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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
采用X射线衍射、扫描电镜和EDS能谱分析等手段研究了Bi2O3对低温燃烧法制备的非化学计量组成的MgO-Al2O3-SiO2三元系堇青石基微晶玻璃的相变和烧结特性的影响.研究结果表明:添加Bi2O3能明显促进μ-堇青石向α-堇青石的相转变或促进α-堇青石相的直接析晶,使α-堇青石相的析出温度从1050°C降到900°C;Bi2O3的加入可促进玻璃粉体的烧结致密化;Bi2O3的添加量以5%(质量分数)左右为宜,加入量太大会阻止微晶玻璃的晶化.  相似文献   

2.
《商洛学院学报》2018,(2):67-73
以商洛市柞水大西沟低硅铁尾矿为主要原料,采用烧结法研制微晶玻璃。在分析低硅铁尾矿化学组成的基础上,设计微晶玻璃的主晶相及基础玻璃组成,并对制备工艺进行研究。对制得的微晶玻璃进行XRD,DSC表征分析,并对试样的抗压强度、真密度、硬度等理化性能做了测试。结果表明:以低硅铁尾矿、石英粉、生石灰、MgCO_3、硼砂为基础玻璃配方,在1400℃下熔制2h制得基础玻璃;经水淬、粉磨、压制成型,在1200℃晶化2h制得了抗压强度高达47.41MPa的微晶玻璃。XRD的测试结果表明,采用TiO_2+Zr_2O_3复合晶核剂,且质量比例为2:1时微晶玻璃晶化效果较佳,晶化后的物相为透辉石相(CaMgAl_3(SiO_3)_2),与初始主晶相设计相符。  相似文献   

3.
采用溶胶-凝胶法成功制备Ce3+:ZnO - Al2O3 - SiO2(ZAS)微晶玻璃。通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱仪(PL)系统研究了铈离子掺杂浓度与热处理温度对ZAS微晶玻璃的结构与发光性能的影响。结果表明,900℃热处理后在非晶基体中析出了平均晶粒尺寸为13nm的ZnAl2O4尖晶石纳米晶;ZAS微晶玻璃的荧光发射峰峰值位于381nm,属于Ce3+离子的5d→4f跃迁,当Ce3+掺杂浓度为3%时发光性能达到最佳。  相似文献   

4.
以FeCl2、FeCl3为原料,在低温环境下,采用超声波辅助并结合共沉淀法制备了纳米Fe3O4.考察了Fe3+∶Fe2+摩尔比、超声震荡时间、pH值、晶化温度、晶化时间5个因素对制备纳米Fe3O4的影响.确定制备纳米Fe3O4了的最佳方案为A3B3C4D2E3,即n(Fe3+)∶n(Fe2+)=1∶3、超声震荡15 min、pH=12、晶化温度30℃、晶化时间2h.  相似文献   

5.
用熔体淬冷法制备了Tco=94K的Bi_(0.7)Pb_(0.3)SrCaCu_2O_y高Tc微晶玻璃超导体。利用DTA、XRD、SEM等方法详细研究了该系统的晶化过程、晶相组成和晶体形貌。认为微晶玻璃超导体的主晶相为高Tc2223相和低Tc2212相的混合相组成,其Tco决定于高Tc2223相的体积比,而高Tc相的形成受到系统中非超导相的数量以及杂质Al_2O_3的影响。  相似文献   

6.
将最新的科研成果引入实验教学,设计了纳米微晶玻璃的制备及性能表征综合实验。利用高温熔融冷却法制备玻璃基体,利用差热分析对其析晶性能进行分析;通过改变热处理温度及时间等工艺参数,对玻璃基体进行精密的热处理,获得一系列具有不同物化性能的微晶玻璃;最后利用X射线衍射仪、透射电镜、荧光光谱仪和分光光度计等现代分析测试手段对样品的性能进行表征与分析。结果表明,在620℃进行热处理2h后,可以从玻璃相中析出纯的NaYF4晶相,微晶颗粒尺寸约为27.3nm,通过Er3+/Yb3+稀土离子共掺可以获得最佳的光谱吸收和上转换发光性能。该实验涵盖知识点多且简单易行,有利于提高学生的综合运用知识和进行科研的能力。  相似文献   

7.
为了进一步了解流化床渣与炉排渣等焚烧炉渣的性质,改善其应用性能,为其资源化利用提供理论依据,对天津市垃圾焚烧发电厂的炉排焚烧炉底渣和循环流化床焚烧炉底渣进行了取样和分析,从X射线衍射光谱的物相分析、X射线荧光光谱的成分分析、烧失量分析3方面对两种焚烧炉渣的主要成分进行了研究。结果表明,流化床渣和炉排渣的主要晶相为石英(SiO2)、钙硅石(Ca2SiO4)和钠长石(Na(AlSi3O8)),为低熔点的钙化物共熔物相,但炉排渣的组成成分更复杂;流化床渣、炉排渣中SiO2、Al2O3、CaO、Fe2O3含量之和分别达75.45%、65.95%,其中SiO2、CaO含量差异性较大;流化床渣的烧失量远低于炉排渣。  相似文献   

8.
以硝酸锂和硝酸锰为原料,尿素为燃料,用液相燃烧合成方法制备尖晶石型LiMn2O4物质,考察了焙烧温度(300-800℃)和焙烧时间(0-48h)对产物的组成结构和晶粒大小的影响.实验结果表明,未焙烧产物中主晶相为LiMn2O4,但含有大量Mn2O3;在300-800℃焙烧时,温度越高,所得尖晶石型LiMn2O4的纯度越高、晶粒越大、晶粒发育越完整,焙烧温度≤600℃时焙烧时间对提高产物中LiMn2O4的纯度影响不大,产物颗粒为纳米级,但焙烧温度大于700℃时影响较大,产物颗粒增大,产物中Mn2O3的含量随焙烧时间增加减少的幅度较大,制备LiMn2O4燃烧产物的最佳焙烧温度为800℃,保温6h左右.但焙烧温度为800℃焙烧时间大于8h时,LiMn2O4会分解生成Mn3O4.  相似文献   

9.
分别以物理掺杂和化学掺杂的方式,采用溶胶-凝胶法制备了未经表面修饰纳米碳管( CNTs)和经r-氨基丙基三乙氧基硅烷(NH2 (CH2)3Si(OC2H5)3,APTES)修饰纳米碳管的有机改性SiO2复合凝胶玻璃.在此基础上,以X射线光电子能谱(XPS)为表征手段,对所得两种复合凝胶玻璃中SiO2基质和掺杂CNTs的化学状态进行研究.结果表明,掺杂CNTs改变了复合凝胶玻璃中C和O的原子百分比,对SiO2基质的网络结构产生影响,但对SiO2基质的组成未产生显著影响;无论是在物理掺杂还是化学掺杂的有机改性SiO2复合凝胶玻璃中,CNTs与SiO2间均存在一定的Si-C结合键;在CNTs-SiO2复合凝胶玻璃中,以APTES作为桥梁,实现了CNTs与SiO2网络间的化学键合.  相似文献   

10.
高分子网络法制备In2O3超细粉的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硝酸铟为起始原料, 利用高分子网络法合成纯的单相In2O3纳米晶. 采用X射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等检测手段对所得粉体的组成、大小和微观形貌进行了表征和分析. 同时, 根据XRD衍射图谱结果进一步讨论了不同原料质量浓度、煅烧温度和煅烧时间对产物粒径的影响. 实验结果表明所得晶粒晶相单一, 粒度均匀并且可以选择适宜的条件制备所需粒径的纳米氧化物.  相似文献   

11.
文章介绍采用压片法制样,X射线荧光光谱法分析石灰石中CaO和SiO2,通过自制标准试样,根据产地不同分别建立工作曲线,克服了压片法的基体效应和矿物效应,分析准确度和精密度进一步提高,分析周期短,时效性好。  相似文献   

12.
以CaCl2/C2H6O2为萃取剂,在Wilson热力学状态方程下,利用Aspen Plus模拟乙醇-水体系的加盐萃取精馏分离。获得了两塔较优的操作参数。在最优条件下,T1塔顶乙醇纯度高达99.97%,T2塔顶水纯度高达99.95%,整个分离过程中,乙醇的回收率高达99.99%,该工艺满足分离要求。  相似文献   

13.
为获得高效催化还原对硝基苯酚的锰钴氧化物催化剂,以聚甲基丙烯酸甲酯为模板,采用硬模板法制备了具有三维有序大孔结构的尖晶石型锰钴氧化物(MnCo2O4)。运用X射线粉末衍射仪、全自动物理吸附仪、扫描电子显微镜及紫外-可见分光光度计等对催化剂的结构和形貌进行表征,并研究其对硼氢化钠还原对硝基苯酚反应的催化性能。结果表明,多孔MnCo2O4催化剂具有立方晶相结构,其三维有序大孔孔径均一,比表面积达到65.7 m2/g;与体相MnCo2O4和其他贵金属催化剂相比,多孔MnCo2O4催化剂表现出更优异的催化活性,对硝基苯酚还原的反应速率常数可达6.59×10-2s-1。多孔MnCo2O4催化剂在5次重复利用后对硝基苯酚的转化率仍高达90%以上。  相似文献   

14.
以箭图Q1,Q2,Q3为例,构造有限偏序k范畴Γ1,Γ2,考虑Γ1,Γ2及函子范畴Γ1Γ2诱导的incidence代数的两个例子。  相似文献   

15.
以笋壳为原料,采用氯化锌为活化剂制备活性炭,通过正交实验研究各影响因素对活性炭性能的影响。通过静态吸附实验研究ZnCl2活化笋壳活性炭对亚甲基蓝的吸附特性,并从动力学角度探讨其吸附机理。结果表明,制备活性炭主要影响因素为活化温度,其次是ZnCl2浓度,活化时间影响最小。制备活性炭的最佳条件是:ZnCl2浓度为3 mol/L,活化温度控制在400 ℃,活化时间2 h。活性炭对亚甲基蓝的吸附符合准二级动力学方程和Elovich方程,吸附速率控制步骤主要为膜扩散控制。等温吸附曲线与Langmuir型和Freundlich型均拟合较好,吸附过程是优惠吸附。  相似文献   

16.
利用一次烧成和二次烧成两种方法制备了Al2TiO5-Al2O3复相陶瓷,研究了Al2TiO5-Al2O3复相陶瓷的烧结工艺和原料组成对其性能的影响.研究结果表明:Al2TiO5-Al2O3复相陶瓷的组成和烧成工艺对其性能具有重要影响.利用一次烧成制得的Al2TiO5-Al2O3复相陶瓷的综合性能优于二次烧成.一次烧成组成为80wt%氧化铝和20wt%钛酸铝的复相陶瓷,其吸水率仅有0.11%,显气孔率为0.32%,体积密度为3.00g·cm^-3,弯曲强度达152.88MPa,热膨胀系数为7.5×10^-6/℃.  相似文献   

17.
分析了在采用高分辨的多通道光谱仪AvaSpec-2048FT对铯分子蒸汽吸收光谱进行测量时观测到了奇特的扩散带吸收谱线,中心在706.6 nm、713.2 nm和719.0 nm,对应铯分子1(a)~3Σ_u~+→2~3∏_g(0_g~(+,-),1_g,2_g)三重态的跃迁,并对扩散带吸收系数随温度的变化进行了讨论。  相似文献   

18.
Two new indices to detect answer copying on a multiple-choice test—S1 and S2—were proposed. The S1 index is similar to the K index (Holland, 1996) and the K2 index (Sotaridona & Meijer, 2002) but the distribution of the number of matching incorrect answers of the source and the copier is modeled by the Poisson distribution instead of the binomial distribution to improve the detection rate of K and K2. The S2 index was proposed to overcome a limitation of the K and K2 index, namely, their insensitiveness to correct answers copying. The S2 index incorporates the matching correct answers in addition to the matching incorrect answers. A simulation study was conducted to investigate the usefulness of S1 and S2 for 40- and 80-item tests, 100 and 500 sample sizes, and 10%, 20%, 30%, and 40% answer copying. The Type I errors and detection rates of S1 and S2 were compared with those of the K2 and the ω copying index (Wollack, 1997). Results showed that all four indices were able to maintain their Type I errors, with S1 and K2 being slightly conservative compared to S2 and ω. Furthermore, S1 had higher detection rates than K2. The S2 index showed a significant improvement in detection rate compared to K and K2.  相似文献   

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