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用乘子法处理多波长吸光度数据,同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。简要介绍了乘子法的原理和计算步骤,模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99.75%,100.17%,标准偏差分别为0.73%,0.42%(n=10),对三个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。与标准方法相比,该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。 相似文献
2.
目的:采用高效液相色谱仪测定绞股蓝样品中中槲皮素的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇:0.3%醋酸=6:4,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃.结果:样品中待测组分与其他组分分离良好(R>1.5),槲皮素的线性范围0.06μg~0.3μg,r=0.9999,样品平均加标回收率99.4%(RSD=1.2%).结论:该方法简便、易控,准确可靠,可供绞股蓝有效成分分析及质量控制参考. 相似文献
3.
在分析化学中,定量分析无机、有机和生物样品的分解方法很多。为了使样品中的待测组分不受损失、不被玷污、全部转变为适宜测定的形式,采用化学样品的供能分解。 相似文献
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《实验室研究与探索》2010,(11)
介绍了用红外光谱法定量测定聚乙烯/乙烯-丙烯酸甲酯(PE/EMA)二元共混物中聚乙烯(PE)的含量。根据比尔定律,红外光谱中样品的特征吸收峰强度与其浓度成正比;而在特征吸收峰不受其他组分影响地情况下,混合物中用红外测定的同一试样其不同组分的特征吸收强度之比与浓度之比成线性关系。对于PE/EMA共混体系,将其划分为乙烯(E)和丙烯酸甲酯(MA)2种有效组分,分别以719cm~(-1)和1739 cm~(-1)峰作为其定量吸收峰。用该方法分析PE/EMA共混物中PE含量,测量结果的相对误差小于10%,适用于PE/EMA二元共混物中PE占10%～60%的常量分析。该方法简便快捷,样品用量少,适合大批量样品或者量少样品分析。同时,通过数学推导,得到测定二元共混物中PE含量的数学公式,应用于PE/EMA二元共混物中PE含量的计算。 相似文献
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长型山药粘液质组分分析及抗肿瘤活性研究 总被引：4，自引：0，他引：4
王巧兰 《黄冈职业技术学院学报》2004,6(1):53-56
本文测定了湖北利川长型山药的营养成分 ,并同时对鲜样、减压干燥和常压干燥三个处理的样品进行平行测定 ,研究了不同温度对山药营养成分的影响。从湖北利川山药中分离出粘液质 ,经组分测定为甘露聚糖一蛋白质复合物 ,经铜试剂沉淀 ,从粘液质中分离出水不溶性多糖A ;改用蛋白酶 -SEVAG法去蛋白质 ,DEAE -纤维素柱层析 ,分离得到水溶性多糖B。该粘液质溶于水 ,组分含量为总糖 2 1 .4%,氮 9.32 %,蛋白质 5 8.2 5 %。本文还研究了水溶性多糖的抗肿瘤活性 ,结果表明其对ES腹水癌有明显抑制作用。 相似文献
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使用气相色谱法,选择硝基苯作为内标物,得到了二甲苯溶剂中四种主要成分邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙基苯的线性回归方程。对含该四组分的三组人工配制样品进行回收率测定实验,测得邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯总量以及乙基苯的回收率在91.8%-103.8%之间。利用上述气相色谱内标法对三种市售二甲苯溶剂进行了浓度测定。 相似文献
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HPLC内标标准曲线法测定茶叶中4种儿茶素和咖啡因 总被引：1，自引：0，他引：1
选用葛根素作为内标物质,利用内标标准曲线法建立高效液相色谱同时测定茶叶中（-）表没食子儿茶素（EGC）,（-）表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）,（-）表儿茶素（EC）,（-）表儿茶素没食子酸酯（ECG）,咖啡因（CAF）5种组分的分析方法.采用C18柱,甲醇和0.05%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,DAD检测器,检测波长278 nm.结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高,已用于不同种类26个茶叶样品的测定.以这5种活性成分为指标,采用聚类分析法可对不同来源的样品进行统计分析. 相似文献
8.
采用顶空固相微萃取( HS-SPME)技术提取干、鲜杏花的挥发性成分,经气相色谱-质谱测定,比较分析干、鲜杏花的香气成分变化.分析结果表明：鲜杏花中鉴定出2种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的95.09%,苯甲醛占总挥发组分的93.55%;干杏花中鉴定出20种挥发组分,占总挥发组分相对百分含量的92.17%,其中苯甲醛占总挥发组分的25.07%.可见干、鲜杏花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别. 相似文献
9.
《安徽教育学院学报》1997,(1)
本文把标准加入法与目标因子分析模型相结合,提出了一种改进的目标因子分析多元校准方法。将该法用于α—萘酚、α—萘胺及2.7—二羟基茶三组分混合样品的同时测定,获得了令人满意的结果。与传统的目标因子分析法相比,此法不受待测样品份数的限制,适用于定性组成及定量范围基本清楚的混合样品的例行分析。 相似文献
10.
本文建立了高效液相色谱法测定饮料中塑化剂组分之一--邻苯二甲酸二辛酯的分析方法.饮料样品只需要进行简单的前处理后即可进样.实验的色谱条件：柱温30℃,流动相为甲醇,流速1 mL/min,检测波长280 nm.建立的方法在0.1935～2.9031 mg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,方法的检出限（LOD）为1.15 μg/L;应用该方法测定饮料中的邻苯二甲酸二辛酯,实际样品的加标回收率在97.43～103.85％范围;相对标准偏差（RSD％）低于0.28％.结果表明,该方法操作简单、快速、准确,用于饮料中塑化剂组分中邻苯二甲酸二辛酯的分析结果满意. 相似文献
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为提高推荐算法挖掘数据长尾信息的能力,降低推荐结果流行度,使推荐结果更多样,在传统协同过滤推荐算法基础上,分别将热门项目与活跃用户的惩罚因子引入相似性计算中,依据准确度、覆盖率、流行度等评价标准,在上海某电商平台销售数据集上进行比较,并通过多组实验验证不同参数对推荐算法的影响。结果显示,加入惩罚因子后基于用户的协同过滤推荐算法在N值取10、K值取3时,流行度为3.97,比传统方法降低了7.31%;加入惩罚因子后基于项目的协同过滤推荐算法在N值取10、K值取3时,准确率为7.65%,比传统方法提高了5.25%。由此证明加入惩罚因子的协同过滤推荐算法在保持算法准确率的同时,可在一定程度上降低推荐结果流行度。 相似文献
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用GC-14B气相色谱仪测定了水-异丙醚-苯酚体系在319K和329K的等温截面相图,经实验筛选,选择保留时间恰当和分离度较好的乙酰丙酮作为内标物,正丁醇作溶剂。实验测定了除水以外各组分的保留时间以及相对于乙酰丙酮的校正因子,测试了恒温振荡和静止时间对平衡浓度测定的影响。分别进行了回收率测量,确证本实验数据具有相当的可信度。
用内标法测定了319K和329K两个等温截面的两相液液平衡实验数据,并给出了相应的相图示意图。
对于319K,与以前用外标法测定的实验结果作了比较,内标法实验精确度提高,数据可信度提高、其主要相图特征是类似的。原来用外标法曾估计在异丙醚摩尔分数小于4％时,可能存在另一两相区域,是不正确的。用内标法测定的数据确切表明不存在另一两相区域。
最后对实验误差进行了讨论。 相似文献
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采用溶胶凝胶的化学溶液沉积法在Pt/Ti/SiO2/Si衬底上制备了不同浓度(0,0.05,0.1 at.%)的Mn掺杂铁酸铋薄膜.薄膜晶体结构的X射线衍射结果显示不同浓度掺杂的薄膜平均晶粒尺寸相差并不大,而薄膜的漏电流分析则表明5%Mn掺杂的铁酸铋薄膜比未掺杂和10%Mn掺杂的薄膜漏电流要小.此外,通过薄膜的铁电性能测试发现5%Mn掺杂的铁酸铋薄膜比未掺杂和10%Mn掺杂的薄膜的铁电性能也要好.根据缺陷化学理论,由氧空位的电荷补偿引起的Fe离子和Mn离子价态变化是产生这一结果的主要原因. 相似文献
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本文研究了用王水溶解焙烧的矿样 ,在 10 %～ 2 0 %的王水介质中用甲基异丁酮萃取、分离、富集金 ,采用碘量法测定浸出液的金 ,并与原子吸收法结果比较 ,获得了较为满意的结果 ,同时还探讨了甲基异丁酮萃取碘量法测定金的几个问题 相似文献
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探索了臭氧投加量对O3/UV组合工艺处理兰州石化公司二级出水中常规指标去除效果的影响。研究结果表明,当其他因素确定时,臭氧投加量在50mg/L时,O3/UV对CODcr和UV254的去除率最高,达到了39.55%和58.21%,说明O3/UV工艺对处理兰州石化二级出水有一定的效果,具有良好的应用前景。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中的微量元素 总被引：7，自引：0，他引：7
王淑荣 《渭南师范学院学报》2004,19(5):42-43
用HNO3 HClO4对样品进行湿法消解，采用火焰原子吸收光谱法测定不同种类茶叶中Zn、Ca、Cu、Mn、Mg、Fe等的含量，测定时无需富集萃取．操作简便，回收率为95％～103％．相对标准偏差不超过5．8％，结果令人满意． 相似文献
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本文用图论方法探讨了炔烃的摩尔体积和摩尔折射度与其分子结构之间的关系,提出一个具有一定结构基础的定量关系。对炔烃的计算表明,计算值与实验值之间的一致性令人满意,对摩尔体积和摩尔折射度计算结果的平均误差分别为0.700％和0.413％。本文方法的提出,不仅为工程上提供了一种预测炔烃摩尔体积和摩尔折射度的有效方法,而且有助于揭示物质结构性能关系之间的奥秘。 相似文献
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系统分析了辽中凹陷烃源岩的地球化学特征,并对烃源岩进行了综合评价,以期为辽中凹陷油气资源评价及战略选区提供科学依据。分析结果表明：沙一段有机质丰度为1.997%,有机质类型为Ⅱ1,具最高生产力,但因沉积厚度较薄,生烃量有限,不属于主力烃源岩;沙三段有机质丰度为1.64%,有机质类型以Ⅱ1为主,处于成熟—高成熟阶段;东三段有机质丰度为1.715%,有机质类型以Ⅱ1～Ⅱ2为主,处于成熟阶段。证实沙三段、东三段为辽中凹陷的优质烃源岩,目前没有大量发现优质烃源岩的原因是现在钻遇优质烃源岩的井不多或没有系统采样所致。 相似文献
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试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。 相似文献