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氨基酸N-酰化衍生物的合成与表征 总被引：1，自引：0，他引：1
用氯乙酰氯作为酰化剂在碱性条件下与氨基酸反应 ,通过改进反应条件 ,控温、调 p H值 ,选择萃取剂、洗涤剂、重结晶溶剂 ,使产品的纯度和产率有较大的提高 .用电喷雾电离质谱等先进手段对产品进行分析、鉴定 .同时对目标物作红外光谱及元素分析 .对化合物红外光谱进行了光谱归属 相似文献
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季戊四醇四乙酸酯的合成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了对甲苯磺酸催化合成季戊四醇四乙酸酯的反应条件 ,比较了对甲苯磺酸、硫酸和水合三氯化铁催化合成季戊四醇四乙酸酯的催化活性 ,利用熔点、元素分析和红外光谱对产品进行了鉴定 相似文献
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新取代苯并冠醚的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
张来新 《安阳师范学院学报》2001,(5):13-14
以多聚磷酸(PPA)为催化剂和反应溶剂，氯乙酸为酰化剂，对苯并-12-冠-4进行酰化，成功地合成了氯乙酰取代苯并-12-冠-4。产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
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采用无水碳酸钾代替乙醇钠与溴代环戊烷和雌酮在无水乙醇中反应，一步制得3－环戊氧基雌酮，利用红外光谱和核磁共振谱对产物进行表征确认，同时探索出最佳反应条件。 相似文献
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以羰基化合物的反应为分析对象，用红外光谱振动频率来分析羰基特别是带环羰基的反应活性。阐述红外光谱在其中的应用。 相似文献
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探讨了以从山苍籽核仁油中提取出的月桂酸制得的月桂酸甲酯在微波辐射下,用KOH作为催化剂与二乙醇胺反应合成月桂酰二乙醇胺。对月桂酸甲酯与二乙醇胺反应条件进行优化,其优化条件为:反应温度170℃、反应时间60 min、催化剂用量为月桂酸甲酯质量的1%,脂胺摩尔比为1.6∶1。在此优化条件下,二乙醇胺转化率为85.12%。产品经过红外光谱表征。 相似文献
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黄向红 《温州大学学报(社会科学版)》2000,(2)
对硝基苯甲酰氯和氯苯在无水三氯化铝催化下，生成4-硝基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度达99．94%，产率51．97%，再用氯化亚锡进行还原，得4-氨基-4ˊ-氯二苯甲酮，纯度为98．15%，产率52．79%。产品经红外光谱和核磁共振谱证实。实验操作简单，易处理。 相似文献
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聚乙烯醇与苯甲醇的接枝共聚 总被引：1，自引：0，他引：1
本文以聚乙烯醇与苯甲醇接枝共聚,得到一种新的共聚物.通过红外光谱及紫外光谱对接枝聚合物进行了分析,表明在所选择的实验条件下,得到目标产品. 相似文献
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以（NH2）2S2O3／NaHSO3为氧化一还原引发体系，在较低温度下实现了有机硅改性丙烯酸酯（MMA-BA）微乳液聚合，讨论了反应温度、引发剂浓度配比对转化率的影响，利用红外光谱（FTIR）分析了有机硅改性丙烯酸酯共聚物结构，激光光散射仪测试了微乳液的粒径及其分布，并对共聚物胶膜的耐水性、吸水性等性能进行了测试。 相似文献
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本文在苄溴为原料，经过亲核代取反应和亲核加成反应，合成苯乙偕胺肟．对影响反应的各因素进行探讨并对产品作了红外光谱鉴定．在相转移催化剂催化下，苄溴与氰化钠反应生成苯乙腈，产率为97％．在水—乙醇介质和弱碱存在下，苯乙腈与盐酸羟胺作用得到苯乙偕胺肟，产率61％． 相似文献
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合成了四个含氢苯并咪唑衍生物，并用红外光谱进行了表征，探讨了合成该化合物的条件和方法，结果表明，邻苯二胺与芳香酸反应无水 啶做溶剂、三氯氧磷作缩合剂以及与醛反应用甲醇作溶剂、铁氰化钾作氧化剂可得较高产率。 相似文献
14.
在微波辐射下,以稀土复合固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+为非均相催化剂,对环己醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究.重点考察了催化剂用量、醇酐物质的量比、微波功率和辐射时间对乙酸环己酯收率的影响·い实验结果表明,衔土复合固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+有着良好的催化活性,当乙酸酐的加入量为0.1 Mol,醇酐物质的量比为2.4:1.0,催化荆用量为反应物总量的1.0%,微波炉功率为385 W,辐射时间15 min,在此优化条件下,乙酸环己酯收率可达95.3%,且催化荆重复使用6次仍保持较高活性.所得产品无色透明,具有很高的纯度,并对产品进行了折光率和红外光谱的表征. 相似文献
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利用漆酚和四氯化钛反应合成了漆酚－钛螯合物，通过红外光谱，热并分析对其结构进行了初步表征，并研究了其溶解性，热稳定性和化学稳定性。 相似文献
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王京平 《宁夏师范学院学报》2000,21(6):33-35
报告了铬天青S的硅胶干柱层析法的纯化方法,探讨了固定相、淋洗液、洗脱剂对纯化产物的影响,确定了以层析硅胶为固定相,以正丁醇：吡啶：氨水=2：1：1为淋洗剂,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件,经过红外光谱和液相色谱表证,使用本方法可获得纯度大于98.59%的产品,结果令人满意。 相似文献
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《滁州学院学报》2016,(5):44-48
以阿拉伯糖为原料代替甲醛,碱催化条件下,成功制备了一种无毒、绿色的无醛阿拉伯糖间苯二酚树脂胶粘剂。考察指标为树脂的粘度,用响应面法优化树脂的制备条件,对温度、时间、n(阿拉伯糖):n(间苯二酚)和催化剂用量等数据进行设计和分析,并用红外光谱和热分析仪进行表征。结果最佳工艺条件:反应温度为85.10℃、反应时间为7.18h、n(阿拉伯糖):n(间苯二酚)为4.54、催化剂用量为8%。在此条件下树脂的粘度为120.47s;测得胶粘剂的拉伸强度为32.22MPa,红外光谱及热重分析的结果表明,阿拉伯糖可脱水降解成5-HMF,并与间苯二酚发生缩聚反应。合成的产品综合性能较好,可用于纸制品、内墙涂料和木材加工等。 相似文献
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本文合成了新除草剂5,6——二(4—乙氧基苯胺)——2,3——二氰吡嗪,通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构.并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是:反应物用量DCDCP:4—乙氧基苯胺=1:4.5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92%. 相似文献
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本合成了新除草剂5,6--二(4--乙氧基苯胺)-2,3--二氰吡嗪．通过元素分析,红外光谱,氢谱,质谱确定其结构。并对反应条件进行了探索,最佳反应条件是：反应物用量DCDCP：4—乙氧基苯胺=1：4．5(摩尔比),反应温度为60℃,时间为4小时,产率可达92％. 相似文献