共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
在石斛兰组培快繁过程中,6-BA和NAA对类原球茎的诱导有重要作用。6-BA、KT和NAA的合理组配对类原球茎的增殖和苗的分化有促进作用。IBA和添加物香蕉是石斛兰的生根和壮苗的关键。 相似文献
2.
文心兰组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
在心兰组培快繁过程中，利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎，椰乳汁在诱导中起促进作用，NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用，黄瓜汁对心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。 相似文献
3.
在文心兰组培快繁过程中,利用新芽的生长点为外植体来诱导类原球茎,椰乳汁在诱导中起促进作用,NAA、6-BA的合理组配对类原球茎的增殖和分化起重要作用,黄瓜汁对文心兰壮苗和生根有明显效果。基质的合理选用是组培苗移栽成活的关键。 相似文献
4.
文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片高频诱导PLBs 总被引：4，自引：0，他引：4
以文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片为外植体,探讨了植物生长调节剂6-BA、Ad和NAA及其组合、蔗糖浓度及添加椰汁对类原球茎再生的影响.结果表明,特定浓度的3种植物生长调节剂的组合使用是PLBs高频发生的关键;培养基中添加椰汁能有效提高PLBs的诱导频率,培养基中高浓度蔗糖降低文心兰PLBs发生频率,但对蝴蝶兰没有影响;各处理诱导的PLBs在生长状况上差异不明显.适合两种兰花类原球茎薄切片高频诱导PLBs的固体培养基是1/2MS+4.0mg/L 6-BA+2.0mg/L Ad+1.0mg/L NAA+100～200ml/L椰汁+10～20g/L蔗糖+4.0g/L琼脂粉. 相似文献
5.
为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。 相似文献
6.
在铁皮石斛组织培养过程中,通过筛选适宜铁皮石斛原球茎增殖、分化、壮苗和生根的培养基,以提高增殖系数和试管苗的质量。结果表明:原球茎增殖以MS NAA1．0 mg／L 6-BA1．0 mg／L KT1．0 mg／L为最佳;原球茎分化以MS NAA1．0 mg／L 6-BA3．0mg／L KT1．0 mg／L为最佳;壮苗生根以1／2MS IBA2．0 mg／L 水解酪蛋白500mg／L 10％香蕉提取液为最佳,45天生根率达92％。 相似文献
7.
为研究影响大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素,以大花蕙兰无菌原球茎进行丛生芽苗的诱导、再生及生根因素正交试验研究。结果表明:在1/2 MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖25mg/L+琼脂10g/L的培养中,诱导率高达75.1%,丛生芽苗生长健壮;在1/2 MS+琼脂8g/L+活性炭1.0g/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18g/L的培养基中诱导的丛生芽数量最多,达5.13倍;6-BA、NAA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著;原球茎是诱导大花蕙兰丛生芽的有效方式。 相似文献
8.
9.
霍山石斛工厂化繁育技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。 相似文献
10.
11.
12.
本文对大花蕙兰外植体消毒方式,原球茎增殖的培养基,大花蕙兰无根茵诱导生根培养基三个方面进行了系统的研究。结果表明：外植体在用A．1％Tween-60的1％HgCl2溶液消毒8分钟效果最明显,利于原球茎增殖的培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖系数为3．97,最佳的生根培养基为MS＋NAA0．2mg／1＋GA1．0mg／1＋香蕉泥150g／L,生根率最高可以达到100％。 相似文献
13.
为研究祁术的组织培养及快速繁殖技术,选用祁术的叶片和下胚轴为外植体材料,接种于附加植物生长调节剂NAA,6-BA及其组合的MS固体培养基上.结果表明:下胚轴为外植体明显好于叶片,对于愈伤组织形成,叶片采用MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);下胚轴MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(1mg/L)为宜.对于叶片丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.2mg/L) 6-BA(2.8mg/L),下胚轴丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.01mg/L) 6-BA(0.1mg/L);MS NAA(0.05mg/L) 6-BA(0.1mg/L)为宜,诱导生根以1/2MS NAA0.3mg/L最佳,生根率达95%以上. 相似文献
14.
通过对蝴蝶兰丛生芽诱导与增殖的研究表明：6-苄氨基嘌呤（6-BA）对蝴蝶兰丛生芽诱导和丛生芽增殖都有显著的影响。诱导丛生芽的最佳6-BA浓度为6．0mg／L;6-BA9．0mg／L对丛生芽增殖效果最好,丛生芽增值率可达378％。萘乙酸（NAA）对丛生芽的增殖也有一定的影响,6-BA9．0mg／L＋NAA0．5mg／L组合能促进丛生芽的增殖效果。 相似文献
15.
通过器官直接发生途径进行快速繁殖新几内亚凤仙,结果表明GA3对愈伤组织的形成及植物的生长状况有很大的影响.外植体类型对愈伤组织的形成也产生一定的影响.以茎类接种在6-BA1mg/L+NAA0.02mg/L+GA3(5mg/L)的MS培养基上愈伤组织形成效果最好.另外,6-BA对芽的分化增殖具有明显的促进作用.以茎尖接种在6-BA1.5mg/L+NAA0.02mg/L的MS培养基上繁殖效果最好. 相似文献
16.
17.
紫苏组织培养体系的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,建立了其组织培养实验体系.最佳培养基组合为:诱导培养基MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.5 mg/L;再分化培养基MS 6-BA3.0 rag/L;增殖培养基MS 6-BA2.0 mg/L;生根培养基1/2MS NAA0.2 mg/L. 相似文献
18.
目的:研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘2酸(NAA)对兰州百合鳞茎的诱导、增殖、生根及试管苗移栽的影响,筛选出不同培养阶段的最佳培养基.方法:选取生长健壮的兰州百合鳞茎,采用MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA,进行不定芽的诱导.以鳞茎诱导的幼苗为外植体,MS添加不同浓度6-BA和NAA进行试管苗增殖培养.将试管苗转入以1/2MS、MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA组合的生根培养基中进行试管苗的生根培养,当幼根长2～3 cm时,炼苗1～2 d,再移入蛭石和珍珠岩配比为1:1的营养钵中管理.结果:丛生芽诱导时,6-BA的最适浓度为1.0 mg/L,过高则芽的生长受到抑制;增殖试验中,NAA与6-BA配合使用,可提高芽的增殖率,而且新芽产生时间早,增殖倍数高;1/2 MS和MS培养基中NAA可以提高百合幼苗生根率,6-BA则明显抑制生根量.结论:兰州百合鳞茎片不同部位诱导丛生芽的诱导率顺序为下部＞中部＞上部;经炼苗移栽,再生株成活率可达100％. 相似文献
19.
刘丽娟 《通化师范学院学报》2007,28(4):20-21
取五味子的茎、茎段和叶作为外植体,在添加NAA和6-BA的MS培养基上培养.结果在附加6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L的MS培养基上,茎段生长效果最好,形成愈伤组织并能分化出芽. 相似文献
20.
文章以高山杜鹃品种“露珠杜鹃（Rhododendronirroratum）”无菌苗茎段作为外植体、WPM为基本培养基,研究不同激素种类和浓度对高山杜鹃不定芽的诱导和增殖培养的影响。研究表明,IBA+NAA激素组合无论在何种浓度条件下都不利于茎段诱导产生不定芽;对于NAA+6-BA激素组合,6-BA浓度过高或过低都不利于不定芽的诱导,最佳激素配比为：WPM+6-BA 1.7 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为70%。对于不定芽的继代增殖,总体上TDZ+NAA、ZT+NAA有不定芽的增殖现象,但增殖效果都不明显,最大的增殖率组合为：WPM+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L和WPM+ZT 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖率为50%。 相似文献