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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:考察在不同条件下盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液考察在不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、p H值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍后,其外观颜色,p H值无明显变化,但含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液不宜与甲硝唑注射液配伍使用。  相似文献   

2.
目的:对注射用盐酸伊立替康与2种常用输液配伍的稳定性进行研究。方法:将生产的注射用盐酸伊立替康与2种输液按临床应用方式分别进行配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及p H值,并采用HPLC法测定配伍后6h内不同时间点的含量及有关物质,考察变化情况。结果:结合注射用盐酸伊立替康临床使用方法,在室温条件下,注射用盐酸伊立替康与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,6h内颜色无变化,p H值、有关物质及含量均无变化。结论:临床使用注射用盐酸伊立替康时,可与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液进行配伍使用,在6h内使用完毕。  相似文献   

3.
目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在实验室条件下,利用紫外分光光度计测定0~2h内配伍液吸收度值的变化。结果:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的吸收度值明显降低。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量明显减少,两种药物存在配伍禁忌。  相似文献   

4.
目的:研究注射用穿琥宁(冻干粉针剂)的性质作用及冻干工艺原理。方法:在恒温条件下,注射用穿琥宁中所:斋的辅料和掌握冷;东干燥过程中的工艺控制?结果:实验结果表明,加入了缓冲剞、氯化钠、右旋糖酐的穿琥宁溶液剂在经过预冻、升华、再干燥的冻干过程后得到外观良好、性质稳定的穿琥宁冻干粉针剂。  相似文献   

5.
注射用头孢哌酮钠贮藏条件考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察注射用头孢哌酮钠的贮藏条件,以及在各贮藏条件下的有效期.方法:采用高效液相色谱法,通过加速实验测定不同温度不同时间取样的注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮的浓度,并计算其有效期.同时考察溶液的PH值、溶液的澄明度、溶液的颜色均无明显变化.结论注射用头孢哌酮钠在密闭、冷处贮藏有效期为2年;而在密闭、室温及高于室温下贮藏有效期不超过7个月.  相似文献   

6.
本实验探讨不同浓度的头孢曲松钠、头孢噻肟钠、阿洛西林、左氧氟沙星、加替沙星溶液放置环境与药物含量、p H值、外观颜色变化的关系。结论:抗菌药物配液均应正常浓度临用现配,以确保抗菌药物配液的质量。  相似文献   

7.
崔宪伟  李丽 《黑龙江科技信息》2007,(7X):189-189,209
目的:考察注射用头孢哌酮钠的贮藏条件,以及在各贮藏条件下的有效期。方法:采用高效液相色谱法,通过加速实验测定不同温度不同时间取样的注射用头孢哌酮钠中头孢哌酮的浓度,并计算其有效期。同时考察溶液的PH值、溶液的澄明度、溶液的颜色均无明显变化。结论注射用头孢哌酮钠在密闭、冷处贮藏有效期为2年;而在密闭、室温及高于室温下贮藏有效期不超过7个月。  相似文献   

8.
目的:探讨注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠的配伍稳定性研究.方法:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠按临床实际条件进行联合使用,采用液质联用法测定配伍溶液中七叶皂苷钠含量.并根据《中国药典》分别检测配伍后7h内溶液渗透压、不溶性微粒、pH值、性状等各项指标变化情况,综合评价药物配伍后的稳定性.结果:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍后在7h内渗透压、pH值、性状均保持稳定,不溶性微粒虽有变化,但仍在合格范围内.结论:注射用血栓通(冻干)与注射用七叶皂苷钠配伍在7h内稳定.  相似文献   

9.
目的:对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用HPLC法测定了盐酸左氧氟沙星凝胶剂中盐酸左氧氟沙星的含量,并确立了pH值、装差、微生物限度的检验方法。结果:含量测定方法简便,重现性好。结论:本实验方法可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。  相似文献   

10.
本文介绍了炎琥宁注射液与注射用头孢硫脒、头孢替唑、头孢唑肟、注射用青霉素、头孢唑林钠、盐酸林可霉素、庆大霉素、阿米卡星、甲璜酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用酒石酸吉他霉素等药物的配伍禁忌。本文对炎琥宁注射液联合用药中的注意事项进行综述。  相似文献   

11.
目的:考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法:将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果:血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论:血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。  相似文献   

12.
本文对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.05mo.l L-1枸橼酸溶液-乙腈(87:13)用三乙胺调节pH值至4.0,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸左氧氟沙星在24~120mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。盐酸左氧氟沙星平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。  相似文献   

13.
项目需求:目前公司穿琥宁注射液成品不稳定,由于原料本身结构不适合做成针剂,寻求穿琥宁注射液稳定的方法。  相似文献   

14.
对近年相关文献进行分析,以探讨双黄连注射液与其他药物配伍的用药安全性、效果及配伍方法、不良反应。结果发现双黄连注射液与某些药物配伍后容易发生颜色、PH值及不溶性微粒数的增加;与某些药物配伍后对血液中药物浓度、药效学有影响;与某些药物配伍时可发生配伍禁忌。在临床应用中,应注意双黄连注射液与其他药物配伍,以免降低药物效力或引起不良反应。  相似文献   

15.
盐酸左氧氟沙星滴眼液兔眼刺激试验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察多次给予盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼所产生的刺激反应.方法:采用自身对照进行实验兔眼刺激试验,在给药前、给药期间、停药后按时间点用裂隙灯对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼结膜、角膜、虹膜等无刺激性,各组平均积分为0.结论:盐酸左氧氟沙星滴眼液对兔眼局部用药无刺激性.  相似文献   

16.
目的:考察头孢拉定/L-精氨酸的稳定性。方法按药典规定的方法进行考察。结果:在加速条件下考察头孢拉定/L-精氨酸的外观性状、含量、酸碱度、澄清度与颜色、水分及有关物质等均符合规定。结论:头孢拉定/L-精氨酸具有良好的稳定性。  相似文献   

17.
本文分别介绍了对复方丹参注射液、脉络宁注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、穿琥宁注射液、鱼腥草注射液、灯盏花注射液、清开灵注射液等注射剂的不良反应。本文对中药注射剂的不良反应进行综述。  相似文献   

18.
几种常用糖皮质激素处方分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:掌握地塞米松注射液,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片等常用糖皮质激素的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:通过对某医院2010年7月1日至2010年9月30日期间门诊所有电子处方进行汇总,分析四种常用糖皮质激素药物的使用情况。结果:所调查处方中不规范处方仅有1张,占处方总数的0.0 3%,用药不适宜处方占47.89%,超常处方占总数的0.16%,与地塞米松有配伍禁忌的药物为盐酸左氧氟沙星、美洛西林、葡萄糖酸钙、泮托拉唑和庆大霉素等,甲泼尼龙注射液,泼尼松片,甲泼尼龙片未发现配伍禁忌问题。结论:总体情况较好,以给药途径错误为主,应继续加强医生与临床药师之间的沟通与合作,掌握最新的医药信息,达到合理用药的目的。  相似文献   

19.
目的:考察注射用奥美拉唑钠pH、含量、有关物质等各项检验结果的稳定性。方法:通过高效液相色谱法检测注射用奥美拉唑钠有关物质、紫外-可见分光光度法检测含量,考察溶液含量、有关物质及其他检测项目的稳定性。结果:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制注射用奥美拉唑钠的其pH、含量、有关物质等项均合格,溶液稳定性较好。  相似文献   

20.
测定注射用奥美拉唑钠的含量,对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定注射用奥美拉唑钠含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为注射用奥美拉唑钠的含量测定方法。  相似文献   

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