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1.
镉在1．5％苦杏仁酸—0．5％四乙基碘化铵、PH为1—3的体系中，在—0．65V（VS．SCE）产生灵敏的导数催化波。镉在0．005～0．06mg／L范围内，其二阶导数峰高IP”_（Cd）与浓度成正比。此法可测定井水、矿泉水、自来水、污水中的微量镉。 相似文献
2.
发现了钴在KSCN—H2SO1—As(Ⅲ)体系中的新的极谱催化波，对该催化波性质作了初步研究，结果表明，该波为氢催化波，是Co^2 与SCN^-、H2AsO^-2生成配合物催化氢的放电，该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意． 相似文献
3.
采用三电极系统研究了黄芩甙的极谱行为．在0．24mol·L^-1混合酸-NaOH（Britton-Robinson）（pH=2．1）-2．00×10^-3mol·L^-1KIO3支持电解质中,黄芩甙在-1．17V（vs.SCE）产生一极谱催化波．本文对黄芩甙的极谱催化波性质、测试条件、干扰试验等进行了研究,同时也讨论了黄芩甙的极谱催化波机理．该波的二阶导数峰的峰电流与黄芩甙浓度在3．00×10^-7～3．00×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,线性方程为ly=121．9Cx-4.738,相关系数r=0．9998,检出限为2．00×10^-7mol·L^-1．利用工作曲线测定了两批茵栀黄注射液中的黄芩甙的含量,与高效液相色谱法所得结果基本一致,同时进行了回收率试验,回收率范围分别为97．9％～102．4％和97．6％～103．1％,该方法底液简单,操作简便,灵敏度高． 相似文献
4.
近年来,有关催化极谱法测硒的报告较多,笔者参考了文献[1]、[2]、[3],对SeSO_3~(2-)——KIO_3催化体系示波导数法测定微量硒的实验条件进行了探讨,拟定出水中微量硒的测定方法,实验结果表明,选取适宜的测定条件,硒浓度在0.004～0.08μg/25ml范围内与峰电流成线性关系,最低检测量为0.004μg硒,取10.00ml水样,最低检测浓度为0.4μg/l。 相似文献
5.
发现了钴在KSCN－H2SO4－As（Ⅲ）体系中的新的极谱催化波，对该催化渡性质作了初步研究．结果表明，该波为氢催化波，是Co2+与SCN－、H2AsO3-生成配合物催化氢的放电．该波用于矿样中微量钴的测定，结果满意． 相似文献
6.
催化极谱法测定人发中的硒 总被引：5，自引：0，他引：5
叶瑞洪 《福建师大福清分校学报》2000,(2):63-71
本实验用催化极谱法测定人发中的硒,荧光分光光度法作为比较方法,催化极谱法检出限为0.05ppb,线性范围从0-0.7ppb。 相似文献
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8.
采用离子交换树脂富集钌，钌的吸附率达98％以上。将树脂灰化，用极谱法测定，可以测定5ng／g的钌。标样分析结果与标准值吻合。 相似文献
9.
在ＮＨ４Ａｃ－ＨＡｃ底液中，加２％的ＫＭｎＯ４溶液将砷的所有价态氧化为ＡｓＯ４＾３－（Ｖ）的形式，用Ｐｂ＾２＋滴定，生成Ｐｂ３（ＡｓＯ４）２，沉淀，以Ｐｂ＾２＋在汞膜电极示波极谱图上的切口达到一定深度指示滴定终点，废水的色度，浊度等对测定不产生干扰，无须进行预蒸馏处理，操作简单，快速。方法的相对偏差小于１．０％。 相似文献
10.
11.
田亚赛 《辽宁科技学院学报》1999,(2)
在亚硝基铁氰化钾存在下,氨在氢氧化钠介质中与苯酚──次氯酸钠反应,其产物靛酚在滴汞电极上产生一灵敏的吸附波。用于环境水中NH_3-N的测定,其相对标准偏差小于3％,这种方法具有较好的选择性。 相似文献
12.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0．456V（vs．SCE）和-1．038V（vs．SCE）,铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=16．15 Cx-73．00,r=0．9996和0．005μg·mL^-1～0．15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为：I=5．891Cx＋1．641,r=0．9998和0．006μg·mL^-1～0．20mg·mL^-1（Cx：浓度,单位：μg·mL^-1）,铅和锌的回收率分别为：95．2％～104．4％和95．2％～104．6％;铅和锌的相对标准偏差分别为：1．82％～4．97％和1．03％～4．60％,方法简单,快速,正确,结果令人满意． 相似文献
13.
任爱萍 《黄冈师范学院学报》1999,(6)
在NH3－NH4Cl缓冲溶液（pH=9．5）中,吲哚乙酸与磷钨杂多酸的还原产物在滴汞电极上于－1．70V（vs．SCE）处产生一灵敏的极谱波,该波波高与吲哚乙酸在1．0×10－7～4．0×10－7mol／L范围内成线性关系,检出限为50×10－8mol／L。加标回收实验5次,测定结果的平均回收率为99．7％,RSD为1．09％． 相似文献
14.
在pH=8.89,NH3·H2O—NH4Cl底液中,用单扫描示波极谱法,进行常规极谱测定,锌在-1.33V(vs.SCE)产生一尖锐灵敏的极谱波,峰电流与锌的浓度在2.0×10-6mol·L-1～7.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol·L-1.线性回归方程为Ip=18.12x+226.5,x为锌的浓度,相关系数r=0.9991。测定金施尔康中锌的标准加入回收率可达98.8%～101.1%,结果令人满意。 相似文献
15.
应用线性扫描极谱法和循环伏安法对美洛昔康的极谱行为进行了研究.在0.08mol·L-1HAc-NaAc(pH4.5)支持电解质中,美洛昔康于-1.20V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰峰电流与美洛昔康浓度在2.0×10-8～1.6×10-6mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.9996,n=8),检测限为1.0×10-8mol·L-1.10次测定1.0×10-6mol·L-1美洛昔康峰电流相对标准偏差RSD为0.6%,回收率在92.6%～101.2%之间.该方法可用于药剂中美洛昔康的测定.本文对美洛昔康的反应机理进行了探讨. 相似文献
16.
17.
通过50多篇文献简要地综述了有机化合物极谱催化氢波的历史进程，其过去与现在的发展状况。并由此展望了催化氢波的发展前景。 相似文献
18.
采用三电极系统研究了铅（Ⅱ）离子、镉（Ⅱ）离子的极谱行为,在盐酸-酒石酸钠-碘化钾-抗坏血酸混合底液中采用单扫描示波极谱法可测得Pb^2＋、Cd^2＋的灵敏极谱峰,波峰电位分别为-502mV和-632mV（vs．SEE）,铅离子的线性范围为0．01—1．5μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=882．3Cx＋29．36,相关系数r=0．9998,镉离子的线性范围为0．01—1．6μg·ml^-1,最低检出限为0．001μg·ml^-1,线性回归方程为Iy=617．1Cx＋28．25,相关系数r=0．9995．采用本法测定生脉注射液及其中药材中的铅和镉含量,样品回收率在96．3％-102．1％之间,相对标准偏差RSD在1．12％～1．65％之间．此方法无须除氧,简单、快捷、准确度高,结果满意。 相似文献
19.
极谱催化波法测定槲皮素 总被引：1，自引：0，他引：1
利用K2S2O8存在下槲皮素于-1.38V(vs.SCE)产生的极谱催化波,拟定了测定槲皮素的新方法。在0.02mol/L酒石酸-酒石酸钠(pH2.7)-1.0×10-2mol/LK2S2O8底液中,槲皮素催化波的峰电位为-1.38V(vs.SCE),其二阶导数峰电流与槲皮素浓度在1.0×10-7～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系(r=0.9984,n=6)。4.0×10-7mol/L槲皮素催化波的峰电流约为相应还原波峰电流的50倍。应用本方法直接测定良姜中的槲皮素,结果令人满意。 相似文献
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