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相似文献
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1.
作者根据文献[3、4]中冯俊贤等人提出的确定电位滴定终点的方法,用于天然水氯化物的电位滴定.实验证明,方法简便快速,优于传统电位滴定法.  相似文献   

2.
比较一步电位滴定与二步电位滴定的结果,通过对精密度、准确度的分析,说明二步滴定法具有更高的可靠性。  相似文献   

3.
作者根据文献[3、4]中冯俊贤等人提出的确定电位滴定终点的方法,用于天然水氯化物的电位滴定.实验证明,方法简便快速,优于传统电位滴定法.  相似文献   

4.
校正滴定法属于计算滴定法的范畴,可用于极弱酸或极弱碱的测定,其原理是滴定曲线上一定电位对应的滴定剂体积与待测物质的含量有确定的比例关系。通过对丝氨酸的测定,讨论了滴定剂的选择、滴定控制电位的选择及电极系统的影响等问题。该实验涉及校正滴定法的原理、氨基酸的性质、最小二乘法的应用、全自动电位滴定仪的原理和操作及计算程序的编制等多重知识和技能的综合应用,属于综合性、设计性及探索性实验。  相似文献   

5.
《集宁师专学报》2017,(3):17-19
该文采用电位滴定法,在苯酚与苯酚钠的混合剂体系中,测定了苯酚的离解常数。笔者利用苯酚浓度等于苯酚钠浓度时,p Ka=p H的特点,通过盐酸电位滴定氢氧化钠和苯酚钠的混合液,确定氢氧化钠、苯酚钠两个滴定终点。并根据消耗盐酸的体积及滴定曲线获得半终点所对应的PH值,得到苯酚电离常数的负对数PKa。实验结果表明,返电位滴定法测定苯酚电离常数,可以适用于络合物配位数的测定,并且可以有效扩大测定范围。  相似文献   

6.
用电位滴定法测定油脂的皂化价,克服了反滴定法测定色泽较深油脂时,在滴定终点指示剂变色点不明显的缺点,测定结果准确可靠,优于国家标准。  相似文献   

7.
该文选取文献中较多采用的显色滴定法和电位滴定法测定水泥基材料氯离子结合性能的方法,测定5种不同盐水浓度下,水胶比为0.35、矿粉掺量为50%净浆的氯离子结合能力,从测试方法、过程和结果分析两种测定方法的差异。结果表明:显色滴定法测试过程中存在两次误差累积,且根据溶液颜色判断滴定终点时存在一定主观性,最终计算得到的氯离子结合量与电位滴定法相比存在较大差异,浸泡待测粉末样品所用氯盐溶液浓度越高差异越大;显色滴定法适用于定性分析,而电位滴定法适用于定量分析。  相似文献   

8.
1 课程教学要求掌握定量分析的基本理论、基础知识及基本分析方法。掌握滴定分析方法(酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定和沉淀滴定法)基本愿理和定量分析的依据。能正确地选择基准物质,会配制和标定标准溶液的浓度及计算基准物质的质量。能准确地进行滴定分析法、重量分析法、电位分析法和光度分析法的分析结果的计算。掌握定量分析法、电位分析法和光度分析法的测量原理和方法。  相似文献   

9.
PB-9M试样溶解在冰乙酸溶剂中,以复合非水pH玻璃电极为测量电极,用高氯酸-冰乙酸标准溶液进行电位滴定,测定其中的硬脂酰二乙醇胺,借助于电位突跃确定其反应终点。与容量滴定法相比,该法具有快捷、准确、重现性好等特点,完全可取代传统的容量滴定法。  相似文献   

10.
电位滴定法测定茶叶中茶多酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文建立了电位滴定法测定茶叶中茶多酚含量的定量分析方法.以高锰酸钾为氧化剂,在硫酸强酸性介质中,用待测样品试液进行电位滴定,用一阶微分法确定待测样品试液的滴定终点体积,方法的RSD为4.07%(n=5),平均回收率为99.6%,该法准确、简便,可用于茶叶中茶多酚含量的测定.  相似文献   

11.
前文提出了用两点电位滴定法测定天然水氯化物,该文进一步论述两点法在实验教学中的应用,分析速度较经典电位滴定法有较大提高。用于教学省时省力。  相似文献   

12.
在混合碱的测定中,采用自动电位滴定一阶导数曲线法确定滴定终点,与双指示剂法相比,本法具有终点灵敏、误差小等优点,大大提高了测定结果的准确度和精密度.同时也提高了检测的自动化程度,在生产实际中有应用价值。  相似文献   

13.
自动电位滴定法测定红葡萄酒总酸度   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定红葡萄酒总酸度时,采用自动电位滴定法控制反应终点,避免了因指示剂使用而带来的误差,简化了操作步骤,提高了测定准确度,用于实际酒样的测定,结果满意.  相似文献   

14.
本文用代入法推导氧化还原滴定的终点误差计算并举例说明。  相似文献   

15.
通过对氧化还原滴定中,几种不同类型滴定计量点电位计算公式进行了推导和讨论,得出了不同类型滴定计量点电位的统一计算公式。  相似文献   

16.
从酸碱、络合、氧化还原、沉淀滴定分析法所具有的相近本质出发,用统一的方法处理其有关问题,得到了形式相同的描述滴定曲线和终点误差的数学方程式,把四种滴定分析法中重要问题的解决较好地统一起来.  相似文献   

17.
在混合弱酸滴定中,化学计量点时PH值计算、终点误差计算,分步滴定判据是三个必须明确的问题,本文对混合弱酸滴定的这三个问题作一探讨。  相似文献   

18.
本文研究了用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法快速测定3,5-间苯二甲酸二甲酯磺酸钠(SIPM)母液中硫酸含量的分析方法,为了减少对环境的危害,做到达标排放,需对硫酸的含量进行测定,以对母液进行控制.试验证明采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,费用也低,扩大了铅离子选择电极的应用范围.  相似文献   

19.
为准确滴定出强酸-弱酸混合体系中所含强酸的量,需考虑在不同的准确度要求条件下,混合酸体系中弱酸的浓度范围要求。基于混合酸滴定过程终点误差的2个来源分析,提出了混合酸体系中终点误差(TE)计算的新方法。在指定的终点误差要求和强酸的浓度范围条件下,计算了HCl-HAc、HCl-六次甲基四胺盐两种混合酸体系中HAc、六次甲基四胺盐浓度范围要求,随着各酸碱指示剂变色点pH值的增大,两弱酸浓度的上限要求逐渐减小。在|TE|=1%条件下,当HAc、六次甲基四胺盐浓度分别低于1.18和0.135 mmol/dm3时,可采用任意酸性指示剂准确滴定0.1 mol/dm3浓度范围的HCl含量;而当两弱酸浓度分别低于10.6和10.5 mmol/dm3时,准确滴定出混合酸体系中1.0 mol/dm3的HCl含量亦可采用任意酸性指示剂。  相似文献   

20.
本文推导了一个普通适用于各类氧化还原滴定化学计量点电位通用计算式,并对该通用计算式的应用进行了讨论。  相似文献   

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