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相似文献
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1.
用荧光光谱法、紫外-可见分光光度法在生理条件下(pH=7.41)研究了β-环糊精(β-CD)、6-去氧-(N-胺乙基)环糊精(CR-β-CDen)分别与刚果红(CR)的包合作用;研究了CR,(CR-β-CD)和(CR-β-CDen)超分子体系与小牛胸腺DNA的相互作用。紫外滴定实验结果表明:(1)β-环糊精和6-去氧-(N-胺乙基)环糊精都与客体分子刚果红发生超分子作用;(2)CR,CR-β-CD,CR-β-CDen与小牛胸腺DNA作用的结合常数Kb值分别为4.1×104L/mol,1.36×105L/mol,2.33×105L/mol,表明超分子体系CR-β-CDen与DNA的相互作用最强。荧光实验结果表明三种化合物CR,CR-β-CD,CR-β-CDen的荧光强度随着CT-DNA的增加而增大,其中环糊精衍生物CR-β-CDen荧光增强效果是最好的。  相似文献   

2.
利用亲核取代反应合成了一种D-丙氨酸修饰的新型手性自由卟啉(5-[2-(D-丙氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基卟啉)及其对应的金属锌卟啉(5-[2-(D-丙氨酸)乙氧基苯基]-10,15,20-三苯基锌卟啉)。通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱对合成的目标化合物进行了表征。  相似文献   

3.
为了探索β-环糊精(β-CD)与半菁染料CDYH的包合作用,采用荧光光谱法研究了β-CD与半菁染料CDYH在水溶液中的分子包合作用,荧光光谱分析实验证实了β-CD与半菁染料CDYH在pH=5.30的介质中具有良好的包合作用,并根据Benesi-Hildebrand方程确定β-CD与半菁染料CDYH的包合比为1:1,同时确定其包合常数为265.33L/mol.另外,本文采用冷冻干燥法制备了β-CD与半菁染料CDYH的固体包合物,并采用红外光谱对其结构进行了分析.  相似文献   

4.
合成了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉(AcS-TPP),用熔点、红外光谱、核磁共振表征了相关化合物的结构.用电化学循环伏安方法研究了5-乙酰硫苯基-10,15,20-三苯基卟啉及相关化合物5-甲硫基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(CH3S-TPP)和5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP)的循环伏安性质.  相似文献   

5.
用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000~400cm~(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属.  相似文献   

6.
通过荧光光谱滴定法和相溶解度法证实了β-环糊精(β-CD)与喜树碱(CamptothecinCPT)包合作用,并且测定了在pH=2.0和pH=11.0两种介质中的包结常数分别为119.5和4480.9L/mol,采用IR、DSC和TGA表征了其固体包合物,DSC和TGA同时证实CPT经β-CD包合后的热稳定性有了较大的提高。  相似文献   

7.
新型丙氨酸尾式卟啉锌配合物的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文合成了一种新型手性氨基酸尾式卟啉 :5-邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 -10 ,15,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物 ,并以元素分析 ,IR ,UV -Vis和质谱进行表征。  相似文献   

8.
丙氨酸尾式卟啉及其锌配合物的电化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用循环伏安法研究了 5 -邻 [N - (L -丙氨酸 ) -乙氧基 ]苯基 - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉及其锌配合物在CH2 Cl2 为溶剂和TBPA为电解质条件下的电化学性质 .在循环伏安图中 ,两种物质都呈现 4对可逆的氧化还原峰 ,其氧化还原过程仅发生在卟啉的π电子体系上 .同时对其电化学反应机理作了推测  相似文献   

9.
β-环糊精(β-CD)经过单磺酰化和氨化后与丙烯酸在催化剂1,3-二环己基碳化二胺(DCC)的作用下,合成了分子中带有乙烯基的单取代丙烯酰乙二胺β-环糊精(β-CD6EA)。将B-CD-6-EA与两种功能性单体甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMA)和丙烯酸(AAc)在紫外光辐照下共聚,分别合成了两种新型线性环糊精高分子。  相似文献   

10.
研究了NaCl作为功能型无机盐对羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和肉桂酸(CA)包合物物理化学性能的影响.溶解度和紫外可见光谱仪的测试结果显示,NaCl可以促进HP-β-CD对CA的包合进而增加CA的溶解度.红外光谱证实了CA分子被包合进入HP-β-CD的腔体之中.扫描电镜显示NaCl使得HP-β-CD-CA的结晶产物更加紧密和光滑.另外,NaCl的存在对HP-β-CD和CA包合物的热化学行为产生了深刻影响.热分析结果显示NaCl使得包合物的分解提前了5℃左右,但是使得包合物分解变得不彻底,实际残留物高于理论值.通过分析,NaCl对CA物理化学性质的影响是通过HP-β-CD作为主体进行传递.  相似文献   

11.
β-环糊精增敏荧光猝灭法测定水中微量银离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
翁文婷 《宜春学院学报》2011,33(8):43-44,147
银离子和盐酸萘乙二胺(NNE)的活性氨基有很好的配位络合作用,在pH=5.80的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成金属配合物NNE-Ag导致荧光强度发生猝灭,因其降低NNE分子的极性,有利于分子中的萘环进入β-环糊精的疏水空腔中,使体系的荧光强度猝灭更加明显。据此建立β-环糊精增敏NNE荧光猝灭测定银离子的方法。考察了pH值、反应介质、反应时间和β-环糊精用量等条件对体系的荧光强度影响。结果表明,在β-环糊精存在条件下,银离子可以使NNE的荧光强度发生较明显的猝灭,荧光猝灭程度与Ag离子的浓度在0-28μmol/L范围内呈良好线性,回归方程为I0/I=0.99363+0.01108C(C的单位为μmol/L),r=0.9985,检出限为2.35×10-4mol/L。将该方法用于水样中银离子的测定,得到较满意的结果。  相似文献   

12.
流动注射化学发光法测定维生素B6   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于维生素B6对鲁米诺一过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定维生素B6的新方法。该方法的线性范围为5.0×10^-8~2.0×10^-6g/mL,检出限为2.3×10^-8g/mL。对5.0×10-6g/mL的维生素B6进行11次平行测定,相对标准偏差为2.8%。实验表明该方法简单、快速、灵敏。  相似文献   

13.
流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因   总被引:1,自引:0,他引:1  
在碱性介质中,当把鲁米诺和KMnO4的混合溶液注入到盐酸利多卡因溶液中时,会产生很强的化学发光现象.由此结合流动注射技术,建立了测定盐酸利多卡因的流动注射化学发光新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸利多卡因的线形范围为1.0×10^-7~1.0×10^-5g/mL,检出限(3or)为4×10^-8g/mL,对1.0 ×10^-6g/mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.25%.该方法已用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定.  相似文献   

14.
A novel cyclodextrin-containing polymer was prepared by graftingβ-cyclodextrin onto the backbone of poly(D,L-lactic acid)(PLA).First,mono(6-(2-aminoethyl)amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin(β-CD-6-en)was prepared by sulfonylation and amination ofβ-cyclodextrin and modified poly(D,L-lactic acid)(MPLA)was prepared by free radical polymerization of maleic anhydride and PLA.Then,grafting ofβ-cyclodextrin derivative to MPLA backbone was carried out by N-acylation reaction of MPLA andβ-CD-6-en in dimethyl formamide.The...  相似文献   

15.
在硫酸介质中,碘酸钾与番红花红0反应褪色程度与碘酸根量在一定范围内呈线性关系,从而建立了碘的光度测定新方法。结果表明,方法的最大吸收波长在518nm处,碘定量测定的线性范围为0。1.2mg/L,ε=3.19×10^4L/moL·cm.本法可直接测定食盐中的碘,结果满意。  相似文献   

16.
利用2,4-二氨基苯酚在铂阳极上的催化氧化和不可逆电对构成的双安培定量分析理论,建立了直接测定2,4-二氨基苯酚的流动注射双安培法。使用已在恒电位下进行过预阳极化处理的双铂电极,在外加电压为零伏特时,通过在阳极上2,4-二氨基苯酚的氧化和在阴极上氧化铂的还原这两个不可逆电极反应过程,构成流动注射双安培检测体系。结果表明,在pH:8.69的B—R缓冲溶液中,2,4-二氨基苯酚的氧化电流与其浓度符合线性关系(r=0.9946,n=10),其线性范围为4.0×10^-6mol/L~8.0×10^-4mol/L,检出限为6.0×10^-7mol/L。连续36次测定6.0×10^-5moL/L的2,4-二氨基苯酚溶液,电流值的RSD=3.12%。用流动注射双安培法测定样品中2,4-二氨基苯酚的含量,选择性和灵敏度很高,测定结果准确度较高。  相似文献   

17.
在盐酸介质中,碘酸钾与钙红反应褪色程度与碘酸根浓度在一定范围内呈线性关系,以此建立了碘的光度测定新方法。方法的最大吸收波长在510nm处,碘定量测定的线性范围为0.3mVL,摩尔吸光系数ε=1.3×10^4L/mol·cm。本法所得结果和国家标准(GB5009.24.85)中规定食盐中碘含量的测定方法相当。  相似文献   

18.
目的:制备佛手油包合物并考察佛手油包合前后在凝胶中的稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备佛手油包合物,应用经典恒温加速试验法考察其在凝胶中的稳定性,以柠檬烯为指标成分,用反相高效液相色谱法测定佛手油的含量。结果:选择β-环糊精与佛手油的最佳投料比为8:1,估算室温下包合的佛手油含量下降5%所需的时间为未包合佛手油的3.6倍。结论:佛手油经包合后在凝胶中的稳定性明显提高。  相似文献   

19.
在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5~5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.  相似文献   

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