wang
& Zhao (J. radiatus, J. arciformis, J. sayaxngensis, J. ringes, J. mikros). Besides this,
species of Proteacidites, Beaupreaidites, Myoporumpollenites, Crassimarginpollenites,
Cranwellia, Magnolipollis, Rutaceoipollenites, Ilexpollenites, Symplocospollenites, Nyssa-
pollenites, Palmaepollenites and Chenopodipollis were recorded. Classopollis, Exessi-
pollenites and Rugubivesieulites were abundant in this assemblage. Aquilapollenites is
rarely recorded, except along the coast region of eastern China.
In paleocene some species of Nanlingpollis Sun & He, Pentapollenites jiangsiensis,
Tricolporopollenites rombicus and Sapotaceoidaepollenitess trieoloporatus are recorded,
but Morinopollenites and Janhanpollis were unknown. Ulmoideipites, Ulmipollenites,
Ephedripites and some verrucate spores (Pterisispora) were very abundant. According
to the feature of the pouch assemblages, the flora of South China during that time was
of arid subtropical in nature. It seems to be nothing to do with other palynofloristical
provinces in the world.
III. Arid subtropical palynofloristical province of Northwestern China.
Palynofiora of this period has been recorded from a few localities throughout this
area.
Normapolles group (Atlantopollis, Pseudoatlantopollis, Chaonopollenites, BasopoUis
and ExtratriporopoUenites), Proteacigites microverrucatus, Eehitriporites magnus and
Triatriapollenites echinatus were present. Besides that, Beaupreaidites, Rutaceoi-
pollenites, Lonicerapollis and Engelhardtioipollenits were also occurred. In gymnos-
perms Ephedripites and some disaccate pollen were abundant. The percentage of
Normapolles is increasing from east to west, while Proteaeidites is decreasing.
In Paleocene Nudopollis and Trudopollis of Normapolles group were present, while
Proteacidites 8issappeared.
The palynoflora of this province was of an arid and subtropical in nature, which
is somewhat in connection with the European-Eastern American Palynofloristical Pro-
vince by the presence of Normapolles.
相似文献
13.
李恒 《中国科学院研究生院学报》1985,23(2):144-148
The present paper reports the first record of the eGnus Stachyphryni-
um, Marantaceae, in China. It is characterized by solitary spikes, elongated and erect
with impricated bracts. The inflorescence arises from a short stem on the rhizome.
In this genus there are 14 species in total. They are distributed from Sri Lanke
to Java and Borneo, through Indo-China Peninsula, Malay Pennisula. Its distribution
center is in Indo-China Penninsula and Malay Penninsula. The north limit lies in sou-
thern Yunnan of China. Most species of the genus have a stenochorie area, for example,
S. zeylanicum is endemic to Sri Lanka; S. latifolium occurs in Java only and so on.
A New species, S. Sinense H. Li, to China, is illustrated and described in Latin. 相似文献
14.
本文借助光学显微镜和扫描电镜，对我国产鸢尾属Iris L．32种植物的花粉形态进行
了观察。该属植物的花粉为舟形或近球形。萌发孔可分为远极单沟、远极单沟-拟沟、二合
沟及无萌发孔等类型。外壁主要为网状纹饰，少数具瘤状或鼓槌状纹饰。本文依据花粉形态 和其它器官特征，对本属花粉外壁及萌发孔的演化趋势及某些种的分类地位进行了探讨。 相似文献
15.
潘开玉 《中国科学院研究生院学报》1987,25(4):264-293
按本文处理，马铃苣苔属Oreocharis包括27种、5变种，其中有5个新种、4个新变
种。文中分析研究了该属的外部形态和地理分布; 在扫描电镜(SEM)下，对22个种的花粉
外壁和16个种的种皮进行了观察。结果认为花冠有三个类型，花药有两个类型，花粉和种皮
的外壁纹饰也可各分为三个类型。花冠的各种类型是稳定的，它们与花粉粒和种皮的特征明
显相关。其相关性是该属次级划分的主要依据。该属分为四个组。以O．bodinieri建立的
属，Dasydesmus Craib被并入Oreocharis。 相似文献
16.
滇桐属(Craigia w.w.Smith ＆ W．E. Evans)植物的生殖器官与花粉的形态都比
较特殊,一直受到国内外学者的重视,究竟应将它归入梧桐科(sterculiaceae)还是椴树科
(Tiliaceae),长期以来都存在着不同的见解。为了帮助澄清这个问题,本文在过去研究中国
梧桐科花粉形态的基础上,从花粉形态的角度进行探讨,对滇桐属的花粉以及椴树科的椴属
(Tilia)、海南椴属(Hainania)、蚬木属(Excentrodendron)等4属16种花粉在扫描电子显微镜 和光学显微镜下进行观察。研究结果表明,滇桐属花粉与椴树科3个属的花粉在形状、极性、
萌发孔位置及其形状结构(包括孔室的形状)、表面纹饰等方面都有差异,但与梧桐科的苹婆
属(Sterculia)、梭罗树属(Reevesia)等的花粉形态比较接近,而且滇桐属的花的形态与苹婆属等的也很相似,因此我们认为把滇桐属置于梧桐科内是比较合适的。 相似文献
17.
18.
柳叶芹与当归属和山芹属在花形态、果实结构和花粉特征等方面有较大差异，将本种作为单种属柳叶芹属来处理是合适的。 相似文献
19.
现代被子植物的花粉类型绝大部分可以归入两大形态系列——连续式系列和短轴式系列。这两
个系列从原始到进化的诸多花粉类型不仅存在于现代植物中，而且地层中的化石花粉也揭示出类似的演化趋向。 本文着重讨论了与这些形态系列关系较为密切的一些植物类群，以及它们在系统发育方面的意义。 相似文献
20.
兜被兰属Neottianthe全世界共约12种,中国均有分布,其中9种为我国所特有。本属花粉形态
和组成都很特殊,它是由许多单粒花粉粘结在一起形成复合花粉——花粉小块,其形状一般为狭长的三
棱锥体形。外壁表面具5种纹饰类型:(A)近光滑,或具十分微弱的小凹陷;(B)外壁具穿孔状纹饰;
(c)外壁具沟渠状纹饰;(D)外壁具拟网状纹饰;(E)具典型的网状纹饰。奉属有些种类,例如:N．cal-
cicola,N．monophylla,N．pseudo-diphylax和N．cucullata等4种在分类上还存在许多问题,有些分类
学家把N.calcicola,N.monophylla,N.pseudo-diphylax 3种均归并于N．cucullata。孢粉学资料表
明上述4个种花粉特征完全不同,因此,上述4种仍应各自独立为种。最后,强调指出N．camptoceras的花粉形状和外壁纹饰等特征在本属为特殊类型。 相似文献