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目的:研究夏桑菊分散片的制备工艺.方法:以崩解时间为指标,采用正交设计安排试验,对夏桑菊分散片处方进行筛选.结果:最优处方为:37%微晶纤维素、10%羧甲基淀粉钠、6%交联聚乙烯吡咯烷酮.此处方制备的夏桑菊分散片硬度适中,崩解时间符合中国药典2010版要求.结论:研制的夏桑菊分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点. 相似文献
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目的:优选出交泰片的制备工艺.方法:以外观、崩解时限为指标,采用正交实验设计优选各辅料的用量.结果:辅料比例为:淀粉20%,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)6%,硬脂酸镁0.6%.结论:所选处方合理,工艺可行. 相似文献
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高取代度高粘度羧甲基淀粉钠的合成研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本以玉米淀粉为原料制得了能溶于水的高取代高粘度的羧甲基淀粉钠，并研究了反应中影响取代度和粘度的主要因素，得出了最佳的工艺条件。 相似文献
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目的:提高奥沙普秦肠溶片的释放度。方法:调整制剂处方中羧甲基淀粉钠的加入方式、用量以及肠溶包衣液的处方。结果:肠溶片在人工胃液中无变化,而在人工肠液中释放度提高。结论:通过调整制剂处方,奥沙普秦肠溶片的产品质量得到保证,释放度得到提高,增强了临床疗效,减少了不良反应。 相似文献
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目的:制备多索茶碱冻干粉针并对其进行质量检查.方法:制备工艺采用脱炭、过滤、细菌内毒素检查和冷冻干燥,并对其有关物质和含量等项目进行了检测.结果:最佳处方为每100支用多索荼碱10.5 g,甘露醇30.0 g;本品在5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液中室温放王4 h稳定性良好;有关物质及多索荼碱含量符合规定.结论:本研究表明多索茶碱冻干粉针的制备工艺稳定,质量可控. 相似文献
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以十八醇、聚乙二醇和乙基纤维素为包衣材料,采用干包衣法制备盐酸川芎嗪脉冲控释片,通过释放度试验考察处方及工艺因素对脉冲片体外释放的影响规律.可知崩解剂的用量和包衣材料中致孔剂的用量为影响药物体外释放的主要因素,可以根据需要调节药物的释放时滞,盐酸川芎嗪脉冲控释片在体外具有脉冲释放特性. 相似文献
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目的:对夏天无水凝胶贴剂进行初步研究.方法:采用正交试验确定夏天无水凝胶贴剂的最佳基质配比、成型工艺.结果:优化处方为卡波姆-940 0.3％,丙二醇0.7％,吐温-80 0.2％,PEG-200 2.1％.结论:该凝胶剂制备工艺简单,各项指标符合凝胶剂的质量标准. 相似文献
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江蓉 《赤峰学院学报(自然科学版)》2015,31(3)
为了探究制取酯化淀粉的最佳工艺条件,以可溶性淀粉作为实验淀粉原料,采用乙酸酐作为酯化剂,对可溶性淀粉进行酯化改性.最佳工艺条件是乙酸酐用量为9%,反应时间为90min,Na OH溶液浓度为0.5mol/L,其中乙酸酐用量对取代度影响最大. 相似文献
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目的:研究健肾片的处方和制粒工艺.方法:以颗粒的外观、制粒工艺的难易程度、颗粒的成型率为指标,采用单因素试验的方法考察流化床制粒工艺;以原料粒度、黏合剂浓度、黏合剂用量为指标,以粒度、休止角、颗粒强度、硬度、脆碎度、崩解时限的综合评分为指标,采用正交试验优选健肾片的工艺.结果:流化床制粒的最佳工艺为物料温度50~60℃、喷雾压力0.10~0.12MPa、蠕动泵转速度40~45r·min-1;健肾片最佳处方为干膏粉粒度80目、黏合剂浓度2%、黏合剂用量为干膏粉重量的160%~190%.结论:采用流化床制粒法并对工艺进行定量化控制,可以得到质量合格的制剂. 相似文献
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目的:确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性.方法:以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标,确定片芯处方;以性状、有关物质、溶出度、含量等为指标,采用影响因素试验确定片芯的初步稳定性.结果:最佳处方为:每片含有盐酸氨溴索30mg、预胶化淀粉20mg、乳糖225mg、微粉硅胶20mg、硬脂酸镁1.0mg.在影响因素试验条件下10天内未发生明显变化.结论:确定的处方可行. 相似文献
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以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素(EC)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG6000)为致孔剂,羟丙甲基纤维素(HPMC)为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50 mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50 mg、崩解剂30 mg,EC 180 mg,PEG6000 60 mg,HPMC 30 mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂. 相似文献
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目的：通过处方优化及质量考察，制备温经散寒抗菌止痒泡腾片.方法：以酸碱分别湿法制粒法制备该泡腾片，利用单因素实验，以硬度、pH值、脆碎度、崩解时限、重量差异及发泡量为指标优化该泡腾片的处方和制备工艺.结果：优化得出该泡腾片的最佳处方及制备工艺，按照处方及其最佳制备工艺制成的泡腾片质量稳定，硬度及发泡量适宜，崩解时限符合要求.结论：该泡腾片的处方及制备工艺合理，各项考察指标均满足泡腾片的要求. 相似文献
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张佳音 《泰州职业技术学院学报》2010,10(5):30-31
目的研制复方芪贞口服液,并考察其对糖尿病肾病的效果。方法研究复方芪贞口服的制备工艺;并建立建立该口服液的质量控制方法。结果处方配伍及制剂过程合理;各项指标评价及稳定性考察结果验证工艺可行。结论本品制备工艺合理,质量可控,临床使用效果良好,值得推广应用。 相似文献
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目的:为了保证养胃康灵片的质量,对其生产工艺及质量标准进行系统的研究,从而达到可控的目的.方法:首先从其文献古籍入手对其处方进行了处方分析;接着从养胃康灵片生产工艺入手,为使其有效成分更易吸收,提高其生物度,将太子参半量、山药进行超微粉碎处理,比较出粉率是否比原工艺有了明显的提高.最后从质量标准入手,用薄层色谱法对处方中山楂及太子参进行薄层色谱鉴别,用HPLC法对陈皮中橙皮苷进行含量测定及方法研究.结论:此方法证明药品质量优良,稳定可控,能够保证人们用药安全. 相似文献
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研究南烛叶总黄酮微乳凝胶的处方和制备工艺.方法:通过测定南竹叶总黄酮在微乳各相溶解度的大小初步筛选油相油酸乙酯、乳化剂聚山梨酯80、助乳化剂PEG400并结合伪三元相图形成的微乳区面积确定各相间的比例,并将其制成南烛叶总黄酮微乳凝胶.结果:南烛叶总黄酮微乳处方:油相为油酸乙酯、乳化剂为聚山梨酯80、助乳化剂剂为聚乙二醇400,比例为8.93:13.69:27.38,载药量为302.52mg/ml.凝胶基质卡波姆940为总质量的0.5%,丙三醇为5%,三乙醇胺调节p H至6的外观澄清透明、粘稠度适中、成型性好、便于涂抹的微乳凝胶.结论:通过伪三元相图及正交设计优化南烛叶微乳凝胶制备工艺是有效可行的. 相似文献