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相似文献
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1.
试样用硝酸、氢氟酸溶解后发硫酸烟除去氢氟酸,在稀盐酸介质中使铌水解并溶解盐类,再加入单宁酸使铌沉淀,过滤。灼烧滤渣,得到五氧化二铌并计算铌含量,用ICP测滤液中残余铌含量,两部分合并得到铌铁中铌总量。此分析方法能够满足常规分析要求。  相似文献   

2.
成果简介:本发明以甲基三烷基铵的碳酸盐为萃取剂直接从含钨物料苏打浸出液中萃取钨,杂质磷、砷、硅等留在萃余液中而与钨分离,负钨有机相经洗涤剂洗涤后用碳酸氢铵和碳酸铵的混合溶液反萃取获得纯度较高的钨酸铵溶液,反萃取后的有机相采用含有氢氧化钠的溶液再生,再生后的有机相返回萃取,萃取、反萃取操作均在离心萃取器中进行。本发明在实  相似文献   

3.
硅钨酸催化合成水杨酸甲酯的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
王炜  管洪刚 《科技通报》2000,16(2):111-115
报道了以硅钨酸作催化剂合成水杨酸甲酯,提出了反应时间,酸醇比,催化剂用量等合适的酯化条件。结果表明,硅钨酸具有较高的催化活性和较好的催化选择性。  相似文献   

4.
锰硅合金用硝酸、氢氟酸溶解后,加入氯化钾生成氟硅酸钾沉淀,加入AV絮凝剂使沉淀快速凝聚过滤,然后进行滴定分析。  相似文献   

5.
活性炭吸附富集测定矿石中的金   总被引:1,自引:0,他引:1  
将含金试样在660℃左右灼烧除硫后,用盐酸和王水溶解,再用活性炭吸附富集金,然后将吸附了金的活性炭在700~800℃下灰化,使金被还原成单体金,最后将单体金溶于王水后在原子吸收光谱仪上进行测定,即可得出试样的金含量.  相似文献   

6.
目的:建立一种聚维酮碘栓有关物质的检测方法。方法:以硫酸铁铵为指示液,用硫氰酸铵滴定测定,用总碘的含量减去有效碘的含量,即得碘离子的含量。结果:经专属性试验表明,阴性不干扰碘离子的测定,样品经光和热破坏后,有效碘的含量有所下降,碘离子均有所增加,因此该方法测定碘离子的专属性较好。结论:该方法可以作为聚维酮碘栓有关物质的检测方法。  相似文献   

7.
磷酸铵中氮含量测定方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以CaCl2沉淀分离PO43-离子,用甲醛—酸碱滴定法测定磷酸铵(包括一铵、二铵)中氮的含量。该法简单、快速、准确、实用,测定结果的RSD小于2.0%,加标回收率为98.0-101.6%.能满足生产实际和样品检出需要。  相似文献   

8.
研究温度对离子液体溶解纤维素的影响和离子液体回收问题。在不同温度条件下进行纤维素在离子液体中的溶解浓度测定,得出温度影响效果和回收问题的结论。离子液体在溶解纤维素方面有着独特的优点,而环境条件对离子液体溶解纤维素的效率有较大影响,温度变化的影响最为突出,离子液体如何在合适的温度条件下最大效率的溶解纤维素,同时实现离子液体的循环利用还是一个难题。通过大量实验研究,结果表明,温度升高有利于纤维素在离子液体中的溶解。纤维素在离子液体中的溶解为物理溶解过程,得到的产物保持了纤维素结构,离子液体可实现回收重复利用。  相似文献   

9.
含铁矿物试样用硝酸或稀硝酸等单酸溶解样品均会溶解不完全,使实验结果偏低,而混合酸的氧化能力比单一硝酸强,试样溶解效果好,钾、钠、铅、锌的测定结果稳定。本文采用王水、氢氟酸分解,高氯酸冒烟处理,选择K766.490、Na588.995、Pb220.350、Zn202.548的光谱线作为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定含铁矿物中微量钾、钠、铅、锌含量的方法。结果表明四个元素的分析线的线性相关系数均大于0.999。并且,此方法用于含铁矿物标样GSB03-2036-2006和GSB03-2038-2006中钾、钠、铅、锌的测定,测定值与认定值一致。  相似文献   

10.
这是第17届“国际科学与和平周”全国中小学(江苏地区)金钥匙科技竞赛高中选手的一道赛题,要求在规定的时间里,做一个海带含碘的定性分析实验。提供的实验用品有:干海带2g,20ml烧杯2只,玻璃棒1根,酒精灯1只,镊子1只,漏斗架1个,还有蒸馏水、试管、漏斗、过滤纸和硝酸银溶液、氢氧化钠溶液。本测试需要以下几个主要步骤,即试样灼烧-溶解-过滤-取滤液-滴入硝酸银-检验黄色沉淀:(1)试样灼烧:用镊子夹住试样灼烧,灰烬放在烧杯里;然后加适量蒸馏水,将灰烬中的可溶性物质溶解出来。(2)过滤:先润湿滤纸,使滤纸紧贴漏斗壁,玻璃棒贴住滤纸3层面处引流液体,漏斗下端应紧贴烧杯壁。过滤时,加入漏斗的溶液高度不可超过滤纸上边缘。(3)取试液:要求取试液要适量,试管内液体不能超过试管的1/3。(4)滴管使用:滴加药品时滴管不能伸到试管和烧杯内。(5)酒精灯使用:用火柴点燃灯芯,灭火时必须用灯罩盖灭。  相似文献   

11.
像含电气石等难溶硅酸盐的样品经980℃温灼烧,能被HF-H2SO4混合溶液定量溶解分离,而红柱石的溶解率很小。在37℃±1℃水浴中浸取1.5h,结果较满意。10次测定的相对标准偏差RSD=0.17%。  相似文献   

12.
用王水溶解石墨矿样,消除碳酸盐碳、黄铁矿、砷、锑、铋的多硫化物后过滤、洗涤,在550℃灰化滤纸并消除有机碳,保持1.5h,称重,然后在950℃灼烧至恒重,前后两次重量之差值为固定碳含量。经国家一级标准物质验证、加标回收试验及方法对照试验证明,分析结果准确、可靠,并提高了石墨矿中固定碳含量的检测速度,节省了检测成本,尤其适合地矿实验室大批量石墨矿样的测定。  相似文献   

13.
按照无机阴离子测定的国家规定方法要求,在为期三个月左右的时间内,对氟离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子的标准工作溶液进行测试,以得出以上几种阴离子的标准工作溶液的使用有效期,在保证分析质量的前提下,减少浪费,降低工作强度,取得满意效果。  相似文献   

14.
试样经硝酸+氯化钠+高锰酸钾+氟化氢铵溶解样体系封闭冷浸,用泡沫塑料富集金,用丙酮进行解脱,在pH=4.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,有表面活性剂存在下,用金试剂显色、测量金;再在富集金的溶液里,用测银泡塑吸附银,在pH=4.5的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,用金试剂显色、测量银。  相似文献   

15.
采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。  相似文献   

16.
研究1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(EmimOAc)两种咪唑类离子液体在不同条件下对玉米秸秆的溶解和再生情况.采用傅里叶变换红外光谱(IR)、X-射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)热重分析(TGA)手段分析溶解前后秸秆的化学结构与结晶结构.结果表明,秸秆纤维素溶解再生后结晶度变低,热稳定性也略有降低;离子液体是秸秆的直接溶剂,秸秆在其中并未发生衍生化反应.  相似文献   

17.
试样用稀硫酸溶解,在PH值1.5~2.0的弱酸性介质中,以磺基水杨酸钠为指示剂,用EDTA滴定铁,调整PH为5,以PAN为指示剂,用EDTA滴定锌,由EDTA用量测出锌的重量,同GB/T3091-93方法比较,试验结果稳定。  相似文献   

18.
目的:使用含1%硝酸镧的去离子水对滤膜进行预处理后,可以降低、均衡滤膜中钠的本底值。方法:将第一组滤膜先用去离子水进行一次洗脱后烘干,再用去离子水洗脱,第二组滤膜直接用去离子水洗脱,第三组滤膜用去离子水进行一次洗脱后烘干,用1%硝酸镧的去离子水洗脱,分别用原子吸收光谱仪进行测定。结果:第三组实验的滤膜中钠的本底值较低,并且相对标准偏差较小,结果较为满意。结论:用去离子水进行一次洗脱后,再用1%硝酸镧的去离子水洗脱的钠的本底值较小且均衡。  相似文献   

19.
硅铁中铁含量的测定方法是:用硝酸、氢氟酸分解试样,冒高氯酸烟驱氟,用氯化亚锡将大量铁还原后,加三氯化钛还原剩余的铁,用稀重铬酸钾氧化过量的还原剂,以二笨胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定。  相似文献   

20.
建立检测硝酸根离子的离子色谱新方法,采用离子色谱仪ICS-3000,IonPac AS-18阴离子分离柱和IonPac AG-18保护柱,优化分析条件。优化的条件为,色谱柱柱温为30℃,淋洗液为23mmol/LKOH,淋洗液流速为1.0 mL/min,在这一条件下,硝酸根离子标准曲线线性良好,线性相关系数的平方(R2)为0.9996,相对标准偏差(RSD)为1.88%,回收率为95.2%,检测限分别为0.06mg/L,定量限为0.09mg/L。  相似文献   

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