N-吡啶基-3,4-二甲基马来酰亚胺的合成研究     

《赣南师范学院学报》2020,(3):60-64

马来酰亚胺是一类重要的含氮杂环化合物.论文报道在无催化剂和添加剂的条件下,以取代的2-氨基吡啶和马来酸酐为反应底物,硝基甲烷作溶剂,高效合成一系列N-吡啶基-3,4-二甲基马来酰亚胺化合物.优化了反应条件,拓展了反应的底物.值得注意的是,马来酸酐同时作为酰基和甲基的来源.  相似文献   

4-[(4-二甲氨基)偶氮基]-1,8-萘二甲酸酐     

钟蓉  杨婷  涂小梅  张学燕 《内江师范学院学报》2008,23(Z1)

1,8-萘二酸酐能发出微弱的蓝紫色的荧光.当其4位上引入给电子基后具有较好的荧光发光性能和优良的耐光牢度,可作为荧光发色团的母体,是很多重要功能染料的中间体.本文通过1,8-萘二酸酐进行硝化、硝基的还原、重氮化、再与N,N-二甲基苯胺发生偶合反应,合成了一种的偶氮化合物.在紫外光(365nm)的照射下,该化合物呈现强烈的蓝色荧光.  相似文献   

2-(2-羟基苯亚胺基)-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮的合成     

王华  黄昌凌  吴峰志  吕敬松 《毕节学院学报》2016,(6):153-156

西弗碱结构是重要的功能性片段,含有这类结构片段的化合物显示出有价值的实际应用.以便宜易得的4-溴-1,8-萘酐为起始原料,与水合肼反应生成萘酰亚胺,再与水杨醛反应,得到目标化合物2-(2-羟基苯亚胺基)-6-哌嗪基-1H-苯并异喹啉-1,3-二酮.其结构经核磁氢谱证实.  相似文献   

N-(2-对溴苯氧甲基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N'-芳甲酰基脲的合成及生物活性研究     

龚银香  李伟明  林大平  侯晓宇  王强 《襄樊学院学报》2006,(2)

设计合成了7个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物,所有化合物的结构经IR、1HNMR和元素分析确证．初步生物测试结果表明,部分化合物具有一定的植物激素活性．  相似文献   

1-对氯苯基-3-苯基-5-吡唑啉酮的合成工艺研究     

张恒强  吴琼  刘爽 《承德师专学报》2015,(2)

在无水乙醇的存在下,以苯甲酰乙酸乙酯和对氯苯肼盐酸盐为原料合成标题化合物。采用单因素实验法,得到目标化合物的最佳合成条件：无水乙醇用量50ml,滴加时间1小时,回流时间3小时,回流温度80℃。在最佳合成条件下目标化合物的产物的产率可达99%,产品纯度大于99%。  相似文献   

N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺的合成     

《石家庄学院学报》2017,(6):5-8

乙酸(1-二茂铁基乙基)酯1与二甲胺反应制备出N,N-二甲基-1-二茂铁乙胺2,收率74%.在正丁基锂/乙醚的反应体系中,化合物2进一步与二苯基氯化磷反应,制备出N,N-二甲基-1-(2-二苯膦基)二茂铁乙胺3,收率18%.化合物3的结构经1H NMR和31P NMR进行了表征,并进一步研究了其合成机理.  相似文献   

1,2-二苯基-1,2-二对氯苯基乙烷的合成和晶体结构     

许志锋  邝代治  张复兴  王剑秋 《衡阳师范学院学报》2003,24(6):31-33

分别在甲苯和水中,把锡粉与苯基对氯苯基氯甲烷一起搅拌加热合成了标题化合物,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构。化合物属单斜晶系,空间群(2c,晶胞参数:a=1.3460(11)nm,b=1.0508(8)nm,c=1.4286(11)nm.α=β=90°.β=97.875(13)°.V=2.002(3)nm~(?).Z=4,Dc=1.338g·cm~(-1),F(000)=840  相似文献   

1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉分子内高位共轭     

王明亮  刘举正 《浙江大学学报(A卷英文版)》2004,(3):224-228

通过对1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉及其相关化合物的吸收光谱进行比较研究,发现该分子的吸收不同于分子内“Ar-N-N=C-Ar“发色团与蒽发色团的叠加.其中“Ar-N-N=C-Ar“发色团的吸收系数增强了12倍,存在极大的增色效应,蒽的精细吸收峰也均红移了20 nm左右.说明两者存在基态下的相互作用.优势构象理论分析表明这是由于基态π电子轨道重叠的高位共轭效应引起的.该发现将有助于解释该类分子激发态下发色团间的非共轭电荷转移以及能量转移,并为寻找更大吸收系数的该类化合物提供了较好的方法.  相似文献   

N-（2-对溴苯氧甲基-1，3,4-噻二唑-5-基）-N＇-芳甲酰基脲的合成及生物活性研究     

龚银香  李伟明  林大平  侯晓宇  王强 《襄樊学院学报》2006,27(2):29-32

设计合成了7个未见文献报道的含取代1，3，4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物，所有化合物的结构经IR、^1HNMR和元素分析确证，初步生物测试结果表明，部分化合物具有一定的植物激素活性。  相似文献   

N,N′—二(3-氨基二硫代甲酸酯基)丙酰基哌嗪的合成     

郭保国  张永新  刘瑛 《商丘师范学院学报》2001,(2)

无水哌嗪与 3 -溴丙酰氯反应生成N ,N′—二 ( 3 溴丙酰基 )呱嗪 .在无水磷酸钾催化下 ,该化合物与二硫化碳、胺反应生成标题化合物 .所合成的目标化合物均为新的化合物 ,其结构经1HNMR和有机元素分析所确证 .所合成的新化合物经药效试验具有抗肿瘤活性 ,其在医疗上的应用研究正在进行中  相似文献   

N-（1,3-噻唑-2-基）-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲酰胺光谱与热力学性质     

兰子平  覃松  李道华 《内江师范学院学报》2010,25(10):42-45

采用密度泛函理论在B3LYP/6-311＋G＊水平上对该化合物可能的两种异构体进行分子几何结构优化和频率计算.结果表明,最稳定异构体分子的酰胺基团与噻唑环共平面,苯环与噻二唑环共平面,分子由两个共轭平面组成,其二面角为30°左右.并对其进行光谱和热力学性质的计算,得到红外和拉曼光谱,温度与热力学性质的关系式.  相似文献   

C0基、Ni基、Fe基、Ti基金属间化合物在H2中的脆化     

姚美意  万晓景  陈业新  倪建森 《上海大学学报(英文版)》2001,4(Z1)

本文通过测量Co3Ti、 Ni3Al、 Fe3Al、 TiAl四种金属间化合物在氧气、氢气中在2×10-4/s形变速率下的拉伸性能，研究了 其在氢气中的室温环境脆性.研究结果表明，上述四利金属间化合物在H2中的脆化程度(用氢脆因子 IH2=[(δo2一δH2)/δo2]×100％表示)是不同的，其大小依次为Co3Ti＞Ni3 Al＞Fe3Al＞TiAl.其脆化程度的差异用金属间化合物中 基体金属对氢气的催化裂解作用的强弱进行了很好的解释.  相似文献   

5-氟尿嘧啶异常6-苄基化反应     

游金宗  王彦广  邵爽  张振学  姚倩 《浙江教育学院学报》2007,(4):56-61

1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶的锂盐与苄基溴进行苄基化反应时产生了异常的反应结果.异常反应的产生可能是先经过1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶(化合物1)的6-苄基化的中间体(化合物5),而后,化合物5再与1,3-二烷基-5-氟尿嘧啶脱去一分子的氟化氢所致.  相似文献   

2-羟基-5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂的合成     

高玉祥  牛艳玲  杨焱 《通化师范学院学报》2004,25(2):55-57

有机非线性光学材料的研究集中在有推拉电子结构(D-π-A)和分子内电荷转移的有机化合物，有机物的非线性光学效率应主要来自非定域的π电子，与无机非线性光学材料相比．具有较高的非线性系数和具有可设计、合成使材料多样化等诸多特点，偶氮化合物具有优良的光电性能。是一类很好的非线性光学生色基团．设计合成了具有D-π-A结构的偶氮化合物2-羟基5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂。  相似文献   

1-(1,4,7,10-四氮杂环十二烷胺甲基)-4-二乙醇胺甲苯的合成     

李硕  周成合  陈稼轩  向清祥 《乐山师范学院学报》2009,24(5)

以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(Cyclen)为原料合成了一种新型四氮杂大环化合物,目标化合物经1HNMR、质谱、元素分析等表征.  相似文献   

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究     

游遨  肖吉  冯安生 《广东轻工职业技术学院学报》2022,21(1):8-12

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC₅₀值小于10μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。  相似文献   

1-甲基-3-苄基咪唑氮杂环卡宾银溴化物的合成与结构     

《绵阳师范学院学报》2017,(11)

室温下,氧化.银与1-甲基-3-苄基-咪唑盐溴化物在二氯甲烷溶液中反应成功合成了目标化合物[(C_6H_5CH_2{C-(NCHCHN)CH_3})_2Ag]⁽²⁺⁾[Ag_2Br_4](2+)[Ag_2Br_4]^(2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=6.5494(7),b=8.6819(7),c=11.7879(11),α=69.629(2),β=85.183(2)°,γ=69.5570(10)°,V=588.24(10)3,Mr=1440.02,Z=0.50.晶体结构分析表明,目标化合物为[Ag Br_2]-(C_2-Ag-AgBr_2)型单氮杂环卡宾银溴化物,阳离子的电荷由[AgBr_2](2-).目标化合物通过元素分析,X-ray,核磁表征.目标化合物为三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=6.5494(7),b=8.6819(7),c=11.7879(11),α=69.629(2),β=85.183(2)°,γ=69.5570(10)°,V=588.24(10)3,Mr=1440.02,Z=0.50.晶体结构分析表明,目标化合物为[Ag Br_2]-(C_2-Ag-AgBr_2)型单氮杂环卡宾银溴化物,阳离子的电荷由[AgBr_2]^-平衡.两个氮杂环卡宾配位于银,由银-银键相互作用形成的溴化物阴离子垂直于双卡宾银的平面,目标化合物对L-丙交酯有高的催化性能.CCDC:1576580.  相似文献   

含二茂铁基α-氨基膦酸酯类衍生物的合成与抗烟草花叶病毒研究     

赵军  杨玉琼  杨姗  石谦 《毕节学院学报》2016,(6):149-152

采用活性基团拼接法将二茂铁基引入到α-氨基磷酸酯的分子中合成一系列新型的含二茂铁基的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经元素分析,1H NMR,13C NMR进行表征.初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.  相似文献   

3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯的制备与结构表征     

杨双花 《洛阳工业高等专科学校学报》2014,(2)

以1H-1,2,4-三唑和3-(2,4-二氯苯基)丙酸为起始原料,经过缩合、氯化和酯化等反应,合成了标题化合物3-(2,4-二氯苯基)丙酸1H-1,2,4-三唑基甲醇酯。用甲醇作为溶剂重结晶,得到了标题化合物的单晶,并且通过IR、1H NMR和X-射线衍射等方法确证了其结构。  相似文献   

3-甲基-6-〔N-（对硝基苯基）〕哒嗪胺的合成及光谱性质研究     

熊俊如  杨孝容 《乐山师范学院学报》2010,25(5):38-39

报道了以乙酰基丙酸、水合肼、对硝基苯胺为原料合成目标化合物,其结构用IR,1HNMR对其表征.并对目标化合物的荧光谱性质进行了研究.  相似文献