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相似文献
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1.
三七总皂苷的测定及提取工艺的优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对三七中总皂苷的测定方法及总皂苷提取工艺的优化进行了研究。通过正交设计法安排试验进行优选,以总皂苷的含量为指标进行评价,最终来确定总皂苷的最佳提取工艺参数。结果显示:用醇回流法提取三七中的总皂苷,且提取工艺为:用70%的乙醇作提取剂,乙醇用量倍数为10倍量,提取3次,每次1.5小时的条件下能充分、有效地提取三七药材中的总皂苷。  相似文献   

2.
目的:优选中药藤黄中藤黄总酸的提取工艺.方法:采用正交试验法,以藤黄酸含量和浸膏得率为评价指标,对乙醇浓度、溶剂量、提取时间及提取次数4种因素进行了研究.结果:优选的提取工艺为:90%乙醇,5倍量,提取3次,每次1小时.结论:正交试验优选的藤黄中藤黄总酸提取工艺简便、稳定、可行.  相似文献   

3.
目的:优选抗病毒合剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物中的绿原酸含量和绿原酸的提取率为考察指标,L9(34)正交表进行试验.结果:抗病毒合剂的最佳提取工艺为:药材浸泡5h,加水量12倍,提取时间30min,提取次数2次.结论:浸泡时间对绿原酸含量和绿原酸的提取率影响最大.本工艺方法简单、实用,具有可操作性.  相似文献   

4.
目的:优选妇炎康软胶囊的提取工艺。方法:通过提取时间、加水量与出油量的关系考察三棱、莪术、当归和香附的挥发油提取工艺;采用回流法提取,以测定芍药苷含量作为考查指标考察提取方法选择及提取条件的优化;通过药液浓缩至相对密度、加入乙醇使含醇量、静置时间以测定芍药苷含量作为考查指标考察醇沉工艺。结果:三棱、莪术、当归和香附的挥发油最佳提取工艺为加入8倍量水,提取4小时为最佳;最佳提取工艺为先加10倍量水提取1次,提取1小时,再加8倍量水提取2次,每次1小时;药液浓缩至相对密度为1.20,加入乙醇使含醇量达70%,静置12小时为最佳醇沉工艺。结论:优选的提取工艺稳定可行,为妇炎康软胶囊制剂工艺研究提供科学依据。  相似文献   

5.
目的:利用超声波法研究紫荆皮中总黄酮的最佳提取工艺.方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,考察加醇量、提取次数、提取时问、乙醇浓度4个因素对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为A3B1C3D2,即药材加乙醇12倍量,提取3次,提取时间15min,乙醇浓度60%.结论:正交试验法优选紫荆皮总黄酮的提取工艺简便、快速、准确.  相似文献   

6.
采用正交试验等技术方法对女贞的根皮、茎皮及叶子中总皂苷的含量及提取工艺进行分析.研究结果表明,最佳提取工艺条件为:提取时间2 h、料液比1:20、乙醇浓度75%、提取温度60℃.其根皮、茎皮和叶子中总皂苷含量分别为1.934%、1.667%和1.382%.通过精密度试验等方法学考察,说明该提取工艺精确、稳定、可靠.  相似文献   

7.
目的:研究肾葆颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法,以干浸膏得率、正丁醇浸出物和淫羊藿苷含量为考核指标,优选出最佳的肾葆颗粒水提和醇提工艺。结果:水提的最佳工艺为加8倍水,浸泡半小时,水煮2次,每次2h;醇提的最佳工艺为加10倍量的70%乙醇回流2次,每次2h。结论:该提取工艺稳定可行。  相似文献   

8.
基于均匀设计优化重楼皂苷提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于均匀设计实验,对重楼总皂苷的提取工艺进行了优选.以重楼总皂苷含量为指标,选用U8(8^5)为均匀设计实验方案,考察了加热回流时间、提取液乙醇浓度、浸泡时间及提取次数对重楼总皂苷提取的影响.采用AB-8型大孔吸附树脂对粗皂苷进行吸附、除杂和洗脱,收集洗脱液,并用HPLC对洗脱液进行含量测定.实验结果表明最佳的工艺条件为:2g滇重楼粗粉(40目)用40%的乙醇浸泡30小时后,加热回流20min,抽滤,药渣再重复加热回流7次,合并滤液,减压蒸馏,得粗皂苷浓缩液.  相似文献   

9.
优选最佳白头翁皂苷B4提取与分离工艺。本试验采用不同萃取工艺分离白头翁皂苷;采用高效薄层色谱法、高效液相色谱法,通过比较得率、白头翁皂苷B4含量等,考察提取分离工艺对白头翁皂苷的影响。结果:工艺Ⅱ优于工艺I。工艺Ⅱ不仅提取得率高,且皂苷B4集中在正丁醇部分。本项研究对白头翁皂苷提取分离工艺的选用提供了试验依据。  相似文献   

10.
目的:优选胃肠宁胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计,以干膏得率和提取液中东莨菪内酯的含量为评价指标,优选胃肠宁胶囊的提取工艺。结果:最优的提取工艺为10倍量水,煎煮3次,每次lh,醇沉浓度为60%。结论:该提取工艺稳定可靠,简单易行。  相似文献   

11.
目的优选橘红痰咳颗粒水提取最佳工艺。方法采用正交设计L9(34),以HPLC法测定提取物中柚皮苷的含量,并进行方差分析。结果优选橘红痰咳颗粒水提取最佳工艺参数为A1B3C2D1,即加水量为10倍,提取次数为2次,提取时间为每次1 h,浸泡时间为60 min。结论验证实验显示,优选的提取工艺参数合理有据,可推广应用于橘红痰咳颗粒的提取工艺。  相似文献   

12.
通脉软胶囊的提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的优选通脉软胶囊提取的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定原儿茶醛含量以及浸膏得率为综合评判指标,通过L9(3)4正交实验设计,考察提取时间、加水量、提取温度和提取次数等因素对提取工艺的影响。结果提取最佳工艺条件为在100℃下加水煎煮两次,提取2.5小时,每次加水10倍量。结论该提取工艺合理可行,适合工业大生产。  相似文献   

13.
目的:用正交设计优化冬瓜籽半仿生法提取最佳工艺。方法:选用L9(34)正交表,通过模拟人体内胃肠道酸度环境,调节最终pH值分别为2.0、6.0和7.5,并用紫外分光光度计测定其皂苷含量。以冬瓜籽皂苷含量为指标,通过考察提取温度、提取时间和液料比三种因素确定冬瓜子皂苷最佳提取工艺,并用SPSS 19.0对试验结果进行方差分析。结果:各影响因素顺序为液料比提取温度提取时间,当液料比、提取温度、提取时间分别为1∶20、90℃和180min时提取效率最好,皂苷提取率为0.52%。结论:半仿生法提取优化一种冬瓜籽皂苷最佳提取工艺操作简单结果稳定可靠。  相似文献   

14.
以麦冬总多糖百分含量为指标,采用正交设计对用热水浸提醇沉法提取麦冬多糖的工艺条件进行了优选研究。在提取过程中,根据单因素实验确定了醇沉时乙醇的用量为浓缩液体积的5倍,含量测定时的最佳显色时间为15min;设计L9(33)正交实验,利用苯酚-硫酸法进行含量测定,重点考察加水量、提取温度和提取次数对提取效果的影响。结果显示提取麦冬多糖的优选工艺条件为加12倍量水,70℃水浴,提取3次,总多糖含量为67.83%。  相似文献   

15.
采用回流提取法提取七叶一枝花根茎的主要有效成分重楼皂苷,用高氯酸显色法进行含量测定.设计正交试验,探讨了溶剂浓度、提取温度和提取时间对总皂苷的影响及最佳提取工艺.结果表明:影响重楼总皂苷得率的因素依次为提取温度>溶剂浓度>提取时间,最优提取条件是乙醇浓度75%、提取温度90℃、提取时间1.5 h.在此条件下,重楼总皂苷得率为12.74%.实验通过精密度、稳定性以及加样回收等方法学研究进行验证,RSD均小于2%.  相似文献   

16.
目的 优选超声波法提取草珊瑚中总三萜类成分的最佳工艺.方法 采用正交试验设计方案优化草珊瑚中总三萜类成分的超声提取,本研究以熊果酸为标准样品,利用分光光度法测定草珊瑚中总三萜吸光度值.结果 经过正交实验得到从草珊瑚总三萜的最佳工艺为:以90%的乙醇为提取剂,料液比1:30,超声提取温度60℃,超声作用时间40min.结论 该实验确定的最佳提取工艺简便易行,灵敏度高和重现性好.  相似文献   

17.
目的:优选水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺。方法:在单因素实验为基础的条件下,以挥发油提取率为评价指标,以浸泡时间、蒸馏时间、加水量为考察因素,采用L9(34)正交试验优选罗勒挥发油提取的最佳工艺。结果:水蒸气蒸馏法提取罗勒挥发油的最佳工艺流程为加水量400 m L,浸泡时间6h,蒸馏时间为2 h。结论 :优化的罗勒挥发油提取工艺合理可行。  相似文献   

18.
目的:研究水杉中总黄酮的超声提取工艺,并优化其提取工艺.方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,考察加醇量、提取次数、提取时同、乙醇浓度4个因素对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为A3B1C1D3,即药材加乙醇20倍量,提取1次,提取时问15min,乙醇浓度85%.结论:超声提取法是一种 理想的提取水杉总黄酮的方法.  相似文献   

19.
微波辅助萃取百合多糖的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以龙牙百合中多糖的得率为指标,研究探讨微波辅助萃取技术在百合多糖提取工艺中的应用.以确定最佳提取工艺.方法:水提醇沉法提取百合多糖,Sevag法(用氯仿和正丁醇按5:1的比例进行萃取)除蛋白质,硫酸-苯酚比色法测总糖含量,采用正交实验对微波辅助萃取技术提取工艺进行优选.结论:实验表明,微波辅助萃取百合多糖的优选工艺条件为:干燥百合粉碎过100目筛;提取功率为700W;提取温度75℃:提取时间25min.百合多糖的得率为3.41%.  相似文献   

20.
目的:研究菊花挥发油提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法:分别采用单因素和正交实验法,研究菊花中挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺,其中提取工艺以浸泡时间、蒸馏时间、粉碎度,加水量四个因素为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;包和物制备以β-CD和菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物提取量和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺.结果:最佳提取条件为:粉碎度80目,浸泡10 h,加水量14倍,蒸馏时间12h.最佳包合条件为:β-CD和菊花挥发油投料比为8∶1,包合温度为60℃,包合时间为2h.结论:按照本试验方法得到较高的提取率及稳定的包合物.  相似文献   

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