首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
利用滴定法对铜精矿中铜量的不确定度进行测定,在测定过程中,铜量的不确定主要来源于制备样品过程中的不确定度、滴定过程中引起的不确定度、重复实验引起的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定溶液的不确定度,并对各个不确定分量进行了计算,得出合成标准不确定度、扩展不确定度。  相似文献   

2.
通过对火焰原子吸收光谱测定2024铝合金中锰含量不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行了评定,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.00872%和0.0174%。同时通过评估,得出影响锰含量测定不确定度的主要原因是标准曲线引入的不确定度。  相似文献   

3.
对FDP胶囊中磷酸果糖含量测定不确定度进行了评定,分析了测量不确定度来源及建立数学模型,对各测量不确定度分量进行了评定,通过合成标准不确定度给出扩展不确定度.  相似文献   

4.
分析了影响测定钢中碳、硫含量不确定度各分量,并对样品中碳、硫含量测定结果的不确定度进行了评定。  相似文献   

5.
对ICP-AES测定BAg56Cu Zn Sn中各元素测量结果进行不确定度评定。同时分析了不确定度的重要来源。引入了不确定度各种参数的采集及计算方法,对各个不确定度的分量进行了分析计算,最终合成不确定度,在置信概率为95%,扩展因子为2,计算测定结果的扩展不确定度。  相似文献   

6.
目的:分析用石墨炉原子吸收光谱法测定阿胶中铬的测量不确定度。方法:应用测量不确定度评定理论,结合实际的试验方法,建立数学模型,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析总的相对不确定度。结果:阿胶中铬含量为1.1mg/kg,取包含因子k=2,其扩展不确定度为0.2mg/kg,最终测定阿胶中铬含量为(1.1±0.2)mg/kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化。结论:影响测量结果的不确定度主要因素是回收率,标准曲线拟合引入的误差以及重复测定标准偏差其次,标准物质及其稀释过程引入的不确定度、环境条件等对测量结果的不确定度影响较小。  相似文献   

7.
王蓓蓓  田建龙 《科技风》2014,(13):50-51
对离子选择电极法测定固体废物浸出液中氟化物含量进行了不确定度的评定。通过建立被测量的测量模型,识别对测量结果有明显影响的不确定度的来源,定量评定各输入量的标准不确定度,合成得到测定结果的相对扩展不确定度。  相似文献   

8.
建立了影响水质色度的数学模型,并对铂-钴比色法测定水质色度的不确定度进行了评定;样品水质色度为24度,测定结果的扩展不确定度为4.2度;GB11903-1989《水质色度的测定铂钴比色法》测定水质色度不确定度最主要的来源是重复测量引入的不确定度,提出在试验过程中要注意提高操作人员实验技能,以确保试验结果准确可靠。  相似文献   

9.
利用BS224S型电子天平对煤中全水分进行10次测量,测定其煤中全水分含量,并对测量的不确定度进行评估,通过建立数学模型,分别对由电子天平的分辨率引入的不确定度、称量不准引入的不确定度及测量重复性引入的不确定度进行分析,最终确定了煤中全水分测定的不确定度主要影响因素是天平的重复性测量。  相似文献   

10.
本文对染发剂中氧化剂含量的测定进行了不确定度的评定,分析了各测量不确定度主要来源,并对各分量进行了量化,求出了扩展不确定度。  相似文献   

11.
贾丽丽 《中国科技信息》2011,(13):39+37-39,37
本文分析了用原子吸收分光光度法测定煤灰成分中钙的不确定度评估,通过各种不确定度的计算,合成标准不确定度和扩展不确定度。假设室温在20±5℃内变化。  相似文献   

12.
用EMIA-820V高频红外碳硫仪,按照GB/T20123-2006《钢铁总碳硫含量的测定高频感应炉燃烧后红外吸收法(常规方法)》测定低合金钢中的碳含量。建立了数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析,分别对A类不确定度和B类不确定度进行评定,再对各不确定度分量进行合成和扩展,得到碳、硫含量测定结果的不确定度。  相似文献   

13.
本文对金属镀层中六价铬含量测定过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,建立了数据模型,阐述了各不确定度的来源确定了计算过程所需个参数的采集及计算方法的不确定度的最终合成与表示。本文不确定度评价方法在分析工作中具有较强的实用价值。  相似文献   

14.
甘国栋 《大众科技》2009,(11):81-83
对磷钼蓝光度法测定铬铁中磷量的不确定度的产生原因进行了分析,并对金属锰试样中磷含量测定结果的不确定度进行了评定。  相似文献   

15.
《科技风》2021,(17)
本文依据《大气固定污染源镍的测定火焰原子吸收分光光度法》HJ63.1-2001测定污染源中的镍元素含量,分析了整个检测过程中不确定度的来源,对实际样品的结果进行了不确定度的评定。测得样品中镍的含量为0.0186mg/L时,扩展不确定度U为0.0015mg/L(K=2)。通过对各不确定度分量进行评定发现,利用该方法测定污染源中镍含量时,对其合成标准不确定度的主要贡献来自采样过程和样品浓度计算过程。  相似文献   

16.
利用常压加热干燥法测定了速溶豆粉中水分,并对水分测定的不确定度来源进行了分析,建立数学模型,对测量不确定度的各个分量进行计算,最后合成出水分的不确定度。  相似文献   

17.
利用高效液相色谱测定食品中甲醛的含量,分析了不确定度来源,建立了高效液相色谱含量测定法的数学模型。对其中的标准溶液配置、样品准备、测量重复性等各个不确定度分量进行评估。计算得出本实验测定结果的扩展不确定度为0.50mg/kg。  相似文献   

18.
使用催化热解-原子吸收法测定土壤中汞,利用最新的测量不确定度评定的要求对土壤中汞测定结果的不确定度进行分析,得出不确定度报告.  相似文献   

19.
《科技风》2021,(14)
目的:评估离子色谱法测定饮用水中氟离子的不确定度。方法:依据CNAS-GL 006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等标准,应用测量不确定度评定理论,分析离子色谱法测定饮用水不确定度的来源,通过计算各不确定度分量进行不确定度评定。结果:饮用水中氟化物含量为0.944mg/L时,其扩展不确定度为0.020mg/L(P=95%,k=2),不确定度主要由标准溶液稀释和标准曲线拟合过程中引入。  相似文献   

20.
刘丹  梁善范  符泽萍 《大众科技》2013,(12):95-96,91
通过对凯氏定氮仪测定大豆中粗蛋白质含量的检验过程进行分析,找出影响测量不确定度的因素,对各个不确定度分量进行评估和计算合成,并最终给出样品中粗蛋白质含量的合成标准不确定度及扩展不确定度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号