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相似文献
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1.
采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为Kromasil C18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5 mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%~105.4%,最低检出限0.5μg/mL.  相似文献   

2.
采用HPLC法测定了西南不同主产地7种生姜中6-姜酚的含量,为生姜在医药保健方面的合理利用提供科学依据。方法:色谱柱为Diamonsil C18(5μm,4.6×250mm);流动相为乙腈∶水=66∶34(体积比);柱温30℃;流速1.0mL/min;波长280nm;进样量:10μL。结果:经检测,贵州长顺和四川键为白口生姜中6-姜酚含量最高,分别为9.7mg/g和9.2mg/g。  相似文献   

3.
烟草提取物中茄尼醇含量测定方法的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立一种茄尼醇含量的HPLC定量方法。采用日本岛津公司LC-ADHPLC系统,Shim-pack vp- ODS色谱柱(150mm×4.6mm I.D.,5μm),流动相MeOH-EtOH-CH_3-CN(4.5:4.3:1.2,V/V),流速1.1mL·min~(-1),检测波长206nm,柱温25℃,进样量10μL;样品制备方法以正已烧溶解茄尼醇提取物供含量洲定;该方法的RSD为2.11%(n=5),平均回收率为99.6%。  相似文献   

4.
HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
易剑峰 《宜春学院学报》2007,29(4):72-72,97
目的:采用HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量.方法:用Inertex C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(60:40,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为25℃,进样:10μL.结果:金花葵花中金丝桃苷的含量为0.258%,RSD=1.9%.结论:金花葵花中金丝桃苷的含量较高,有很好的开发前景.  相似文献   

5.
选择乙醇浸提超声波法处理样品,高效液相色谱(HPLC)检测,二极管阵列检测器(DAD),Diamonsil(TM) C_(18)(4.6×150 mm,5μm)柱,流动相为V_(甲醇):V_水=55:45,流速为0.80 mL·min(TM) C_(18)(4.6×150 mm,5μm)柱,流动相为V_(甲醇):V_水=55:45,流速为0.80 mL·min(-1),进样量为10μL,柱温为35℃,检测波长为254 nm定量检测.结果表明:马比木中喜树碱的含量高于喜树果,实验结果为药物活性成分提取原料选择提供理论参考.  相似文献   

6.
本文采用HPLC测定板蓝根提取物腺苷含量,以提高板蓝根的质量标准,方法为将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定,得出色谱柱:Diamonsil C18,250mm×4.6mm,5μm,流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL/min,检测波长:260nm,柱温:45℃。结果表明腺苷含量在0.188~0.940μg范围内,r=0.9998,平均回收率为96.45%,RSD为3.05%(n=5),线性关系良好。可见本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。  相似文献   

7.
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用。方法:血浆同型半胱氨酸用邻苯二甲醛(OPA)衍生,经Hypersil AA-ODS色谱柱(2.1mm×200mm,5μm),用0.02 mol.L-1NaAc∶乙腈∶四氢呋喃=56∶43.8∶0.2的流动相洗脱,柱温40℃,检测波长330nm,流速1.3mL.min-1。结果:线性范围为0.48~31.25μg.mL-1,回归方程为A=27.167C 38.765,r=0.9962;平均回收率为98.61%,RSD=1.84(n=6),日内及日间相对标准偏差均小于5%。结论:该法准确、简便、快捷,适用于大多数实验室。  相似文献   

8.
采集人工栽培的石香薷,利用 CO2超临界萃取技术提取挥发油,研究探讨挥发油中对聚伞花素的测定方法。对挥发油中的对聚伞花素进行高效液相色谱(HPLC)分析,确定 HPLC 分析条件。对聚伞花素 HPLC 条件为色谱柱为YWG-SiO2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇,流速为1.0mL/min。对聚伞花素在0.089mg/mL~0.949 mg/mL和2.68 mg/mL~11.53 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为88.4%,相对标准偏差RSD为2.1%(n=10)。  相似文献   

9.
建立了一种用高效液相色谱(HPLC)荧光检测法同时测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量的新方法.使用BDSC18(100mm×4.0mm,i.d.,3μm)色谱柱,流动相为乙腈0.3%-H3PO4(50∶50,V/V),荧光激发波长为220nm,发射波长为380nm.厚朴酚在0.08~246.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为18.4ng/mL,平均回收率为90.2% ̄102.7%,日内RSD为0.80%~4.36%,日间RSD为2.18%~5.92%(n=5);和厚朴酚在0.1~231.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为8.7ng/mL,平均回收率为90.0%~98.1%,日内RSD为0.43%~5.53%,日间RSD为3.97%~6.50%(n=5).该法灵敏度高、选择性好、简便、易重复,为香砂养胃丸、藿香正气软胶囊、国公酒中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定提供了有效方法.  相似文献   

10.
目的:建立HPLC法测定静脉注射色胺酮后大鼠血浆中色胺酮的浓度,研究其在体内的药代动力学过程。方法:色谱条件:色谱柱Agilent 5 HC-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(53∶47,v∶v),流速1mL/min,紫外检测器检测波长251nm,柱温30℃。以4(3H)-喹唑酮为内标物。内标标准曲线法测定生物样品中色胺酮含量,研究其体内药代动力学。结果:色胺酮在0.06~2μg/mL线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率大于85%,批内和批间的RSD均小于15%。大鼠静脉注射75 mg/kg的色胺酮后,其体内主要药动学参数t1/2α为0.133h,t1/2β为2.193h,AUC(0-t)为4.288mg/(L·h),MRT为1.934h。结论:试验结果表明本法操作简单,灵敏度高,重现性良好,结果准确可靠,可以用于色胺酮在大鼠体内的药代动力学参数研究。  相似文献   

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