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1.
建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。 相似文献
2.
采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(4.6mmi.d.×150mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70mL.min-1,检测波长406nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法。该方法线性范围是0.5~8.0μg.mL-1,相对标准偏差为2.5%(C=5.0μg.mL-1,n=5),回收率在98.4%~101.8%之间。 相似文献
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4.
建立了桑椹红-双氧水褪色光度法测定微量铜的新方法。考察了酸度、桑椹红色素浓度、双氧水浓度、反应温度、反应时间对铜离子催化双氧水桑椹红褪色反应的影响,得到了测定铜的最佳条件。利用此方法测定绿茶及红茶中铜含量分别为1.881μg·mL-1、0.946μg·mL-1,加标回收率为95%~104%,相对标准偏差分别为0.27%、0.49%。 相似文献
5.
毛细管电泳测定成熟期川麦冬块根中芦丁含量 总被引：1，自引：0，他引：1
在毛细管为50.0 cm(有效长度40 cm)×75μm i.d.,15 mmol L-1硼砂,pH 9.22,分离电压20 kV,分离温度25℃实验条件下,建立了简单、快速的川麦冬块根中芦丁含量测定的毛细管电泳分析方法.结果表明芦丁峰面积与浓度在3.5-444.3μg·mL-1内具有良好的线性关系.相关系数为0.9997,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为0.38%和2.24%,检测限为0.4μg·mL-1.用该方法研究成熟期内不同时间采集的川麦冬块根中芦丁含量和变化趋势,具有简单、快速、准确、重现性好的优点,可用于麦冬的质量控制. 相似文献
6.
反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中紫杉醇的浓度 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:建立测定大鼠血浆中紫杉醇浓度的HPLC法,方法:以C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(26∶40∶40),流速为1.0ml ·min-1,紫外检测波长227 nm,以叔丁基-甲醚为提取剂.结果:紫杉醇高(12μg·mL-1)、中(1.2 μg·mL-1)、低(0.12 μg·mL-1)3个浓度的平均回收率分别为72.84%、69.77%、71.12%,日内、日间RSD均低于5%(n=5);分析方法的定量测定下限为0.02μg·mL-1.线性范围为:0.06-24μg·mL-1,回归方程为C=3.7301 A紫杉醇/A地西泮-0.0537,r=0.9993(n=7).结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于大鼠体内的紫杉醇药代动力学研究. 相似文献
7.
恒波长同步荧光法同时测定三种多环芳烃 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了1,2-苯并蒽(1,2-BA)、苯并[k]芴(BkF)和3.4,8.9-二苯并芘(DBP)三种多环芳烃的恒波长同步荧光分析法。选择波长差Δλ=30nm,只需一次扫描,就可实现三组分的同时鉴别和定量测定。1,2-BA、BkF和DBP的线性范围分别为0—5.0μg.mL-1、0—1.6μg.mL-1和0—1.0μg.mL-1,检出限分别为0.58ng.mL-1、0.020ng.mL-1和0.013ng.mL-1。该方法简便、快速、灵敏,无需预分离,用于自来水、海水和溪水的分析,取得了良好的效果,回收率分别为87.5—104.0%,89.0—102.0%和88.3—102.5%。 相似文献
8.
示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01～0.80μg·mL-1,镉在0.005～0.80μg·mL-1,锰在0.01～0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%～103.5%,RSD:0.14%～8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致. 相似文献
9.
10.
苯甲酸具有很弱的荧光,在Co2 的催化下,过氧化氢能氧化苯甲酸发出强的荧光.基于此现象,建立了测定酱油中痕量苯甲酸的催化动力学荧光新方法.该方法的灵敏度高,检出限可达8.0×10-8 g·mL-1,线性范围为2.0×10-7-8.0×10-6 g·mL-1.对8.0×10-7 g·mL-1的苯甲酸进行9次连续测定,相对标准偏差为2.4%.该方法已成功地应用于酱油中痕量苯甲酸的测定. 相似文献
11.
采用微波消解法-电感耦合等离子体发射光谱法测定葡萄酒中的铁和铜的含量。本方法与传统的火焰原子吸收方法相比,具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、快速、简便等特点。实验结果表明:样品量控制在2.5 mL、消解液总量控制在6 mL,程序升温的最佳温度为185℃。铁在0~0.8μg·mL-1检测范围内呈线性关子,线性相关系数为0.9992;铜在0~1.2μg·mL-1检测范围内呈线性关系。线性相关系数为0.9998。铁、铜相对标准偏差分别为0.73%~0.82%、1.66%~1.74%,铁、铜的加标回收率分别在93.33%~97.33%、92.00%~96.40%之间。 相似文献
12.
13.
在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9～6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7～6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间. 相似文献
14.
在酸性介质中,吡拉西坦能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定吡拉西坦含量的新方法.吡拉西坦的质量浓度与荧光强度的变化在0.016~0.112 g.mL-1范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,方法的检出限为为2.8×10-3g.mL-1.该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡拉西坦含量的测定,结果令人满意. 相似文献
15.
邹继红 《赤峰学院学报(自然科学版)》2008,(10)
目的:建立测定人体血浆中甲硝唑浓度的高效液相色谱法.方法:采用Kromail C18柱,以甲醇-水=30:70为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长317nm.结果:甲硝唑的线性范围为12.0～0.125μg·mL-1,最低定量限为0.125μg·mL-1,回归方程Y=18325.69X+165.497,r=0.9995(权重1/c2);平均回收率为98.2±2.20%,日内及日间精密度分别为2.05%和2.25%,n=6.结论:该方法简便、快速、准确,适用于临床上甲硝唑体内的研究,为甲硝唑的临床研究提供可靠的动力学依据. 相似文献
16.
溴酸钾-甲基红体系测定水样中微量甲醛的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
严进 《南通职业大学学报》2006,20(2):93-95
研究了在硫酸介质存在下,基于甲醛对溴酸钾氧化甲基红褪色反应有催化作用,建立了测定甲醛的动力学光度法。线性范围在0.1～1.2μg.mL-1时符合比耳定律,检出限为0.147μg.mL-1,该法用于检测河水、地下水中痕量甲醛的测定。 相似文献
17.
张成志 《乐山师范学院学报》2007,22(12):41-42
为了建立鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,可采用HPLC法测定鞣酸苦参碱胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液(0.05%)(63:37)为流动相,检测波长为210nm.测定结果是苦参碱在100μg·mL-1-1000μg·mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率达到102.9%,RSD为2.41%(n=6).由此看来本法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于鞣酸苦参碱胶囊的质量控制. 相似文献
18.
王军锋 《陕西教育学院学报》2012,28(1):100-102
以ANS-Brig35为荧光指示剂,研究了流动注射和光导纤维技术测定锰的催化动力学分析方法,线性范围为0.1-1.2μg.ml-1,检测下限为0.01μg.ml-1,对0.14μg.ml-1 Mn(Ⅱ)进行测定的相对标准偏差为0.22%,可以实现对茶叶、铝合金中的痕量锰的直接测定。 相似文献
19.
Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉分光光度法测定药物中的维生素B1 总被引：2，自引：0，他引：2
基于维生素B1将Fe(Ⅲ)还原生成Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉形成桔红色络合物,建立络合反应分光光度法测定VB1的新方法.线性回归方程A=0.012 9C 0.022 7,相关系数r=0.9988,维生素B1的含量在0～60.0μg.mL-1范围内服从比尔定律,检测限为0.36μg.mL-1,回收率在94.5%～99.5%之间.用该法对VB1片剂和针剂进行测定,并与药典标准方法测得值比较,结果满意． 相似文献
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野生型和栽培型土三七总酚酸的含量比较 总被引：1，自引：1，他引：0
目的:比较张家口产野生型和人工栽培型土三七药材中总酚酸的含量,并分析两者是否有显著性差异。方法:采用分光光度法,以没食子酸为对照品,以0.6?Cl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定。结果:总酚酸分析的线性范围为0.228μg.mL-1~1.14μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为96.6%,RSD为1.9%(n=6)。野生型土三七中总酚酸含量为78.3 mg.g-1,RSD为5.5%(n=5)。人工栽培型土三七中总酚酸含量为82.4 mg.g-1,RSD为2.5%(n=5)。结论:野生型土三七和人工栽培型土三七中总酚酸含量无显著性差异。 相似文献