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本文介绍了垂直板式聚丙烯酰胺凝胶电泳分离尿蛋白的实验方法,并对正常人生理状态和运动后的尿蛋白进行了分析。由于聚丙烯酰胺凝胶电泳具有分子筛和电荷效应的双重作用,故检出率和分辨率极高,与常用的园盘电泳相比,其可比性更强,对研究尿蛋白的组分及其与血浆蛋白质的关系具有一定的实用价值。采用这一分析方法,正常人尿蛋白可分出1-2条区带,多为小分子蛋白质,而运动后尿蛋白则可分出2—4条区带,除小分子蛋白质外,还有中分子至大分子蛋白质。运动后尿蛋白组成变化的原因尚不完全明确,但目前认为与运动引起肾小球及肾小管缺氧有关。这项研究工作对了解运动员训练中的运动负荷及指导运动员的科学训练有一定意义。 相似文献
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本文用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(Disc—PAGE)和十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)对旋毛虫肌肉幼虫的可溶性抗原进行了分析。结果表明经Disc—PAGE电泳后可辨认出16条带。经SDS—PAGE电泳后可辨出22条带,其中有6条主带,文中对各主带在保护性免疫及免疫诊断中的意义进行了讨论。 相似文献
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及染色技术,是常用测定蛋白质亚基分子量的方法之一,具有设备简单、操作方便和分辨率高等优点.但在操作中,尤其样品较多时,此方法仍然有一些不足之处.通过大量实践,做以下改进:建立根据不同相对分子量的蛋白质快速选择凝胶浓度的方法,并确立解决蛋白质凝胶电泳和染色过程中的常见问题及改进策略. 相似文献
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双向凝胶电泳(2-DE)是蛋白质组研究的核心技术,重点介绍2-DE的发展、主要技术步骤、存在的问题以及对未来的展望. 相似文献
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双向凝胶电泳(2-DE)是蛋白质组研究的核心技术,重点介绍2-DE的发展、主要技术步骤、存在的问题以及对未来的展望. 相似文献
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通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析黏虫幼虫感染绿僵菌后体内可溶性蛋白以及过氧化物酶的变化。试验结果显示感染的幼虫体内蛋白质增加的幅度明显低于未感染的幼虫,并且分别感染3d、6d、9d后,感染组黏虫体内的蛋白质含量明显高于对照组;感染后幼虫体内蛋白质与过氧化物酶的电泳图谱发生比较明显的变化。 相似文献
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<正>一、电泳条带与蛋白质结构例1为了研究蛋白质的结构与功能，常需要从生物材料中分离纯化蛋白质．某同学用凝胶色谱法从某种生物材料中分离纯化得到了甲、乙、丙3种蛋白质，并对纯化得到的3种蛋白质进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，结果如图1所示（“+”“-”分别代表电泳槽的阳极和阴极）．已知甲的相对分子质量是乙的2倍，且甲、乙均由一条肽链组成．回答下列问题： 相似文献
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高中生物SDS-PAGE实验教学建议 总被引：1，自引：1，他引：0
作为检测蛋白质纯度的方法,SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳)出现在生物技术实践课程中。与其它选修实验相比,SDS-PAGE步骤繁琐,人力物力投入大,而且具有安全隐患。针对以上问题,笔者提出了SDS-PAGE的"三个联系",以期利用有限的教学时间,使学生的收获达到最大化。 相似文献