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目的：使用高效液相色谱法对骨筋丸胶囊中蛇床子素的含量将行测定。方法：选用Hypersil ODS分析柱（250×4．6,5um）,流动相：甲醇—水（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长为322nm。结果：蛇床子素线性范围为12．5-200ug／ml,平均回收率为99．56％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的精密度RSD为0．54％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的重现性RSD为0．27％,高效液相色谱法测定蛇床子素含量的稳定性RSD为0．48％。结论：用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量较简便、快捷、准确,高效液相色谱法能有效的控制骨筋丸胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定奥硝唑片的有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(30:70)为流动相;检测波长为318nm。采用高效液相色谱法测定奥硝唑片有关物质。结果:经方法学结果表明该方法专属性好、能够将杂质与主成分有效分离,方法耐用性好,该方法能够有效检测样品含有的各个杂质,可有效控制产品质量。结论:该方法可有效检出样品杂质,可以作为奥硝唑片的有关物质检测方法。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2015,(25)
目的:对驱白巴布期片的中间体补骨脂素和异补骨脂素的含量进行测定,研究其优良的含量测定方法。方法:利用高效液相色谱法进行测定,色柱为C18,流动相为乙腈-水(36∶64)。结果:异补骨脂素进样量在9.6~86.4ng内线性关系良好,相关系数补骨脂素r=0.9999,异补骨脂素r=0.9999,平均回收率补骨脂素为99.87%(RSD=1.07%),异补骨脂素为98.70%(RSD=1.07%)。结论 :利用高效液相色谱法测定驱白巴布期片中间体的含量十分可行,这种方法不但操作起来较为方便简单,而且测量结果准确率高,重现性也很好,完全可以被广泛应用在驱白巴布期片中间体的质量检测工作中。 相似文献
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目的：建立高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。方法：采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠肠溶片的含量。结果：高效液相色谱法测定的线性为y=50．826x-30．886,R2=0．9998,平均回收率为99．89％,RSD=0．42％（n=9）,重复性RSD=0．07％;结论：高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,建议采用高效液相色谱（HPLC）法测定奥美拉唑钠肠溶片含量。 相似文献
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目的:建立中药当归的鉴别方法与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对当归进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法来测定中药当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.020-0.400mg/mL的范围内呈现出良好的线性关系,并且平均回收率为99.9%,RSD=1.7%。结论:本实验中所用的实验方法操作简便,可行性强,重现性好。 相似文献
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目的：制备甲硝唑阴道缓释片,同时建立其质量控制方法。方法：确立处方与制备工艺,并进行性状、pH、释放度等及有关物质检查的质量研究,同时采用高效液相色谱法测定甲硝唑的含量。结果：高效液相色谱法测定甲硝唑的含量合格。结论：该制剂处方设计合理,制备工艺简便可行,质量可控。 相似文献
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目的制备草木樨提取物,测定提取物中香豆素、多酚、黄酮类物质的含量.方法利用有机溶剂乙酸乙酯热回流制各提取物,反相高效液相色谱法对提取物中香豆素类物质进行了含量分析,紫外分光光度法对提取物中多酚与黄酮类物质进行了测定.结果结果表明乙酸乙酯所得的草木樨提取物中香豆素、多酚与黄酮类物质的含量分别为5.27%、2.91%、1.25%.结论草木樨提取物除具有丰富的香豆素外还含有较高含量的黄酮与多酚类物质. 相似文献
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论述了药物用高效液相色谱法含量测定的基本过程,为许多条件有限的实验室进行相关研究提供了一种可行的实用方法。 相似文献
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目的:对中药川楝子的质量标准进行制定和研究,并对该质量控制方案进行可行性研究。方法:使用使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素含量进行测定,并且对该方法的重复性、可靠性、精密度、重复性进行考察。并对川楝子的性状质量进行控制。结果:测得川楝素的回归方程为Y=2.294*102X+0.241,(r=0.999 8),说明川楝素进样量在0.947g到4.739g的范围内具有十分良好的线性关系;测得峰面积的RSD为0.45%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的精密度;得出RSD为2.12%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的重复性;得出RSD为0.92%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的稳定性。并且个大、饱满、果肉黄白的川楝子生药质量较优。结论:使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素的含量进行测定具有良好的精密度、可靠性、精密度、重复性,值得推广使用。在临床使用中要选择个大、饱满、果肉黄白的生药,更好的保证川楝子的药用质量。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agela Venusil XBP C18 4.6×250mm,5μ;流动相:磷酸盐缓冲液(取8mmol/L磷酸二氢钾溶液,用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调节PH值至5.0,临用新制)-甲醇(57:43);检测波长:242nm;柱温:40℃。结果:高效液相色谱法测定的氢化可的松琥珀酸钠线性方程:y=23631x-3.378,r=0.9998,溶液在31.09μg/ml~46.87μg/ml的浓度范围内线性关系良好;氢化可的松线性方程:y=31191x+1.4555,r=0.9997,溶液在1.001μg/ml~12.792μg/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.71%,RSD=0.87%(n=9);重复性RSD=0.42%;中间精密度为RSD=0.76%,供试品在8小时内较稳定性;RSD=0.20%。结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,适合注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。 相似文献
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研究盐酸苯海拉明口崩片的处方工艺,并建立质量控制方法。方法:用无定形乳糖和甘露醇为赋形剂,制备盐酸苯海拉明口崩片,采用高效液相色谱法来测定盐酸苯海拉明的含量。结果:盐酸苯海拉明线性范围为5-80ug.ml-1,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.30%,RSD为0.11%。结论:该处方及制备工艺简单、合理可行。质量标准可靠、全面,质量控制方法准确可靠。 相似文献