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相似文献
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1.
从二茂铁出发经过酰化、还原、酯化、季铵化四步反应合成出一个新型的具有大空间位阻的1-(1-二茂铁基乙基)-3-金刚基-1-咪唑碘盐配体,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS进行了表征,结构正确,为目标产物.  相似文献   

2.
新型二茂铁衍生物的合成及表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以二茂铁为原料,以无水三氯化铝为催化剂,合成呋喃甲酰基二茂铁、丙酰基二茂铁,并在此基础上合成了新的二茂铁衍生物二茂铁呋喃甲醇、(R)-二茂铁丙胺,其结构经过IR、1H-NMR法进行了确定.  相似文献   

3.
乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.  相似文献   

4.
采用活性基团拼接法将二茂铁基引入到α-氨基磷酸酯的分子中合成一系列新型的含二茂铁基的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经元素分析,1H NMR,13C NMR进行表征.初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.  相似文献   

5.
以天然产物L-脯氨酸为原料,用“一锅煮”的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了( S,Sp)-1,1’-双(二苯基膦)-2-[(2-甲氧基甲基四氢吡咯烷)甲基]二茂铁双膦配体。产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR, HRMS进行了确认。  相似文献   

6.
一种新型光学纯羧酸酯的合成与表征   总被引:2,自引:2,他引:0  
为发展含硫手性配体,以L-甲硫氨酸为手性源,经酯化、缩合、还原氨化等反应,设计合成了一种新的手性含硫二茂铁基β-氨基羧酸酯,其结构通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS进行了表征.  相似文献   

7.
二茂铁甲酸与草酰氯反应得二茂铁甲酰氯,与硫氰酸钾反应生成二茂铁甲酰基异硫氰酸酯,再与苯甲酰肼进行加成反应,合成一种新型二茂铁硫脲衍生物——N-二茂铁甲酰基-N′-苯甲酰氨基硫脲,产物经IR和1H NMR鉴定,与结构相符.初步的生物活性测试结果表明,该化合物对枯草杆菌有抑制作用,而对大肠杆菌无明显的抑制作用.  相似文献   

8.
本文对大学化学专业综合实验——"乙酰二茂铁的合成"中乙酰化方法进行了改进,新的合成方法是以二茂铁为原料,乙酰氯作酰化试剂,在锌粉催化剂下,使二茂铁与乙酰氯发生傅氏酰基化反应得到乙酰二茂铁。改进后的方法不但避免使用磷酸和乙酸酐,更重要的是主要产物除了乙酰二茂铁以外,还得到了二乙酰二茂铁,这种混合产物正好适应后处理时柱分离技能训练时的需要。新的合成方法在实验教学实践中收到了很好的效果。  相似文献   

9.
报道了在室温固相条件下,以氢氧化钠和碳酸钾混合碱为催化剂,用研磨法使芳醛与二乙酰基二茂铁反应合成3种新型二茂铁基双查尔酮,产物未见文献报道,该法具有反应时间短,无污染,产率较高,产物易分离和操作简便等优点。  相似文献   

10.
从偶然发现、特殊结构、优异性能等方面探讨了结构与性能均十分特殊的二茂铁和碳纳米管,以及二茂铁催化化学气相合成碳纳米管对碳纳米管大批量、低成本连续合成的应用价值。  相似文献   

11.
以芳基甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成芳酰基异硫氰酸酯,再与2-氨基吡啶或3-氨甲基吡啶进行加成反应,合成8种新型含吡啶环的酰基硫脲化合物:N-苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ1)、N-对硝基苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ3)、N-邻甲氧基苯甲酰基-N'-α-吡啶基硫脲(Ⅲ4)、N-苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ1)、N-对硝基苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ2)、N-对氯苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ3)、N-邻甲氧基苯甲酰基-N'-β-吡啶甲基硫脲(Ⅳ4),收率分别为67.3%、36.4%、62.6%、83.5%、50.6%、37.8%、89.5%和66.2%.产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱表征,并对目标化合物进行了杀菌活性测试,初步的测试结果表明,化合物Ⅲ对大肠杆菌有较强的抑制作用,对枯草杆菌无明显的抑制作用,而化合物Ⅳ的抑制作用与化合物Ⅲ相反,对枯草杆菌有较强的抑制作用,对大肠杆菌无明显的抑制作用.  相似文献   

12.
N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-苯甲酰基-N′-(4-溴苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征。  相似文献   

13.
将稀土双胺化合物{(CH2 SiMe2)[(2,6-iPr2C6 H3)N]2}SmN(SiMe3)2(THF)应用于胍类化合物的催化合成,在较低催化剂载入量(3% mol)和温和的反应条件(室温,6小时)下实现对脂肪仲胺、芳香胺、杂环胺等的胍化,得到一系列新型胍类化合物,化合物的结构经红外、核磁氢谱和碳谱表征。  相似文献   

14.
香豆素-3-羧酸乙酯的水热合成和表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用水热反应,在无水乙醇介质中,以水杨醛为原料,二乙胺为催化剂,与有活泼亚甲基的丙二酸二乙酯发生反应,合成化合物香豆素-3-羧酸乙酯。经IR、1H NMR和元素分析,确认了其结构。  相似文献   

15.
在KHSO4催化下2,2’-烷氧基双苯甲醛,4,4’-烷氧基双苯甲醛和3,3’-甲氧基-4,4’-烷氧基双苯甲醛于室温下在甲醇中顺利和四分子吲哚反应,以较高收率生成了一系列烷氧基桥联的双吲哚甲烷化合物。所有产物结构通过红外、1HNMR、13CNMR和HPLC/MS的表征。  相似文献   

16.
采用核磁共振谱(NMR)技术对合成脱氢醋酸(DHA)反应中的低沸点馏出物进行了检测,报道了应用正交设计方法进行反应温度、酸碱度、催化剂种类及用量等不同条件下的对照实验,得出了最佳反应条件.  相似文献   

17.
以L-丝氨酸为手性源,经过酯化,缩合,还原氨化,关环,格氏反应,成功地得到了一种新的手性β-氨基醇(6),其结构经过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS表征,并首次将其应用于催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中,得到了较高的产率(82.8%)和较好的ee值(76.1%).  相似文献   

18.
A novel iron-ytterbium dinuclear catalyst, FcB(MeCp) Yb (MeCp) Cl (Fc: ferrocenyl, B: diethylene ether), was synthesized for the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Synergistic effects between the ferrocenyl group and the lanthanocene part were investigated regarding their catalytic behaviors. UV, IR, GPC and NMR were used to characterize the structures of the catalyst and polymer. Kinetic study showed that polymerization is first order in monomer concentration and fractional order (0.78) in the catalyst. The bimetallic complex is a good catalyst for the polymerization of MMA, giving high molecular weight PMMA with 78% syndiotactivity. Project (29774021) supported by NSFC and Laboratory of Rare-Earth Chemistry and Physics, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences  相似文献   

19.
以甲苯为溶剂,四氢吡咯与青藤碱在对甲苯磺酸催化下合成了5-(N-吡咯烷基)青藤碱;低温条件下,5-(N-吡咯烷基)青藤碱经酰基化、酸性水解合成了国内外未见文献报道的4-乙酰基-5-乙酰基-青藤碱,其结构运用IR、MS、1 H NMR及元素分析进行了表征  相似文献   

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