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1.
论文采用高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量.在文献的基础上讨论在不同的流速和检测波长下,过氧化苯甲酰在色谱图上的出峰情况,从而确定最优的检测条件.实验表明:检测波长为235nm、流速2.0m L/min为最优检测条件.故本文采用进样量为5μL,压强为280kpa,检测波长235nm,流速2.0m L/min,用峰面积定量,采用标准曲线法,从而求得面粉样品中过氧化苯甲酰的含量为0.01353g/kg,符合国家要求标准.该方法简便、精准,可用于面粉中过氧化苯甲酰含量的测定. 相似文献
2.
氟电极毫伏值数据转换方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
改进、统一、量化氟电极毫伏值转换为样品氟含量数据处理方法,使各种样品的氟化物测定结果更接近真值,方法间的测定结果具有可比性;选用标准加入法、标准加入微量曲线法、标准加入常量曲线法,对氟离子选择电极测得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法进行了研究和改进;改进后方法的回收率达99%;变异系数小于2.73%氟离子选择电极测定微量氟不仅实验方法要定标准,而其测定所得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法也应规定统一的标准。 相似文献
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离子选择性电极在氟离子测定中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文利用氟离子选择性电极对氟离子的高选择性,建立了对运城市盐湖区自来水和绿茶中氟含量的测定方法.实验测定了F-的选择性系数,并选择了测定F-的适宜pH范围.结果表明,F-测定的线性范围为0.05~10mg/L,根据IUPAC建议,计算出该方法测定F-的检出限为3×10-5mg/L,对浓度为0.05mg/L的F-标准溶液进行11次平行测定的精密度为0.26%.该法具有灵敏度高,选择性好等优点,可以用于样品中氟含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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朱燕 《贵阳学院学报(自然科学版)》2009,4(2):42-44
辣椒中氟的来源主要有土壤环境、大气环境、水环境及干燥过程中热介质的带入.针对贵州实际,除土壤环境外,主要是由于在干制过程中煤烟与辣椒的直接接触,从而带入大量的氟,因此,在辣椒干制过程中,降氟最有效的措施是在干燥过程中,避免煤烟与辣椒直接接触.通过实验测定,贵阳花溪辣椒、遵义朝天椒和毕节线椒干燥前的氟含量分别为5.12 mg/kg、2.65 mg/kg、13.48 mg/kg,而采用改造后的烘房干制后贵阳花溪辣椒、遵义朝天椒和毕节线椒的氟含量分别为5.14 mg/kg、2.68 mg/kg、13.51 mg/kg,除氟效果明显. 相似文献
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朱燕 《贵阳学院学报(自然科学版)》2009,4(4)
辣椒中氟的来源主要有土壤环境、大气环境、水环境及干燥过程中热介质的带入.针对贵州实际,除土壤环境外,主要是由于在干制过程中煤烟与辣椒的直接接触,从而带入大量的氟,因此,在辣椒干制过程中,降氟最有效的措施是在干燥过程中,避免煤烟与辣椒直接接触.通过实验测定,贵阳花溪辣椒、遵义朝天椒和毕节线椒干燥前的氟含量分别为5 12mg/kg、2 65mg/kg、13 48mg/kg,而采用改造后的烘房干制后贵阳花溪辣椒、遵义朝天椒和毕节线椒的氟含量分别为5 14mg/kg、2 68mg/kg、13 51mg/kg,除氟效果明显. 相似文献
7.
[目的]观察妇女妊娠前后血清中氟化物变化.[方法]用离子选择电极,以标准曲线法、标准加入法检测孕妇血清中氟,并与未孕妇女血清进行了比对实验.[结果]本方法线性范围,氟离子浓度0.02-5.0mg／L,r=0.9999,6=59.7,(25℃),检出下限0.012mg／L,孕妇血清和当地未孕妇女血清氟含量分别为0.035±0.006mg/L,0.038±0.008mg／L,P<0.01,具有显著性差异.方法相对标准偏差在5.4％以下,回收率为96％-106％.[结论]本测定方法准确,灵敏,简便;妊娠妇女应注意孕期中的营养补充. 相似文献
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微波萃取牙膏样品中的二甘醇,用气相色谱-质谱(GC/MS)联用法测定其含量,建立了一个测定牙膏中二甘醇含量的快速、准确方法,并对二甘醇的微波萃取条件进行了优化.优化后的分析条件为,萃取时间20min,萃取溶剂乙醇,萃取温度120oC.方法的检出限0.4mg/L,线性范围1mg/L～500mg/L,相关系数为0.9992,相对标准偏差为3.22%,样品加标回收率93%～105%. 相似文献
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《赣南师范学院学报》2018,(6):60-64
采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0. 404 mg/kg,扩展不确定度为0. 048 mg/kg(k=2). 相似文献
10.
槐花中芦丁的高效液相色谱测定 总被引：4，自引：0，他引：4
采用高效液相色谱方法分析槐米、槐花及片剂中芦丁的含量．在所用实验条件下，测定的峰面积具良好的重现性，其相对标准偏差为1．44％，在所选浓度0．108～0．648mg／mL范围内的标准曲线具有良好的线性关系，相关系数为0．9999，加标回收率为98．2％，表明该方法可用于槐树各部位及片剂中芦丁的含量测定． 相似文献
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杨慧 《南京晓庄学院学报》2012,(6):53-56
使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法,探讨了TI-SAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响.研究结果表明加入少量HCl酸化试液,控制TISAB的用量在2～3 mL,调节溶液的pH值为7时,测定氟的回收率为98.95%～102.42%,RSD<2.0%.该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,操作简便,此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法. 相似文献
12.
设计了核磁共振氟谱法(~(19)F NMR)测定氟他胺含量的实验。此实验以三氟甲苯为内标,化学位移δ=-61. 10×10~(-6)处的氟他胺的特征峰作为定量峰。实验结果表明,氟他胺的~(19)F NMR检测方法在其浓度0. 2～10. 0 mg/mL范围内,样品与内标物的积分面积比与浓度比具有良好的线性关系(R~2=0. 996)。实验方法的定量限和检出限分别为18μg/mL和5μg/mL;同一标准品溶液重复实验5次,相对标准偏差(RSD)为1. 94%,证明该方法重复性比较好。此实验不仅为氟他胺的定量分析提供了一种实用、快速有效的方法,而且培养了学生的创新思维和科研能力。 相似文献
13.
实验证实,局部使用含氟化物可以预防龋齿,但效率仅有20％、氟牙膏含氟化物1000PPM,用含氟牙膏刷牙,每日氟的总摄入量将远远超过儿童的正常需要量。体内含氟量增加,发生骨折的可能性也随之增加。研究证实,局部应用氧化物及摄入氟化物,对儿童发育和健康均有一定的潜在危险性。因此,儿童不宜使用含氟牙膏。 相似文献
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采用同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏法提取烟草中挥发性成分并用气相色谱-质谱（GC/MS）法分别确认其化学成分,其中主要成分为尼古丁.用气相色谱法测定烟草中尼古丁的含量.尼古丁含量在0.446 4～0.892 8 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为：A=61 670 M-2 894.8,相关系数为0.998 6,回收率为99.83%. 相似文献
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建立了HPLC测定覆盆子浆果中VE含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与VE标准品线性关系良好,标准方程Y=6 587.35 x,相关系数0.999 2,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果VE含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中VE含量为0.093 5 mg/g. 相似文献
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建立了 HPLC 测定覆盆子浆果中 VE 含量方法,确定测定波长为295 nm,最大标准偏差5.53%,峰面积与 VE 标准品线性关系良好,标准方程 Y =6587.35 x,相关系数0.9992,加标回收率在96.55%~98.43%之间,此方法用于测定覆盆子浆果 VE 含量准确、可行,经测定覆盆子浆果中 VE 含量为0.0935 mg/g. 相似文献
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报道了采用同时蒸馏-萃取法提取冠心苏合丸中的挥发性组分,测得冠心苏合丸中的挥发性组分含量为14%.利用GC-MS方法对所获得的挥发性组分进行分析,通过G1701BA化学工作站检索NIST98谱图库,并结合标准谱图库和有关文献,从其挥发性组分中确定出14种化学成分,占冠心苏合丸中挥发性组分总检出量的97.27%.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统,得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量.主要挥发性组分是冰片、异冰片和苯甲酸苄酯.并采用气相色谱法对冠心苏合丸中冰片的含量进行了测定.结果,冰片浓度在1.0～5.0 mg/mL范围内与冰片对内标物的色谱峰面积比值成良好的线性关系,冰片的平均回收率为101.2%. 相似文献
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《昭通师范高等专科学校学报》2018,(5):29-33
目的:通过测定市售香肠中亚硝酸盐的含量,检测计算香肠中亚硝酸盐含量是否在国家规定标准要求内,为相关的食品监管部门和消费者提供科学依据.方法:经过沉淀蛋白质和除去脂肪后的样品,在酸性体系中,样品中的NO2-在显色剂的作用下,发生偶联反应形成的紫红色产物在λmax的光下有最大吸收现象,根据工作曲线可以获得样品中亚硝酸盐含量.结果:样品检测结果表明:亚硝酸盐含量在1.178mg/kg9.893mg/kg之间,均符合国家对亚硝酸盐含量的限量标准.结论:亚硝酸盐含量在安全值内,所测定的亚硝酸盐回收率范围在89.50%9.893mg/kg之间,均符合国家对亚硝酸盐含量的限量标准.结论:亚硝酸盐含量在安全值内,所测定的亚硝酸盐回收率范围在89.50%109.59%,相对标准偏差在0.009%109.59%,相对标准偏差在0.009%0.133%之间,说明实验所采取的方法便捷有效,分光光度法测定准确,可靠. 相似文献
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仁怀市各乡镇土壤中重金属铅含量的调查 总被引：1，自引：0，他引：1
金茜 《遵义师范学院学报》2012,14(1):84-86,108
用原子吸收分光光度法测定了仁怀市土壤中有害重金属元素铅的含量。实验结果表明：仁怀市各乡镇土壤pH处于弱酸性至中性之间,土壤中重金属铅含量为29.81—64.70mg/kg,平均含量为41.40mg/kg;土壤中重金属铜含量为22.49～93.44mg/kg,平均含量为44.02mg/kg,处于国家土壤环境质量一级标准和二级标准之间,仁怀市抽样土壤环境质量良好。 相似文献