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相似文献
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1.
以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,十二胺(DDA)为模板剂制备HMS介孔分子筛,考察了模板剂脱除方法对HMS介孔分子筛结构的影响.结果表明:采用高温焙烧法脱除模板剂简单易行,但对分子筛结构有部分破坏作用;而采用溶剂萃取法脱除模板剂,介孔结构的有序性能得到很好的保持,但是周期较长.最后针对两种方法的优缺点,提出了各自的改进方法.  相似文献   

2.
以溶胶凝胶法室温下合成了HMS分子筛原粉(DDA-HMS),考察了索氏抽提法脱膜过程中的抽提条件对HMS中孔结构及有序度的影响,X射线衍射(XRD)、傅立叶红外(FTIR)、扫描电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及失重与差热(TG-DTA)分析表明:不同的抽提溶剂和抽提时间对HMS材料的结构具有不同程度的影响,并首次发现以丙酮抽提DDA合成的HMS具有最稳定的中孔结构和较高的中孔有序度.  相似文献   

3.
介绍了M41S中孔分子筛材料的合成过程以及表面活性剂模板法合成中孔分子筛的影响因素,总的来说,它的合成与反应原料、模板剂、合成温度、酸碱度、模板剂与SO2前体摩尔浓度之比的选择有密切关系.  相似文献   

4.
将三种有机胺功能化的无机载体——气相法SiO2、Zr(OH)4和MCM-41介孔分子筛固载的Ru基催化剂用于CO2加H2合成HC00H反应,其中固载于气相法SiO,和MCM-41介孔分子筛上的催化剂所显示的活性要优于相应的均相催化剂,并且由于MCM-41的介孔分子筛特性,其活性明显优于其余两种无机载体,在温度80℃,总压16、OMPa反应条件下,产物甲酸转化频率达到1022h^-1。  相似文献   

5.
XRD、FT-IR及HRTEM等表征证实合成了Cu、Ce双元金属嵌入的HMS,合成样品为球状纳米晶体,Cu、Ce双元金属的嵌入,使HMS的D100面的X衍射特征吸收峰呈现宽化和低角位移趋势,Si-O四面体的骨架不对伸缩振动带(1082cm-1)因金属源和嵌入的金属元素不同,出现不同程度的紫移.  相似文献   

6.
Mesoporous SnO2 was synthesized using cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) as supermolecule-template by hydrothermal method followed by calcining under different temperature in air. X-ray diffraction analysis (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) techniques were used to characterize the structure of mesoporous SnO2. The results indicated that the gas sensors prepared by using mesoporous SnO2 after calcination at 400 ℃ showed quick response and recovery to ethanol at 200 ℃. It was also found that the mesostructure SnO2 with small particle size had higher sensitivity and selectivity to C2HhOH than the SnO2 nanoparticles the particle size of which is 20 nm synthesized by sol-gel method.  相似文献   

7.
以含有模板剂的介孔氧化硅原粉(HMS)作为原料,通过浸溃法引入微孔沸石合成导向剂,再利用有机模板剂作为介孔产生的模板,通过干凝胶转换方法将介孔材料孔壁晶化得到微孔一介孔复合孔分子筛.采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)法对样品的结晶度进行了表征,采用氮气吸附等温线测定了样品比表面积和孔分布.结果表明:全硅HMS介孔分子筛在180℃经过6h水蒸汽加热转化后,无定形介孔氧化硅转化为微孔沸石,结晶度达到80%,比表面和孔体积分别为595m^2·g^-1和0.65cm^3·g^-1.而含铝HMS介孔分子筛,因铝的引入阻碍了沸石的转化.当HMS分子筛Si/Al比达到25时,在180℃经过6h水蒸汽加热,所得样品(MZ25.6)孔壁仍为无定型结构.  相似文献   

8.
采用过渡金属元素Co做嵌入的杂原子 ,在室温下合成了Co -HMS ,以XRD、FT -IR、SEM等对样品进行了表征 ,并对影响合成催化剂的因素及催化剂催化氧化性能作了初步考察 ,为Co -HMS催化剂的合成与深入研究奠定了基础  相似文献   

9.
用溶胶-凝胶法获得多孔SiO2载体,浸泡合成法获得不同复合量的PbS/SiO2块材介孔组装体系.研究了复合量、气氛条件及退火及退火温度对其光吸收特性的影响,发现吸收边随复合量和退火温度改变而移动,表现出明显的量子尺寸效应.  相似文献   

10.
对高岭土微球上原位晶化合成NaY沸石分子筛进行了探索研究,并取得了一定的结果:在选定的晶化液体系下优化和确定了高岭土微球最佳配方,液相中微球浓度的最佳值为0.50基准浓度。综合结晶度和硅铝比两产品指标,选定最佳SiO2/H2O为基准×1.1。原位晶化产物NaY分子筛结晶度达到40%,骨架SiO2/Al2O3为5.9,较宽的最佳微球组成合成出了高分子筛含量高硅铝比NaY/高岭土复合分子筛。  相似文献   

11.
以氯化锶、钛酸丁酯为原料,以CTAB为模板,固相合成锶掺杂二氧化钛纳米材料,并用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见光光谱(UV—Vis),傅立叶红外光谱仪(FI—IR)对样品进行表征.并以xPA—VII型光化学反应仪对茜素红进行可见光降解.结果表明,锶离子已进入TiO2的晶格中,锶掺杂二氧化钛(Sr/TiO:)样品的晶粒尺寸在7—20nm之间,Sr-O-Ti键的弯曲伸缩振动峰为l089cm-1,并改变TiO2表面极性.Sr/TiO,样品对茜素红水溶液具有很强的可见光降解能力,在温度200C、pH为7的条件下,20mg/L的茜素红水溶液60rain内的降解率达98.2%,远高于纯TiO,的降解率(28.7%).  相似文献   

12.
以ZnSO4.7H2O和Na3PO4.12H2O为原料,采用低热(70℃)固相化学反应,超声波作用下洗涤,一步合成出磷酸锌空心纳米球,利用XRD、TEM和IR等手段表征了其结构和形貌。实验结果表明:由反应混合物得到的空心球为单一物相的Zn3(PO4)2.4H2O,直径60~130nm,壁厚5~10nm。  相似文献   

13.
溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛   总被引:5,自引:0,他引:5  
用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛,并对各种影响因素进行了讨论.制得的二氧化钛粒径为20-30nm.  相似文献   

14.
中孔分子筛的合成已进入了一个全新的时期,合成方法日新月异。本文首次在不需任何助表面活性剂的条件下,用全微波的合成方法(即MCM-41的合成和模板剂的烧除均在微波辐射的条件下完成)合成了MCM-41中孔分子筛,并应用XRD、IR、TG和SEM等方法对样品进行了表征。结果显示,此法比以往常规水热合成法具有合成时间短,晶化时间10-15min,焙烧模板剂1h左右。所得产品晶粒分布均匀,晶形以球状为主,晶粒大小约10μm等优点。全微波合成法工艺简单,操作方便,产品收得率高,它将为MCM-41中孔子筛的快速合成探索出新的途径  相似文献   

15.
以正硅酸乙酯和蔗糖为原料,采用液相法制备了SiO/C复合负极材料。通过XRD、SEM以及恒流充放电测试等方法研究了煅烧温度、溶液pH值对SiO/C材料的相组成、颗粒形貌及电化学性能的影响。结果表明,煅烧温度为800℃、pH=6时制备的SiO/C负极材料具有高的可逆比容量(~500mAh/g)及优良的循环性能。这主要是由于煅烧温度为800℃时材料中无定形碳的碳化程度较高,pH=6时可形成较小的SiO核心颗粒。  相似文献   

16.
利用沉淀法白炭黑生产工艺,以泡花碱、硫酸为原料,通过添加分散剂和优化生产工艺技术,制备了高比表面纳米级沉淀白炭黑产品,并采用FT-IR、XRD、SEM、TG-DTA及N2吸附-脱附等测试技术对白炭黑产品结构和性能进行了表征。结果表明:制备的白炭黑属于以水合氧化硅形成的无定形态的微孔材料,BET比表面积为402.40m2/g,粒子分散均匀无团聚现象,粒径在80~100nm范围,孔形规整、孔径尺寸均匀、孔径分布区域为0.54~0.56nm。  相似文献   

17.
本文采用低温水热技术,以蔗糖为稳定剂,在低温水相中合成了CdSe量子点,并外包一层SiO2壳.CdSe量子点采用红外光谱(IR)、荧光(FL)、X射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM)表征.结果表明,该法制备的CdSe量子点水溶性好,颗粒粒径小、分布窄、荧光强度强;在其外包裹一层SiO2壳,能有效改善该量子点的不稳定性,抗光漂白性能大大增强.  相似文献   

18.
以二氧化硅负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2为催化剂,采用环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮.探讨H6P2W18O62/SiO2对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了各种因素对产物收率的影响.实验表明:H6P2W18O62/SiO2是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,带水剂环己烷6 mL,催化剂用量占反应物料总质量的0.6%,反应时间60 min的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达85.4%.  相似文献   

19.
以CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O为原料 ,研究羟基磷灰石合成过程中混合料在水介质及高速球磨条件下发生的机械化学作用 .混合料球磨 1h可合成结晶良好、含碳酸根及磷酸氢根的羟基磷灰石 ,其化学组成与由骨水泥水化而成的羟基磷灰石相同 ,颗粒呈球状或短棒状 ,粒径分布范围为 2 0— 10 0 nm .  相似文献   

20.
采用钛硅溶胶后移植法,合成了高负载钛的介孔分子筛Ti-KIT-1。利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见漫反射(UV-vis)、低温N2吸附-脱附、热分析等手段对样品进行了表征,并通过环己烯环氧化反应考察了催化剂的催化性能。实验结果表明:Ti-KIT-1分子筛仍保持完好的介孔结构,但比表面积、孔容有所减少,孔径增大。后移植法钛分子筛骨架中存在四配位钛,且表现出良好的催化活性,其中以Si/Ti=5的样品Ti-KIT-5最好,H2O2的转化率达到96.5%。  相似文献   

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