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1.
在文心兰组培快繁过程中,利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎,椰乳汁在诱导中起促进作用,NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用,黄瓜汁对文心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。 相似文献
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石斛兰组培快繁研究初探 总被引：5，自引：0，他引：5
在石斛兰组培快繁过程中，6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。 相似文献
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在石斛兰组培快繁过程中,6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。 相似文献
4.
文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片高频诱导PLBs 总被引：4，自引：0，他引：4
以文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片为外植体,探讨了植物生长调节剂6-BA、Ad和NAA及其组合、蔗糖浓度及添加椰汁对类原球茎再生的影响.结果表明,特定浓度的3种植物生长调节剂的组合使用是PLBs高频发生的关键;培养基中添加椰汁能有效提高PLBs的诱导频率,培养基中高浓度蔗糖降低文心兰PLBs发生频率,但对蝴蝶兰没有影响;各处理诱导的PLBs在生长状况上差异不明显.适合两种兰花类原球茎薄切片高频诱导PLBs的固体培养基是1/2MS+4.0mg/L 6-BA+2.0mg/L Ad+1.0mg/L NAA+100～200ml/L椰汁+10～20g/L蔗糖+4.0g/L琼脂粉. 相似文献
5.
通过素心兰的组织培养试验研究，筛选出改良的 MS（大量元素、微量元素减半）＋ NAA6mg/L＋ 10％椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎； MS＋ NAA1～ 2mg/L＋ 10％椰子汁＋ 0.1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖； 1/2MS＋ BA2mg/L＋ NAA0.2mg/L＋ 10％香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根，从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。 相似文献
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素心兰组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过素心兰的组织培养试验研究,筛选出改良的MS（大量元素、微量元素减半）＋NAA6mg/L 10%椰子汁的培养基能成功地诱导出原球茎;MS＋NAA1－2mg/L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭的培养基有利于原球茎的增殖;1／2MS＋BA2mg/L NAA0.2mg/L 10%香蕉泥的培养基有利于根状茎分化出芽和根,从而形成完整的植株。水苔是素心兰试管苗较理想的移栽基质。 相似文献
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该文对近年来有关花叶开唇兰组织培养的报道进行了综述,重点介绍了花叶开唇兰无菌种子苗的获得,丛生芽途径和原球茎途径快速繁殖花叶开唇兰的进展。 相似文献
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建兰原球茎发生及其无性繁殖系建立 总被引：2，自引：0，他引：2
采用建兰未成熟种子为材料，培养于附加ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基本培养基上，诱导原球茎形成．然后将原球茎培养于附加ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基中，形成丛生形原球茎并能不断增殖生长，建立无性繁殖系．将原球茎转移至附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，分化出幼芽．将幼芽培养于ＭＳ培养基上，分化出根，待植株达４～５片幼叶时即能盆栽 相似文献
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为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。 相似文献
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为试验小叶榕气生根水提液对大花蕙兰组织培养的影响,分别在大花蕙兰原球茎一步成苗培养基MS+6-BA_(2.0mg/L),+NAA_(0.2)及不合激素的MS基本培养基中添加小叶榕气生根水提液,诱导原球茎生长和分化.结果表明,在一步成苗培养基中添加不同浓度的小叶榕气生根水提液,原球茎的增殖和分化效果不同,40%的小叶榕气生根水提液促进原球茎的增殖和分化效果最佳,与对照相比,丛生芽生长势更好,生根率提高21%以上;在不合激素的MS基本培养基中添加小叶榕气生根水提液后,同样能诱导原球茎的生长与分化,优化的小叶榕气生根水提液浓度是40%.试验提高了大花蕙兰快速繁殖效率,也一定程度上为大花蕙兰组织培养找到新的激素替代品. 相似文献
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以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合． 相似文献
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蝴蝶兰组培快繁的应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以蝴蝶兰的叶片、花瓣、花梗、花梗顶芽和腋芽为外植体,通过组织培养方法诱导原球茎和丛生芽。结果表明,花梗丛生芽诱导率为80%,且腋芽的萌动反应优于顶芽。 相似文献
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为研究影响大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素,以大花蕙兰无菌原球茎进行丛生芽苗的诱导、再生及生根因素正交试验研究。结果表明:在1/2 MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖25mg/L+琼脂10g/L的培养中,诱导率高达75.1%,丛生芽苗生长健壮;在1/2 MS+琼脂8g/L+活性炭1.0g/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18g/L的培养基中诱导的丛生芽数量最多,达5.13倍;6-BA、NAA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著;原球茎是诱导大花蕙兰丛生芽的有效方式。 相似文献
15.
研究了pH值对He-Ne激光诱导的亚甲兰增感丙烯酰胺体系光聚合的影响,测定了在不同pH值条件下亚甲兰的光褪色速率以及光聚合反应速率。还探讨了噻嗪类染料结构对其光褪色行为的影响。 相似文献
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周俊强 《安徽师范大学学报(人文社会科学版)》2011,39(3):299-303
作为商标侵权的一种抗辩事由,合理使用理论产生于美国1946年《兰哈姆法》的规定,成形于1992年"街边新仔"一案的判决。此后,在"海滩男孩"案的判决中,商标合理使用理论得到发展与完善。美国的立法与判例确立了两类商标合理使用,即"第一含义合理使用"与"第二含义合理使用",两者适用的对象不同、构成的要件不一。商标合理使用制度应当在我国《商标法》中予以确立,具体来说,首先要区分两类合理使用行为,然后再对其适用对象与构成要件分别作出明确规定。 相似文献
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药用石斛的组织培养及管理研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对药用石斛进行组织培养及管理研究中发现，在附加了2.0mg/LBA和0.2mg/LIBA的改良N6培养基上，原球茎的诱导率可达95％以上；在分化增殖阶段，采用附加了0.1mg／LBA，5％～10％香蕉汁和5％～10％土豆汁的改良N6培养基上，可增殖达8～10倍；在生根壮苗阶段，采用附加了10％香蕉汁和0.2mg／LNAA的改良N6的培养基上，效果最佳。移栽以后，对石斛的田间生长采用科学合理的管理方式，可使石斛幼苗成活率大为提高。 相似文献
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不同配方的培养基对洋兰原球茎生长和增殖的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
曾小龙 《广东教育学院学报》1996,(3)
本试验以洋兰的原球茎（ＰｒｏｔｏｃｏｒｍＬｉｋｅＢｏｄｙ，简写成ＰＬＢ）为外植体，采用“ＭＳ＋１５％香蕉”为基本培养基，分别添加不同成份的激素（ＮＡＡ或ＫＴ或ＮＡＡ＋ＫＴ）和不添加任何激素，配制成四种不同配方的固体培养基进行培养，从而探索对兰花原球茎生长和增殖的影响。 相似文献
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本文对大花蕙兰外植体消毒方式,原球茎增殖的培养基,大花蕙兰无根茵诱导生根培养基三个方面进行了系统的研究。结果表明：外植体在用A．1％Tween-60的1％HgCl2溶液消毒8分钟效果最明显,利于原球茎增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖系数为3．97,最佳的生根培养基为MS＋NAA0．2mg／1＋GA1．0mg／1＋香蕉泥150g／L,生根率最高可以达到100％。 相似文献
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不同浓度6-BA对春兰×大花蕙兰种间杂种原球茎增殖与分化的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
郑立明 《浙江教育学院学报》2008,(6):68-72
以春兰“宋梅”X大花蕙兰“粉姬”种间杂种的一个株系的原球茎为材料,研究6．BAlmg／L、2mg／L、4mg／L三个浓度组对原球茎增殖以及叶芽和根的分化与生长的影响．实验发现,三个浓度组对该株系原球茎的个数增殖及叶芽分化量的增加都有极显著的促进作用,2mg／L、4rag／L两个浓度组对该株系原球茎的鲜重增长有极显著的促进作用,三个浓度组对该株系原球茎叶芽的生长以及根的分化与生长都有抑制作用． 相似文献