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当水样浑浊时,水样消解不完全,有机物对总氮的测定造成了干扰;当水样中的氮以氨氮为主要存在形式时,在消解过程中部分氨氮转化成氨气逸散造成的损失,使得总氮的测定值偏低。文章通过实验表明,可以对浑浊水样进行过滤以及对氨氮含量高的水样进行稀释来解决总氮测定值偏低的问题。 相似文献
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氨法脱硝烟气治理工艺在煤电等领域获得大规模推广应用。目前用于评估脱硝后氨排放水平的"氨逃逸"值低,由此计算的氨排放量小,不能反映真实的脱硝过程中的氨排放水平,氨法脱硝产生的氨排放问题被忽视;若用未参与还原反应的氨气浓度,即"氨氮逃逸"值代替"氨逃逸"值,能够真实反映脱硝后的氨排放水平,并可用于脱硝喷氨控制。未参与还原反应的氨气在烟道中能够形成铵盐等氨氮物,氨氮物通过粉煤灰、脱硫废水、雾滴等被携带排出烟道,外排的氨氮物大部分最终形成氨气排至大气。在氮氧化合物排放浓度和"氨氮逃逸"浓度间需要寻求平衡,合理控制"氨氮逃逸"值。 相似文献
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本论文论述了氨气敏电极法测定水中氨氮的原理及氨气敏电极法在线监测仪的运行,以及目前该方法在废水、城市生活污水、海水中测定氨氮的发展和应用。 相似文献
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文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。 相似文献
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文章对工业废水中氨氮的分析方法进行描述,对方法的选择和测定中的影响因素进行比较,并结合实际情况确定氨氮的分析方法。 相似文献
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介绍了skalar流动分析测试水中氨氮的技术原理,通过精密度、准确度以及和国标方法的比对实验,建立了间隔式流动分析测定氨氮含量的方法。经测试,方法检测限为0．03mg／L,用于黄河水样测定,结果令人满意。 相似文献
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由国家环保总局发布的2001年环境状况公报可以看出,目前我国水环境污染以有机物污染为主,主要污染指标为氨氮和高锰酸盐指数等,因此加强饮用水源中氨氮的监测已显得尤为重要。在现行的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中,对氨氮的限值也有了明确的规定,饮用水标准不超过0.5mg/L。目前,通常采用纳氏试剂比色法测定生活饮用水及其水源水中的氨氮。对水样的预处理一般采用絮凝沉淀法和蒸馏法,其两种预处理方法的最终测定结果有很大的差别,蒸馏法预处理后的测定结果更接近真值,相对来说更准确。 相似文献
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本试验在进水氨氮浓度为914.2mg/L,水温18℃的条件下,分别考察了磷酸铵镁沉淀法(magnesium ammonium phosphate precipitation method,MAP)处理高浓氨氮污水时p H值、反应时间及镁盐投加量对氨氮去除效果的影响。试验结果表明,在p H值为9.5,反应时间9min,n(Mg2+):n(NH4+):n(PO43-)=1.2:1:1时,出水氨氮浓度为16.19 mg/L,去除率可达到98.18%。 相似文献
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本文主要以两种方法对同一种酱油样本进行检验测定,这两种标准分别是：ZBX66014—87、GB／T5009．39—1996。最终的结果显示,GB／T5009.39-1996标准测定标准测定氨基氮含量偏低,ZBX66014—87标准测定氨基氮含量偏高,但ZBX66014—87法扣除半稽懂凯氏定氮法所测铵盐氮含量后,结果与茚三酮比色法所测值相当。 相似文献
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全球工业化不断发展的今天,高浓度氨氮废水的排放日益剧增,严重地影响到了水质营养,造成环境污染.废水处理问题将成为全球热点关注问题,其中化学沉淀法处理高浓度氨氮废水工艺的研究尤为重要,通过一系列的化学反应生成化学沉淀,分析药剂进行配制的比例值对高浓度氨氮废水处理的作用,应发挥化学沉淀法的优势,改善水质污染. 相似文献
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本文通过试验,研究掩蔽剂酒石酸钾钠溶液的保存条件和存放时间,发现该溶液存放越久,氨氮标准曲线的截距变得越大;并对绘制曲线时截距常常偏大的原因进行分析;从而提出了掩蔽剂的保存方法以及有效期,使得氨氮测定的准确度进一步提高。 相似文献