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纳米司莫司汀磁性脂质体的制备及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:制备将药物治疗与热疗相结合的靶向抗癌药物新剂型一司莫司汀磁性脂质体。方法:用改良化学沉淀法制备Fe3O4纳米磁性粒子,运用透射电镜和PE热分析系统进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备纳米司莫司汀磁性脂质体,用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对其进行表征,HPLC法检验脂质体中司莫司汀的包封率。结果:Fe3O4纳米磁性粒子近似球形,粒径10~40 nm。居里温度在120℃~140℃之间.其磁流体在高频交变磁场下可升温至35℃~47℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀磁性脂质体的平均粒径为184.5nm,其中含有Fe3O4成份,药物包封率达到73.72%。结论:Fe3O4纳米粒子是制备医用磁性脂质体的良好载体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级Fe3O4磁性脂质体。 相似文献
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采用了电解法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,Si O2为中间保护层,以钛酸四丁酯为原料通过溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂。研究了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂对甲基橙溶液作为代表的有机物进行了光催化降解及磁分离回收性能的实验。结果表明,Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂即具有较高的光催化降解能力,也具有较好的磁分离回收性能。 相似文献
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在磁性Fe3O4纳米粒子存在下,利用烯烃聚合后过渡金属催化剂α-二亚胺钯在温和条件下催化环戊烯原位聚合,通过聚环戊烯(PCP)在磁性纳米粒子表面原位异相成核结晶,成功获得一系列PCP包覆磁性Fe3O4纳米粒子。分别通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)技术对产物结构进行了表征,结果表明PCP已成功包覆于磁性Fe3O4纳米粒子表面,所得复合型磁性纳米粒子仍具有较好的磁性能。 相似文献
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导电聚合物/磁性纳米复合材料的研究是开发同时具有电、磁性能的功能材料的最佳选择之一,是制备电磁屏蔽材料,电磁波吸收剂等功能材料的重要途径。这里介绍了一种导电聚合物,磁性纳米复合材料-聚苯胺/Fe3O4的制备方法,并对其进行了TEM与XRD测试。 相似文献
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采用化学共沉淀法和溶胶凝胶法制备BaTiO3-CoFe2O4两相复合陶瓷粉体,并通过成型1200℃烧结制备BaTiO3-CoFe2O4两相复合陶瓷,测试XRD和TEM,并对其介电,漏电,铁电进行了研究。XRD分析制备的BTO陶瓷为四方结构,铁电性较好,具有较大的介电常数和较低的介电损耗,CFO陶瓷为尖晶石结构,复合陶瓷具有两相结构,同时具有铁电性和磁性。 相似文献
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本文采用高温熔融法制备了SiO2-Bi2O3-Sb2O3-Er2O3玻璃。测量和研究了样品的吸收光谱和发射光谱。结果表明,Ω2的值和1.5μm附近的发射带宽均随着Er3+浓度的升高而增大。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备了不同掺杂浓度的Ti1-xMnxO2胶体,在空气中500℃退火处理,利用XRD、XPS和VSM分别测量了样品的结构、价态和磁特性。研究显示掺杂浓度为2%时,样品的磁滞回线达到饱和,其饱和磁化强度为0.024emu/g。研究表明Mn4+替代Ti4+产生铁磁性,Mn3+替代Ti4+产生顺磁性,样品的磁性不是来自于第二相,而是样品的本征磁性。 相似文献
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以SnCl4·5H2O、NiCl2·6H2O、氨水等为原料,控制反应溶液的pH值、反应物浓度、反应温度、掺杂比例等条件,采用化学沉淀法制备出SnO2纳米粒子,通过对其进行XRD、SEM、气敏性能的测试分析可知:用化学沉淀法获得的SnO2粒子粒径约为60nm,粒子呈球形,且分散性好,掺镍的SnO2薄膜对还原性气体H2有较高的灵敏度。 相似文献
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通过固相反应法合成Co Fe1.9Nb0.1O4物相,Rietveld精修表明该材料具有立方尖晶石结构,空间群为Fd-3m.Nb主要占据尖晶石的B位,部分取代Fe,这一取代对材料的磁电性能产生显著影响.与Co Fe2O4相比,Co Fe1.9Nb0.1O4的铁磁性减弱,而介电性能提高,表现出明显的介电弛豫行为.Nb掺杂导致Fe离子变价是造成极化增大和介电弛豫的主要原因.由于材料的漏导过大,无法通过P-E曲线直接证明材料的铁电性. 相似文献
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以纳米磁性Fe2O3为核,经过二次包硅,并对其表面进行氨基功能化制备了新型磁吸附剂。试验结果表明,该吸附剂投量对碱性品红去除率影响最显著. 相似文献
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TiB2、TiC等粉体对铝基复合材料具有很好的增强作用。本文采用自蔓延技术利用工业级TiO2粉、Al粉和B4C粉制备TiB2-Al2O3-TiC复合粉体,进而采用搅拌铸造法制备了质量分数为0、3%、5%、10%和15%的TiB2-Al2O3-TiC颗粒增强铝基复合材料并对其力学性能进行了分析。 相似文献
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采用两种方法:甘氨酸-硝酸盐法和新型的溶胶凝胶法,制备纳米级的钙钛矿型氧化物Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ(BSCF)。所得到的BSCF粉末的结构和表面形态采用XRD和SEM表征,结果表明得到的BSCF粉末均呈现纯的立方钙钛矿结构和多孔的结构,平均粒径分别为15.6和53nm,均在纳米量级。将由这两种方法制备的BSCF粉末用做IT-SOFC的阴极,在650℃分别获得了1.28和1.24W/cm2的功率密度。 相似文献
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含钒的化合物能够有效地催化H2O2,因此可作为多元Fenton-like催化剂中的有效组份之一,Fe2V4O13中存在Fe(Ⅲ)和V(V)同时和协同活化H2O2的可能性。通过液相合成法制备了Fe2V4O13,并对其对AOⅡ的催化活性进行了研究,研究表明,Fe2V4O13是一种新型高效稳定的多相Fenton-like催化剂。 相似文献
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利用溶胶-凝胶法制备了Ti0.97Mn0.03O2胶体,在空气中退火处理,利用X射线衍射(XRD)测量了样品的结构特性,电子能谱仪(XPS)测量了样品的元素价态,并且利用振动样品磁强计(VSM)测量了样品的磁特性。研究显示900℃退火处理的样品表现出铁磁性,饱和磁化强度为0.027emu/g。研究表明样品既表现出磁滞区域又表现出顺磁性,可能是因为Mn以Mn4+和Mn3+替代了Ti4+,其中Mn4+替代Ti4+产生铁磁性,Mn3+替代Ti4+产生顺磁性。 相似文献
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利用波长为532nm的纳秒激光脉冲,通过Z-scan技术研究了Fe3O4纳米粒子在不同光强下的非线性吸收特性,随着光强的增加,开孔Z—scan由饱和吸收为主转为反饱和吸收为主,在高光强下,表现出了优良的光限幅性质。分析结果表明,Fe3O4纳米粒子的限幅机制主要是由于非线性散射引起的。 相似文献
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<正>本文采用高温固相法合成了Na2MgSiO4:4%Eu3+,y%Sm3+(y=0.3,0.5,0.7,1)系列荧光粉。采用X射线衍射仪、荧光光谱仪对荧光粉的物相和发光性能进行表征。研究结果表明,掺杂Eu3+后荧光粉晶体结构仍为Na2MgSiO4结构,Eu3+掺杂浓度对荧光粉晶体结构影响较小,其中掺杂Eu3+浓度为4%时,结晶性能最佳;光学性能研究表明,Na2MgSiO4:4%Eu3+,y%Sm3+系列荧光粉可被紫外光394nm光波有效激发,在594nm处的发光强度最强,当y=0.5时,荧光粉的相对发光强度达到最强,表明共掺能够有效提高Na2MgSiO4红色荧光粉的发光强度。 相似文献