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1.
硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,硒（Ⅳ）与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（0—20μg/L）,基体干扰少,检出限低（0.081μg/L）,加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。 相似文献
2.
应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）对测定不锈钢材料中钴、铜、钒三种元素进行了试验研究。取样量为2.0mg/mL时,测定范围在125—2000μg/g之间,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.8%—6.7%之间。 相似文献
3.
酚的分析一般用4-氨基安替比林比色法。此法实验条件严格,步骤繁琐,酚的荧光光度法已有报道。但都需要处理过程,不仅浪费药品且易造成酚的损失,直接荧光光度法是在对样品无需进行预处理的条件下根据酚拥有的苯环化学结构,在紫外光照射下可激发荧光的原理测定水中的酚。实验证明:酚在PH6-9,λex273nm/λem302nm有强荧光,可以直接测定痕量酚,酚在0-1.0mg/L呈线性关系,其他共存离子及小于0.3mg/L的LAS不干扰测定。本法简单、快速而且准确性和精确性都优于化学法。 相似文献
4.
目的:建立HPLC法定量测定葡萄糖酸钙注射液中5-羟甲基糠醛杂质的方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至3.0)-甲醇(85:15)为流动相;柱温30℃;检测波长284nm。结果:该方法在2.0335μg·m L-1~40.6706μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.93%,RSD(%)=0.50%。结论:该测定方法准确、可行,适用于5-羟甲基糠醛杂质定量测定,确保了葡萄糖酸钙注射液的质量安全。 相似文献
5.
采用化学浸提技术对广东省黄埔港土壤中的铬进行了分析,研究了浸提条件及其对测定结果的影响,并运用GF-AAS法定量分析Cr（Ⅵ）。检出限为0.03μg/L,相对标准偏差（RSD,n=12）为1.52%,加标回收率在95.6%—103.6%。 相似文献
6.
建立反相高效液相色谱法测定替米沙坦片中替米沙坦及有关物质的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇：水：三乙胺（80：20：0.15,磷酸调pH至3.0）为流动相,替米沙坦检测波长为298nm,有关物质检测波长为255nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替米沙坦在25～200μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。替米沙坦平均回收率分别为98.2%。结论：本法可用于替米沙坦片中替米沙坦的含量及有关物质测定。 相似文献
7.
以K2S2O7、NaF、Al2O3和炭粉为缓冲剂,Ge为内标,电弧发射光谱法测定勘查地球化学样品中Ag、Mo、Pb。方法检出限为Ag0.03μg/g、Mo 0.21μg/g、Pb5.0μg/g。方法精密度（RSD,n=12）为Ag 4.2%～11.3%Mo 2.9%～6.3%、Pb 1.57%～5.18%。测定了国家一级地球化学标准物质,结果与标准值相符。 相似文献
8.
用交联剂乙二醛或戊二醛直接交联制备了壳聚糖-β-环糊精交联物,用IR对产物结构进行了确证。用电镜扫描研究了壳聚糖-β-环糊精微粒的表面结构,表明壳聚糖-β-环糊精交联微粒呈多孔性表面。环糊精在壳聚糖上的固载量受β-环糊精/壳聚糖重量投料比,交联剂用量,反应体系的酸度和温度影响。结果表明采用乙二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chitosan)为6∶1,摩尔比(乙二醛/β-CD)4∶1,β-CD的固载量最大。采用戊二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chi-tosan)为6∶1,摩尔比(戊二醛/β-CD)3∶1,β-CD的固载量最大。这种壳聚糖-β-环糊精树脂对非结合型胆红素有较高的吸附能力。 相似文献
9.
建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中樟脑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-乙睛-水（15∶45∶40）,检测波长为289nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。樟脑在8～80μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。樟脑平均回收率分别为99.31%。结论：本法简便、准确,可用于复方甘草片中樟脑的含量测定。 相似文献
10.
《黑龙江科技信息》2020,(17)
目的:建立高效液相色谱法测定复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的方法。方法:采用色谱柱为Thermo AQUASIL-C_(18)(150 mm×3.0 mm,3μm),以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温30℃,进样量50μL,检测波长264 nm。25-羟基维生素D_3在0.05μg/mL～25μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.9999,检出限为0.2 mg/kg,定量限为1 mg/kg。方法的平均回收率在83.3%～97.1%之间,R SD在0.4%～2.0%之间。结论:本法简便易行,适用于复合预混合饲料中25-羟基维生素D_3的测定。 相似文献
11.
目的：用高效液相色谱法测定注射用炎琥宁的含量。方法：色谱柱：COSMOSIL5C18-MS-ⅡWater（s4.6×250mm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调PH至3.0±0.05,摇匀,即得）-乙腈（55：45）;流速1.0ml/min;检测波长251nm;柱温：室温。结果：注射用炎琥宁的线性范围为20～600μg/ml,r=0.9994,回收率为99.02%（RSD=0.7%）。结论：本法方便、快速、准确,可用于注射用炎琥宁的质量控制。 相似文献
12.
建立反相高效液相色谱法测定益心舒片中丹参素钠的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（8∶91∶1）,检测波长为281nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丹参素钠在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。丹参素钠平均回收率分别为98.56%。结论：本法简便、准确,可用于益心舒片中丹参素钠的含量测定。 相似文献
13.
《黑龙江科技信息》2017,(19)
目的:建立葡萄糖酸亚铁口服溶液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H值至4.5)-甲醇(60:40)为流动相;流速1.0m L·min-1;检测波长284nm。结果:在1.0191μg·m L-1~40.7630μg·m L-1浓度范围内5-羟甲基糠醛的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.56%,RSD=0.79%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于葡萄糖酸亚铁口服溶液的5-羟甲基糠醛的含量控制。 相似文献
14.
15.
目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。 相似文献
16.
采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（18∶82）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6～110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。 相似文献
17.
建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星片中普卢利沙星的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4.6mm,5μm）,0.5mol/l磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH=3.0）-乙腈-三乙胺（32∶68：0.2）为流动相,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。普卢利沙星在0.03～1.0mg.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。普卢利沙星平均回收率分别为99.6%。结论：本法简便、准确,可用于普卢利沙星片中普卢利沙星的含量测定。 相似文献
18.
目的：建立高效液相色谱（HPLC）法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留。方法：采用依利特Hypersil ODS柱（200mm＊4.6mm,5μm）,以0.02mol/mL磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH至3.5）-甲醇（65：35）为流动相,紫外检测波长为220mm。结果：青霉素质量浓度在0.4988-39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%（n=9）。结论：HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测。 相似文献
19.
本文研究了活性炭富集-PAR分光光度法测定环境水样中痕量钒含量的方法：在pH=4．5—6.5范围内,五价钒与PAR形成紫红色络合物,其最大吸收波长545nm,钒的质量浓度在0～14μg·mL-1范围符合比尔定律,哀观摩尔嗄光系数2×104L．moL．cm^-1该方法灵敏度高,选择性好,可用于环境水样中痕量钒分析. 相似文献
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分析探讨粮食中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定。9种苯甲酰脲类农药在5.5～180μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995)。在粮食中的检出限均为3.0μg/kg,定量下限均为10.0μg/kg。在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个添加水平下,苯甲酰脲类农药的回收率为45%～92%,精密度(RSD)小于14%。方法准确、灵敏、简单,适用于粮食中多种苯甲酰脲类农药残留的同时测定。 相似文献