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1.
《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2020,(4)
研究不同提取方法对山楂叶多糖提取率和抗氧化活性的影响,为进一步开发利用山楂叶多糖提供技术依据.分别采用热水浸提法、超声波辅助水提法、微波辅助水提法提取山楂叶多糖.试验结果表明:热水浸提法提取山楂叶多糖的最适条件为料液比1∶30(m∶V)、提取温度90℃,多糖提取率为5.45%;超声波辅助水提法提取山楂叶多糖最适条件为料液比1∶30(m∶V)、超声波功率100 W,多糖提取率为6.82%;微波辅助水提法提取山楂叶多糖的最适条件为料液比1∶30(m∶V)、微波功率300 W,多糖提取率为7.68%.微波辅助水提法提取山楂叶多糖的效果最好,明显优于超声波辅助水提法和热水浸提法.同时以DPPH自由基清除能力,·OH自由基清除能力,Fe~(3+)还原力为评价指标,研究不同提取方法对山楂叶多糖体外抗氧化活性的影响.结果表明:3种方法提取的粗多糖均具有一定的抗氧化能力,超声波辅助法提取的山楂叶多糖的体外抗氧化活性最高,明显优于微波辅助水提法和热水浸提法. 相似文献
2.
《洛阳师范学院学报》2021,(2):19-23
利用Box-Benhnken响应面法对热水浸提羊肚菌多糖工艺进行优化,在单因素实验基础上,选择水料比、提取温度、提取时间为自变量,以羊肚菌多糖提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析法优化羊肚菌多糖提取工艺.结果表明,影响热水浸提羊肚菌多糖提取率的大小顺序为:提取温度>提取时间>水料比.羊肚菌多糖提取的最佳工艺条件为:水料比51∶1(mL/g)、提取温度46℃、提取时间3.5 h,平均提取率为7.39%(n=3),与预测值7.311%接近. 相似文献
3.
采用石油醚∶丙酮(7∶3)混合液为提取剂,用薄层层析—分光光度法测定杜仲叶中的β—胡萝卜素的含量,并对该法的精密度、准确性以及稳定性进行了探讨 在波长450nm下,其回归方程为A=0 492000C-0 00330,R=0.998,ε=1 2×105 相似文献
4.
桃红四物汤水提液中总酚酸含量测定 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:测定桃红四物汤水提液中总酚酸(TPA)的含量.方法:总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%FeCl3～0.9%K3\(1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行测定.结果:分光光度法测定总酚酸在所试浓度范围内(0.1756～0.8780μg/mL)线性关系良好,r=0.9968.总酚酸的平均回收率为99.96%,RSD为4.1%. 结论:本法简单快捷,重现性好,可作为桃红四物汤中总酚酸的质控方法. 相似文献
5.
《绵阳师范学院学报》2017,(8):84-88
为了优选红景天多糖的最佳提取工艺.采用均匀设计法,选用U5(53)进行均匀设计实验,以多糖含量为指标,采用α-萘酚-硫酸显色与紫外可见分光光度法考察提取时间、提取温度和溶剂量对红景天多糖含量的影响.结果表明,此试验最佳的工艺条件为:当提取温度为100℃,提取时间为3 h,料液比为1∶14时,该工艺条件下红景天多糖的含量为14.44%(RSD=0.213%,n=3).该结果可为红景天多糖生产工艺的选择提供一定的理论依据. 相似文献
6.
周存峰 《数理化学习(高中版)》2008,(4):49-50
请认真分析比较下面两道涉及铝沉淀的图象.例1图1是向MgCl2和AlCl3混合液中,先加入NaOH溶液后又滴加盐酸,所得沉淀y(mol)与试剂体积V(mL)之间的关系.以下结论不正确的是()(A)NaOH和盐酸的分界点是6mL处(B)原混合液中c(Al3 )∶c(Mg2 )∶c(Cl-)=1∶1∶5(C)c(NaOH)∶c(HCl)=2∶1(D 相似文献
7.
目的采用L(934)正交试验对藏药波棱瓜子中多糖的最佳提取条件进行了实验研究。方法按L(934)正交表设计方案,葡萄糖为标准品,用紫外-可见分光光度法测定藏药波棱瓜子水提物中可溶性多糖的含量。结果最佳提取工艺为:A2B1C1,即药材切半,料液比为1∶16,提取时间1小时。结论确定了用超声法提取波棱瓜子的最佳工艺条件且该工艺稳定可行。 相似文献
8.
目的:测定山丹黄参中金属元素Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量.方法:采用浓硝酸—高氯酸(V∶V=4∶1)常压微沸条件下消解黄参样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)测定黄参中的金属元素Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了测定方法的准确性和精密度考察.结果:山丹黄参中Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量分别为1932.8、3272.1、687.6、7.3、17.1μg.g-1,Pb未检出.方法的加标回收率为97.50%～102.16%,相对标准偏差(n=9)为0.21%～1.46%.结论:测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠. 相似文献
9.
黄毛耳草中乌索酸的分离制备及定量分析 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:采用“醇提凝析法”分离制备黄毛耳草中的乌索酸,建立其含量的测定方法 方法:IR、MS、1HNMR、13CNMR鉴定乌索酸结构,反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为SymmetryShieldRP1 8柱(3 . 9×1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇∶水(88∶1 2 ,V/V) ;流速为1 0mL/min ;二极管阵列检测器检测,检测波长2 1 0nm ;柱温2 5℃;结果:确证化合物为乌索酸 HPLC法线性范围:4 . 5～2 2 . 5 μg ;线性回归系数大于0 . 9998 乌索酸纯度为99 . 82 %,得率3 . 6 5‰ 结论:制备方法实用可行,乌索酸纯度高,安全性好 HPLC法快速简便、精密度高、重现性好、线性范围宽,可用于控制乌索酸产品质量 相似文献