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相似文献
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1.
在超声波辐射下,用杂多酸催化过氧化氢氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯.重点考察了反应温度、反应时间、反应物配比、过氧化氢浓度和杂多酸的用量对产率的影响.当过氧化氢和乳酸乙酯的摩尔比为0.010.01(mol/mol),杂多酸的用量为0.025g,在55℃超声辐射30min,丙酮酸乙酯的产率达59.2%.  相似文献   

2.
超声辐射下杂多酸催化过氧化氢氧化合成丙酮酸乙酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在超声波辐射下,用杂多酸催化过氧化氢氧化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯。重点考察了反应温度、反应时间、反应物配比、过氧化氢浓度和杂多酸的用量对产率的影响。当过氧化氢和乳酸乙酯的摩尔比为0.01:0.01(mol/mol),杂多酸的用量为0.025g,在55℃超声辐射30min,丙酮酸乙酯的产率达59。2%。  相似文献   

3.
在十二水合硫酸铁铵催化下,由肉桂酸和乙醇发生酯化合成了肉桂酸乙酯,当0.02mol肉桂酸,0.20mol乙醇和0.01mol催化剂一起回流7.0h,产品收率达94.3%.  相似文献   

4.
固体超强酸TiO2/SO4^2-催化合成硬脂酸乙酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以硬脂酸和无水乙醇为原料,固体超强酸TiO2/SO4^2-为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯,考察了不同活化温度对催化剂催化活性的影响,原料醇酸比,反应的时间、催化剂的用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件,即520℃活化的催化剂催化活性最高.较佳的工艺条件是:乙醇:硬脂酸=9:1,催化剂:硬脂酸=0.09:1,反应温度为83℃,反应时间为8h.硬脂酸乙酯产率可达96.5%.  相似文献   

5.
以乳酸和乙醇为原料,钨钼为催化剂催化合成乳酸乙酯.通过优化验证实验,得出最宜合成条件为:n(乳酸):n(乙醇)=1:3,钨钼催化剂为1.5g,带水剂为20ml,反应时间为30min,乳酸乙酯产率可达93.2%.该法能避免现行硫酸催化剂腐蚀设备和污染环境的弊端,并能提高反应速率和乳酸乙酯的产率,且催化剂可重复使用.  相似文献   

6.
以活性炭固载磷钨杂多酸为催化剂,苯乙酸和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明,反应温度为80~85℃时,n(醇)∶n(酸)=3.5∶1;催化剂用量为1.0g(苯乙酸为0.05mol的情况下);反应时间为4.5h是最适宜的反应条件。酯化率可达92.5%。  相似文献   

7.
微波辐射对甲苯磺酸催化合成肉桂酸乙酯   总被引:5,自引:0,他引:5  
在微波辐射下用对甲苯磺酸作催化剂肉桂酸与乙醇反应合成肉桂酸乙酯,探讨了影响反应的相关因素,优化的最佳条件为:微波功率为ρ-50,反应时间为20min,酸醇质量比为2.0:15.6,酯化率可达到90.0%。  相似文献   

8.
首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂。通过己二酸和乙醇反应合成了己二酸二乙酯,并探讨了诸因素对产率的影响。正交实验结果表明:TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为4.0:1,催化剂用量为反应物料总量的1.5%,反应时间1.5h。反应温度66--118℃,酯收率可达79%。  相似文献   

9.
采用微波辐射技术,以纳米La2O3作催化荆,肉豆蔻酸和异丙醇直接酯化合成肉豆蔻酸异丙酯.探讨了微波辐射功率、辐射时间、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂等对酯化反应的影响.最佳反应条件为:当肉豆蔻酸用量为0.1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.2g,带水剂环己烷8mL,微波功率450W,辐射时间16min,酯化产率可达89%以上.  相似文献   

10.
在微波辐射条件下,对以尿素为原料,采用一锅法制备异氰尿酸三苄基酯的合成反应进行了研究。对反应条件及影响产率的各种因素进行了讨论,其最佳工艺条件是:微波功率用170W、反应时间为(5 5)min、原料配比[尿素:苄氯:三乙胺=1:0.83:0.85(摩尔比)]、硅胶用量为2g、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)固定用量为3.8ml(0.05mol)、尿素固定用量为1.2g。  相似文献   

11.
杂多酸作为催化剂,因其性能独特及环境污染小而引起人们广泛的关注。本文以合成的磷钨杂多酸作为催化剂,对乙酸异戊酯的合成进行了系统研究。考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等对酯化反应的影响。结果表明,在冰乙酸用量为0.10moL,醇酸摩尔比为1.5,催化剂用量为70mg,反应时间为90分钟且以正己烷为带水剂的条件下,酯化产率可达96.8%,乙酸异戊酯的收率达84%。并考察了催化剂的重复使用对酯化率的影响。  相似文献   

12.
NiSO4·6H2O催化合成肉桂酸乙酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以NiSO4.6H2O为催化剂,催化以肉桂酸和乙醇为原料合成肉桂酸乙酯的反应,考察了酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度等条件对肉桂酸乙酯产率的影响。实验结果表明,当酸∶醇∶催化剂=1∶6∶0.3(物质的量之比)、反应温度为90℃、反应时间为4h时,肉桂酸乙酯的产率达85.7%.  相似文献   

13.
微波辐射三乙基苄基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以肉桂酸钠和氯化苄为原料,三乙基苄基氯化铵作催化剂,采用微波辐射技术,在常压下直接合成肉桂酸苄酯,并对催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响等进行了研究.研究结果表明,合成反应的最适宜的反应条件为:当n(肉桂酸钠):n(氯化苄)一1:1.2时,三乙基苄基氯化铵的用量1.0g,微波功率300W,辐射40min,产率达81%以上.  相似文献   

14.
本文描述了以杂多酸为催化剂,以无水硫酸镁为脱水剂的条件下,异丁酸和乙醇进行酯化反应制备出异丁酸乙酯的新方法,脱水剂可以反复利用,并且该工艺过程无污染。  相似文献   

15.
以单质碘为催化剂用于缩酮的合成。研究了催化剂用量、酮醇摩尔比及带水剂用量对反应产率的影响。当0.1mol丙酮与0.12mol 1,2-丙二醇的混合物在50mg碘催化下,以环已烷为带水剂,回流分水50min,产品收率可达49%。  相似文献   

16.
以硫酸钛为催化剂,通过乳酸和异戊醇反应合成了乳酸异戊酯。探讨了催化剂用量、醇酸物质的量比以及反应时间对酯化率的影响。实验结果表明:最佳条件为:催化剂用量0.3g/0.1mol乳酸,醇酸物质的量比1.2:1,带水剂(环已烷)8mL,反应时间1.5h,温度80~105℃,在此条件下,酯化率可达98.38%。  相似文献   

17.
磷钨杂多酸催化合成丙酸丁酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以磷钨杂多酸为催化剂,通过丙酸和丁醇反应合成丙酸丁酯,研究了各有关因素对丙酸酯化率的影响.实验证明,磷钨杂多酸是合成丙酸丁酯的良好催化剂.在酸醇物质的量比为1:1.2,催化剂用量1.0%(占反应物总质量的百分数),带水剂环己烷10mL/0.2mol丙酸,反应时间为80min,反应温度100~115℃的条件下,丙酸的酯化率可达99.3%.  相似文献   

18.
以钨硅杂多酸为催化剂,通过桂皮酸和正戊醇酯化反应合成桂皮酸正戊酯,研究了各有关因素对桂皮酸酯化率的影响.实验证明:钨硅杂多酸是合成桂皮酸正戊酯的良好催化剂,在酸醇物质的量比为1:2.5.催化剂用量1g/0.05mol桂皮酸,带水剂苯7mL,反应时间为1.5h条件下,桂皮酸的酯化率可达99.2%.  相似文献   

19.
以醋酸和乙醇为原料,以固体超强酸TiO2/S04^2-为催化剂,考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响,实验结果表明:在冰醋酸用量为0.1mol的条件下,催化剂用量为1.08g,醇酸摩尔比为3,回流反应时间为1—1.5h,在以苯带水,酯化产率可达92.5%。  相似文献   

20.
铁系新型固体酸的制备和月桂酸乙酯的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了铁系新型固体酸的制备以及催化月桂酸和乙醇合成月桂酸乙酯的方法。探讨了影响酯化的各种因素,找出了反应的最佳条件,使月桂酸乙酯酯化产率达到96.5%。  相似文献   

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