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1.
在B3LYP／6-311＋＋G＊＊理论水平上对CH3N和CH2NH分子的热力学进行理论计算,得到它们的焓、热容、熵和自由能等热力学性质与温度之间的函数关系式。 相似文献
2.
李冬梅 《临沂师范学院学报》2009,31(3):66-69
用HF／6—31G（d）,B3LYP／6—31＋＋G＊和MP2／6—311＋＋G＊＊方法,对CH3CH2Cl,CH2CHCl,CH3CH2Br,CH2CHBr分子中的C—Cl,C—Br键离解能进行计算,通过比较研究可知,计算CH3CH2Cl,CH2CHCl,CH2CHBr分子中的C—X键离解能时,利用B3LYP／6—31＋＋G＊方法更可靠;而计算CH3CH2-Br分子的键离解能时,选择MP2／6—311＋＋G＊＊方法可信．用以上二种方法对本文的四种分子的平衡几何结构进行优化,求出所需的键长,通过比较可知,用MP2／6—311＋＋G＊＊方法优化的平衡几何结构更可信．用MP4／6—311＋＋G＊＊方法对上述分子进行了势能面扫描,研究了C—X键的断裂过程． 相似文献
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以Li4(CH3)4为例，说明四中心两电子键的形成及键合作用。对四中心两电子键的原子轨道重叠和电子云的分布及键级等进行讨论分析并对Li4(CH3)4的结构数据做出理论解释。 相似文献
4.
CH4的重整反应对天然气工业和生态环保有着决定性的影响,科学实验研究发现CH4有多种途径可以转化为合成气(CO和H2),其机理和可行性不尽相同.针对不同途径,从催化剂积碳、反应条件、产率等多方面进行对比分析,比较水蒸气重整、自热重整和二氧化碳重整的优缺点,对实验研究具有一定的指导意义. 相似文献
5.
含硫有机化合物在对流层大气化学中起着重要作用．目前在实验和理论上对CH3S的反应进行了许多研究,主要集中在单一物种性质的研究和与简单自由基反应的研究．文章对CR3S单一物种的性质和与简单自由基反应进行了总述． 相似文献
6.
用从头算法（ab initio）中的MP2方法和密度泛函理论中的B3LYP，B3PW91，B3P86方法分别研究了CH3NHCH3－BH3体系，对各种方法所得的构型、能量、原子净电荷等进行了分析比较，发现密度泛函方法对该体系可以得到与MP2相近的结果。结果表明，该体系为强相互用体系。 相似文献
7.
用量子化学密度泛函理论（DFT）方法，对（CN）2异构化反应进行了理论研究。在B3LYP／6—31G^＊，B3LYP／6—311 ＋ ＋ G^＊＊计算水平上，优化了反应势能面上各驻点（反应物、产物和过渡态）的几何构型，在B3LYP／6—311 ＋ ＋ G＊＊水平上通过内禀反应坐标（IRC）计算和振动分析，对过渡态进行了确认。在QCISD（T）／6-311 ＋ ＋ G^＊＊水平上进行了单点能量计算。并确定了反应机理。 相似文献
8.
用直接从头算动态学方法对CH2N＋HONO→CH2NH＋NO2反应进行了研究.用BH＆HLYP/6-31＋G（d,p）方法对所有稳定结构和过渡态的几何结构进行了优化,并用内禀反应坐标方法计算了最小能量路径（MEP）.在QCISD（T）/6-311＋G（2df,2pd）理论水平上对所有结构的能量进行了进一步校正.用变分过渡态理论（CVT）在考虑小曲率隧道（SCT）校正的水平上计算了200～2500K温度范围内标题反应的热速率常数,计算结果表明,上述温度范围内热速率常数有正的温度效应,计算结果与文献数据能够很好地吻合. 相似文献
9.
介绍了一种基于CH452的数码管显示模块的软硬件设计方法,绘制了该模块的电路图,制作了实物,给出了该模块的部分C语言源程序代码,并将其挂载于单片机系统,制作了一个5分钟倒计时装置。 相似文献
10.
辛景凡 《赤峰学院学报(自然科学版)》2014,(24):13-16
本文采用QCISD（T）/6-311＋＋G（d,p）//B3LYP/6-311＋＋G（d,p）方法研究了CH3X（X=F,Cl,Br）与HS基的反应机理,构建了CH3X（F,Cl,Br）与HS基反应体系的单重态反应势能剖面.研究结果表明,CH3X（F,Cl,Br）与HS基反应体系存在两条反应通道,其中第一条通道是自由基HS中的S与CH3X（F,Cl,Br）中的H结合,第二条通道是自由基HS中的S与CH3X（F,Cl,Br）中的X（F,Cl,Br）成键.第一条反应路径为反应的主要路径. 相似文献
11.
采用Gaussian03计算程序在B3LYP／6—311＋G＊水平对3-羟基哒嗪和4-羟基哒嗪这两种同分异构体进行结构优化和频率、热力学性质计算,得到它们的红外光谱和不同温度下的热力学性质．结果显示：3-羟基哒嗪和4-羟基哒嗪分子几乎都呈平面构型,具有Cs对称性;它们的热容、熵、焓等热力学性质与温度之间存在着很好的函数关系式． 相似文献
12.
H2、CH4及CO这3种气体燃烧的火焰颜色教科书上均表述为淡蓝色,但在实际操作中总是很难达到.为了解决这一问题,通过改变导气管材质、控制气流速率、改变气体与空气接触面积等因素进行实验探究.结果表明气体流速是影响火焰颜色的主要因素,通过改变气流速率能使这3种气体燃烧的火焰颜色基本上达到淡蓝色. 相似文献
13.
采用密度泛函理论在B3LYP/6-311＋G＊水平上对该化合物可能的两种异构体进行分子几何结构优化和频率计算.结果表明,最稳定异构体分子的酰胺基团与噻唑环共平面,苯环与噻二唑环共平面,分子由两个共轭平面组成,其二面角为30°左右.并对其进行光谱和热力学性质的计算,得到红外和拉曼光谱,温度与热力学性质的关系式. 相似文献
14.
王金华 《天津工程师范学院学报》2013,(4):25-27
采用密度泛函理论（Drr）的B3LYP函数,选取6-311＋＋G＊＊、6-311G＊＊基组,对锂-苯体系的结构、结合能和电荷转移等性质进行了研究.理论计算表明：锂-苯体系存在束缚态和无束缚态两种稳定结构.通过自然键轨道（NBO）分析发现,束缚态结构中锂的2s价电子部分地转移到苯上,碳环发生姜-泰勒扭曲,不再是平面结构. 相似文献
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在扩展的London-Eyring-Polanyi-Sato(LEPS)势能面上,运用准经典轨线法在碰撞能Ecol=53.35 kJ/mol条件下研究了O+CH4→OH+CH3反应.在质心系下计算得到了广义极化微分反应截面PDDCS、k-j'两矢量相关的p(θr)分布和k-k'-j'三矢量相关的p(Φr)分布.结果与有关实验和理论符合得很好,很好地再现了反应过程和生成物的分布特点. 相似文献
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以Li4(CH3)4为例,说明四中心两电子键的形成及键合作用.对四中心两电子键的原子轨道重叠和电子云的分布及键级等进行讨论分析并对Li4(CH3)4的结构数据做出理论解释. 相似文献
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我们知道,CH3COOH既是有机酸的代表,又是弱电解质中一元弱酸的代表,所以在高考化学中CH3COOH注定会成为一颗耀眼的明星．纵观近几年CH3COOH高考,主要考查CH3COOH以下方面的知识和能力： 相似文献
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我们已经知道数列前n项求和公式：
1＋2＋3＋…＋n=1/2n（n＋1）1;……（＊）
1·2＋2·3＋3·4＋……＋n（n＋1）=1/3n（n＋1）（n＋2）．……（＊＊）
公式（＊＊）可看作是公式（木）的推广．
根据以上数列前佗项求和公式的构造规律，我们可以大胆猜测，严格求证，它还可推广为如下公式： 相似文献
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用密度泛函理论在B3LYP／6-31＋＋G^＊＊水平上对间二氮杂苯与水形成1：1,1：2和1：3复合物的氢键结构进行几何优化和性质计算,结果表明复合物之间存在较强的氢键作用。所有稳定复合物结构中形成一个N…H-O氢键并终止于O…H-C氢键的氢键水链构型最稳定。氢键的形成使复合物中水分子H-O键振动频率减小（红移）。NBO分析表明,最稳定的1：1,1：2和1：3复合物发生分子间电荷转移总量分别为0．0266e,0．03298e和0．03786e。同时,用含时密度泛函理论方法在TD-B3LYP／6-31＋＋G^＊＊水平计算了间二氮杂苯单体及其氢键复合物的第一^1（n,π^＊）激发态的垂直激发能。 相似文献