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相似文献
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1.
以加拿大杨茎段为外植体探讨不同激素处理对愈伤组织诱导及不定芽形成的影响.研究表明,在外植体消毒中,以0.1%升汞处理4.5min时间效果最好,以MS培养基+0.15mg·L-1TDZ+ 0.1mg·L-1NAA+1.0mg·L-16-BA的愈伤组织诱导率最高达60%.丛生芽诱导最佳培养基为MS培养基+0.15mg·L-1TDZ+0.125mg·L-1NAA+1.25mg·L-16-BA,丛生芽诱导率达86.7%.  相似文献   

2.
盾叶薯蓣1、2、4mm茎尖均可诱导出芽,带腋芽幼嫩茎段以MS+BA5mg/L+NAA0.2mg/L培养基诱导率高,增殖培养以BA2mg/L+NAA0.2mg/L培养基增殖率高,生根培养以1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根率最高,移栽成活率在腐叶土及黄沙中均可达90%以上.  相似文献   

3.
以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明:6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS+1.0 mgo L-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA+60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。  相似文献   

4.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织.在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响.结果表明:茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg/L+NAA1mg/L,诱导率为65%;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg/L+NAA1mg/L,诱导率为80%.对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据.  相似文献   

5.
玫瑰组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

6.
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明:玫瑰茎尖在MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中芽的诱导率高达98%;在MS+6-BA2mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的培养基中增殖倍数可达6,且苗壮;在1/2MS+IBA0.5mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂培养基中根系生长丰富且健壮,诱根率高达100%;试管苗移栽基质为珍珠石+腐殖土,成活率达98%.  相似文献   

7.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件.结果表明:在MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS+BA0.1mg/L+NAA0.0lmg/L培养基上继代增殖效果较好;在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基生根诱导培养效果较好.苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90%以上的空气湿度,温度为(25±3)℃,成活率最高.  相似文献   

8.
以樱桃的茎尖,茎段为外植体进行组织培养,芽诱导培养基以MS+6-BA0.5+IAA0.2+GA0.3培养基效果最佳,根的诱导以1/2MS+IBA0.5+NAA0.2培养基诱导率最高.  相似文献   

9.
以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以MS+6-BA1.0—2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%一86.7%;增殖培养基以MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1/2MS+NAA0.1—0.3mg·L^-1,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考.  相似文献   

10.
野葛愈伤组织的诱导和异黄酮的产生   总被引:1,自引:0,他引:1  
野葛叶片、茎段在适宜激素诱导下均能形成愈伤组织,但不同的激素组合其愈伤组织诱导率不同。4因子3水平的正交实验表明叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS 2,4-D1.0 6-BA0.5 NAA0.5 IBA0.5mg/l,茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS 6-BA1.5 NAA1.0 IBA0.5mg/l。茎段的愈伤组织诱导优于叶片,光照有利于愈伤组织的诱导。茎、叶形成的愈伤组织产生异黄酮的能力相同。  相似文献   

11.
以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明:诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1 TDZ+0.4mg·L^-12,4-D+6.0mg·L~AgN03,诱导率为86.4%。诱导丛生芽的最佳培养基是MS+0.5mg·L^-1NAB.+1.0mg·L^-1TDZ,分化率为42.5%。诱导生根的最佳培养基是1/3MS+0.5mg·L^-16-BA+0.5mg·L^-12,4-D,生根率为45%。  相似文献   

12.
用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms+6-BA0.mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率达94.9%;最佳芽分化培养基为Ms+6-B A1.5mg/L+NAA0.1mg/L,分化率达95.2%;芽在MS+NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100%生根形成完整植株.  相似文献   

13.
红掌(Anthurium andreanum Dakota)诱导愈伤组织研究幼叶   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA 0.9mg/L+2,4-D 0.9mg/L+KT 0.5mg/L.  相似文献   

14.
盾叶薯蓣的快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。  相似文献   

15.
为研究大花蕙兰(Cymbidium hybridum)原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明:在1/2MS+6-BA 8.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+琼脂10g/L+蔗糖15g/L+活性炭1.5g/L的培养基(PH=5.8)上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS+6-BA6.0mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂10g/L+蔗糖10g/L+活性炭1.5g/L+香蕉泥100g/L(PH=5.8)培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D(0.2 mg/L)、较高水平的6-BA(8.0mg/L)对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。  相似文献   

16.
以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变.  相似文献   

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