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相似文献
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1.
采用原子荧光光谱法和微波消解对样品进行前处理,来测定沁阳铁管山药样品中的砷和汞的含量,确定了微波消解样品的实验条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的的含量分别在0-22ug.L-1和0-17ug.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为104.1%和96.2%。砷和汞的检出限分别为0.005ug.L-1和0.008ug.L-1.。试验表明,这种方法快速简便,准确度高,应用于沁阳铁棍山药样品中砷和汞的检测,结果满意。  相似文献   

2.
"民以食为天,食以安为先",伴随着粮食产量的提升、人民生活水平得到不断提升的同时,人们不断提升对健康安全的要求。本文以粮食为研究对象,对砷、汞和锡3种重金属的高效检测的方案和检测方法进行了研讨。应用微波消解同时对样品中总砷、总汞和锡的测定进行前处理,应用双光道原子荧光光谱法首先同时测定砷、总汞,然后对锡进行测定。  相似文献   

3.
微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法作为现阶段检测土壤样品中砷、汞元素的代表性方法,有处理时间短、灵敏度高、精密度和准确度好等优点。文章以国家级土壤标准物质为例,采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定土壤中砷和汞的含量,为多目标地球化学土壤样品详查提供科学依据。  相似文献   

4.
本文中采用微波消解系统处理稻谷样品,综合考虑各元素特性,选择合适的消解程序,简化消解步骤,减少元素的污染和损失。利用电感耦合等离子体质谱仪同时测定稻谷中砷、铅、汞、镉、硒、锰、铜、锌的含量,实验表明该方法测定结果准确,稳定性好,适合稻谷的多元素同时测定。  相似文献   

5.
采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。  相似文献   

6.
文章采用智能石墨消解系统对罗非鱼肉样品进行消解,并以原子荧光仪检测鱼肉中汞的含量。研究提供了消解罗非鱼肉样品的智能消解条件,包括消解液使用量、消解时间及石墨消解仪升温程序,并确定了原子荧光光谱法结合智能石墨消解最佳的工作条件,测定结果显示汞标准曲线的相关系数在99.9%以上,分析过程采用标样物质GBW10015、GBW10024进行质量控制,测定结果符合分析质量要求。运用该方法对南宁市的19个自然水域环境中罗非鱼肉汞含量进行测定,结果表明19个自然水域环境中罗非鱼肉汞含量均没有超过GB2762-2017食品中污染物限量的标准。  相似文献   

7.
在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法号石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10~(-3)mg/ l,汞为0.02×10~(-2)mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。  相似文献   

8.
目的通过对拉萨市各大农贸市场的8大类蔬菜47个样品中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含量进行测定,以了解拉萨市市售蔬菜中重金属的污染状况及分布特征。方法从拉萨市6个农贸市场随机采样。采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铅、镉含量。原子荧光光度法测定样品中的砷;全自动测汞仪法测定样品中的汞。结果砷、汞是拉萨市市售蔬菜中是普遍存在的重金属元素,在检测的蔬菜样品中砷和汞的检出率分别为97.9%和100%,铅和镉的检出率分别为29.8%和25.5%,四种重金属中砷、镉无超标,汞、铅的超标率仅为2.13%和7.14%。在8大类蔬菜样品中,茎类蔬菜中四种重金属检出率最高。结论拉萨市各大农贸市场供应的蔬菜中只有个别蔬菜受到铅和汞的轻微污染,总体污染水平不高,在拉萨市市售47份蔬菜样品中四种重金属合格率高达97.9%以上,符合国家标准限量要求。  相似文献   

9.
为比较测定土壤总汞总砷不同前处理方法的处理效果,文章分别用水浴法,微波法和电热板法对土壤样品进行前处理,并在相同的测定条件下,对比三种方法处理的土壤样品的总汞和总砷数据,分析三种前处理方法的优缺点,为今后土壤中重金属的分析测试工作提供了参考。  相似文献   

10.
在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法和石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10%-3m/l,汞为0.02×10^-3mg/l,并且简单,速度快准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。  相似文献   

11.
水产品中的铅、镉、汞、砷等几种常见重金属的检测方法,分别是以湿消化法和微波消解法来进行样品前处理,通过原子吸收光谱仪和原子荧光光谱仪进行检测。本文分别介绍了样品湿消化法和微波消解法两种方法前处理的技术要领,以提高检测结果的回收率和准确性。  相似文献   

12.
用王水浸取样品中的砷、汞,用预还原剂(硫脲+抗坏血酸)还原,在用原子荧光测定溶液中砷汞元素含量,本法通过选择王水,并在水浴条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用原子荧光分光光度计测定,避免了冷原子吸收的不稳定性,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。  相似文献   

13.
以微波消解技术为样品前处理方法,采用氢化物发生原子荧光法对乳制品中的痕量汞进行了分析。研究了乳制品微波消解的最佳条件,确定了AFS-9900原子荧光光谱仪的仪器参数以及影响汞测定的相关环境参数,方法检出限0.02μg/L,精密度RSD2.6%。实际测定乳制品中汞含量的回收率为94.5%~103.2%。  相似文献   

14.
程虹  张金梁  方里 《华夏星火》2004,(7):105-107
砷和汞在自然界分布广泛,水中砷、汞的测定是环境监测的重要项目。目前,砷的测定通常采用二乙氨基硫代甲酸银分光光度法、砷斑法、氢化物原子吸收法和荧光光度法;汞的测定通常采用冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法。上述方法只能分别对砷和汞进行测定,不仅操作繁琐,而且还不同程度引入对人体有害的有机溶剂,同时造成大量试剂的浪费。  相似文献   

15.
目前常用于植物样品砷形态萃取的萃取剂为甲醇、水或者不同浓度的甲醇和水的混合物,配合搅拌、超声和微波加热等辅助方法对植物样品中的砷形态进行萃取。这些方法已成功应用于龙虾、褐藻、海草、鱼及海洋贝类砷形态的萃取分析。然而海洋生物中的砷与陆生植物中的砷形态有较大不同,海洋生物中的砷以有机砷为主,而陆生植物体内,尤其是水稻样品内无机砷占主要部分。由于无机砷和有机砷的极性不同,采用的萃取剂也不尽相同,成功应用于海洋生物的砷形态萃取方法未必适用于陆生植物。还有一些研究人员利用磷酸、三氯乙酸和氢氧化钠进行植物样品砷形态的萃取,但效果都不尽如人意。中国科学院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室孙国新副研究员选择并优化了萃取剂、使用体积、样品重量、萃取时间及温度、微波萃取程序、离心时间与转速等影响微波辅助萃取效率的条件,建立了萃取稻米及其制品中砷形态的新方法,并将其广泛应用于绿藻、蓝细菌、四膜虫、人工胃液和雄黄酒的砷形态萃取分析中。  相似文献   

16.
以HNO_3-H_2O_2作为消解试剂,选择微波消解,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定卡拉胶中砷、铅、汞、镉、铬含量,在仪器的最佳工作条件下,方法的线性关系良好,相关系数在0.9992~0.9999之间,检出限为0.16~4.30μg/kg,各元素的相对标准偏差在0.52%~3.17%之间,回收率在90.2%~106%之间。实验表明,该方法操作简单,分析速度快,并且可以同时测定多种元素。  相似文献   

17.
微波消解-原子荧光光度法测定土壤中汞的测定方法需要进行仪器的选择,以满足不同的条件,应该微波消解方法与微波的光谱方法确定最佳参数,加强测定和研究,在消解过程中,使用原子荧光光度法测定微量汞的含量,随后采用原子荧光法测定汞含量,通过标准的模式,验证不同方法的精密度和准确度,分析满足设计的要求条件,本文研究了实验测定方法,得到了土壤汞含量在测试中的测试结果。  相似文献   

18.
正建立了连续测定地球化学样品中微量砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、混合还原剂用量等条件对荧光强度及其测定结果的影响。在该方法条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.3,0.02,0.02,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差分别为1.90%,0.87%,1.10%,0.89%(n=12),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批重地球化学样品生产分析。  相似文献   

19.
随着我国社会经济的不断发展,煤种部分有害元素检测方法分析已经得到了人们广泛的关注,其中,基于煤中氟、汞、磷、氯和砷危害性引起了国家相关部门的高度重视。本文对煤中汞、氯、氟、砷、磷环保项目的检验标准进行简要的汇总,并从结果精密度、测定仪器及方法和样品前处理等方面进行比较,旨在为煤炭检测实验室提供适宜参照其自身情况的标准方法。  相似文献   

20.
建立以HNO3—HF—H2O2为消解剂,石墨消解系统前处理样品的方法,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、铬的含量。结果表明:石墨消解能将土壤样品消解完全,ICP-MS测定土壤标准样品的结果均在保证值范围内、相对标准偏差在0.92%~4.00%之间,具有较好的精密度。该方法操作简单,准确度高,适合大批量样品同时测定。  相似文献   

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