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相似文献
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1.
以余甘子的乙醇-水溶液提取物中的多酚含量为研究目标,通过Folin-Ciocalteu试剂比色法测定出余甘子提取物中多酚含量在70%以上,利用铁氰化钾法和自由基清除实验对余甘子提取物、维生素C、儿茶素、芦丁和姜黄素的抗氧化活性进行了对比,结果表明:余甘子提取物在铁氰化钾实验中生成的普鲁士蓝较另外四种多,对ABTS、DPPH自由基清除能力更强,这两种现象均表明余甘子多酚具有更强的还原能力;余甘子不仅多酚含量高,而且抗氧化活性显著,有必要进行更为充分的开发与利用。  相似文献   

2.
《科技风》2017,(8)
本文选择环己醇、丁酸丙酯、1,3-丙二醇、苯甲酸甲酯和二甲基亚砜这五种溶剂分别作为萃取剂分离乙酸乙酯和乙醇共沸物的效果,通过拟二元汽液平衡相图分析,1,3-丙二醇是作为乙酸乙酯和乙醇共沸物的最佳萃取剂。  相似文献   

3.
《科技风》2017,(8)
本文选择环乙二醇、环丁砜、环己醇、二甲基亚砜、1,3-丙二醇、N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇甲醚这七种常用溶剂分别作为萃取剂分离乙醇和甲苯共沸物,通过拟二元汽液平衡相图分析,乙二醇是作为乙醇和甲苯共沸物的最佳萃取剂。  相似文献   

4.
《科技风》2017,(8)
本文选择乙二醇、环丁砜、环乙醇、二甲基亚砜、二甘醇、糠醛、苯甲醚和1,3-丙二醇这八种溶剂分别作为萃取剂分离二异丙醚和异丙醇共沸物的效果,通过拟二元汽液平衡相图分析,最终筛选出苯乙二醇、二甲基亚砜为最佳萃取剂。  相似文献   

5.
<正>西兰花苗味道和萝卜苗相似,被认为具有抗癌、抗菌和抗氧化等诸多作用。日本研究人员最新发现,将西兰花苗的萃取物滴到毛乳头细胞上,能够促进毛乳头细胞分裂,细胞数量会增加到之前的1.8倍。上述实验结果显示西兰  相似文献   

6.
目的:制备和筛选女贞子的抗氧化活性有效部位。方法:用乙酸乙酯萃取,柱层析和大孔树脂分离技术,分为不同部分,并进行DPPH·自由基的清除能力测试,评价各部抗氧化活性。结果:每个部位都不同程度具有抗氧化活性,石油醚萃取部分B活性最低,从乙酸乙酯得到的H部分抗氧化活性最高。结论:抗氧化活性最高的化合物存在于H部分。  相似文献   

7.
目的:为了探究贵州产硬齿猕猴桃根和翠云草体外抗肿瘤活性;方法:采用MTT法测定其乙醇提取物对人胃癌细胞AGS的生长抑制作用;结果:硬齿猕猴桃根的正丁醇萃取物对人胃癌AGS细胞具有较好的抑制作用,翠云草乙酸乙酯和正丁醇萃取部分对人胃癌AGS细胞并无显著的抑制作用;结论:贵州产硬齿猕猴桃根提取物具有潜在的肿瘤活性,翠云草提取物的抗肿瘤作用有待于进一步探讨。  相似文献   

8.
王军山 《科技风》2014,(7):15-15
通过萃取物系乙酸——甲苯——水实验,查看不同体积物系的萃取效率,萃取现象,物系性质等各方面内容,物系乙酸(A)—甲苯(B)—水(S)的分配曲线为y=813374x3-4229.8x2+9.5451x-0.0009;本文是对化工原理实验转液盘液液萃取实验的萃取物系进行优化,确定最佳适用范围,提高生产效率。  相似文献   

9.
本文对萃取精馏分离技术和进展进行了简单评述后,对萃取精馏分离乙酸乙酯—乙醇共沸体系的溶剂选择进行了实验研究。  相似文献   

10.
对细叶亚菊全草75%乙醇提取物进行了总酚总黄酮含量测定并系统的检测其体外抗氧化活性。结果显示,细叶亚菊乙醇提取物所含总酚含量为32.7±2.0μg/ml,总黄酮含量为14.19±1.29μg/ml.实验结果显示DPPH的IC_(50)值为253.16μg/ml,ABTS的IC_(50)值为34.4μg/ml.抑制脂质过氧化实验结果显示浓度0.4mg/ml的细叶亚菊乙醇提取物的脂质过氧化抑制率为29.21%表现良好的抗氧化生物活性。细叶亚菊抗氧化活性为传统药理作用和其开发成新药物提供了基础数据。  相似文献   

11.
本文研究在盐酸介质中以三苯基胂氧(TPAsO)萃取金(Ⅱ)的行为及其机理,藉萃取等温线、斜率、Job's、紫外光谱和核磁共振等方法,确定了被萃合物的组成。结果表明,萃合物的组成为TPAsO·HAuCl_4萃取反应属于离子缔合机理。  相似文献   

12.
本文对海蓬子总黄酮提取工艺进行研究。海蓬子总黄酮最佳提取工艺为80摄氏度分别回流提取2次,第一次分别加入10倍量70%乙醇提取80分钟,第二次分别加入8倍量70%乙醇提取60分钟。  相似文献   

13.
液———液萃取是化学分离中广泛使用的分离技术。多年的教学实践发现 ,分配比 (D)对萃取效率的影响问题 ,大多数教材总以计算实例说明一定量的溶剂分批多次萃取的效率比一次萃取效率高〔1,2〕。但这个结论缺乏前提条件 ,当 0 0 1〈D〈10 0时 ,结论是正确的 ,但当被萃物在二相中的分配比D〈0 0 1或D〉10 0时 ,少量多次的萃取并非能获得很高的萃取效率。假设被萃物M同时溶于和与其互不相溶的有机溶剂中 ,萃取达平衡后 ,被萃物在二相的总浓度之比 ,称为分配比DD =COCW( 1)萃取平衡时有机相溶质的摩尔分数 (萃取率 )P =DPD…  相似文献   

14.
四川边茶提取物对脂肪酸合酶的抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
四川边茶(康砖)是黑茶的一个主要品种,所含茶多酚与绿茶和红茶不同。本研究利用酶动力学方法测定了边茶萃取物对脂肪酸合酶(Fatty Acid Synthase, FAS, E.C. 2.3.1.85)的抑制作用,近几年研究报道该酶是减肥和抑癌的双重潜在靶点。结果表明,边茶萃取物对FAS有可逆和不可逆抑制双重作用,最佳萃取溶剂为50%的乙醇,在常温下5 h即可达到最佳萃取效果。用开水泡茶的方法经两次浸取可提取出近60%的抑制FAS有效物,比绿茶的浸出效率约高1倍,但需较长的浸泡时间。边茶的新茶对脂肪酸合酶的抑制能力并不强,存放数年的边茶抑制能力最好,其后有所下降,但大部分抑制活性可保持20年以上,而30年以上保存期可能会使抑制能力明显下降。边茶提取物与底物乙酰辅酶A和丙二酸单酰辅酶A的竞争性质都是竞争性与非竞争性的混合型;对FAS中的酮酰还原反应的抑制不明显,这说明酮酰还原酶结构域并不是其主要作用位点;这些和绿茶及红茶都有不同。由实验结果分析边茶中的抑制剂不同于红茶和绿茶,可能是茶多酚中的茶褐素,其抑制能力高于儿茶素而接近茶黄素。这些结果表明边茶在减肥、抑癌等方面可能具有良好的应用前景。  相似文献   

15.
《科技风》2017,(10)
本文选择二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、环己醇、N-甲基吡咯烷酮、乙二醇甲醚、苯甲酸甲酯和丁酸丁酯这七种常用溶剂分别作为萃取剂分离丙酮和正己烷共沸物,通过拟二元汽液平衡相图分析,环己醇是作为丙酮和正己烷共沸物的最佳萃取剂。  相似文献   

16.
本文应用化工过程模拟软件Aspen Plus V7.3对丙酮—正己烷最低共沸物系的连续萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过绘制拟二元汽液平衡相图,筛选出合适的萃取剂为环己醇,确定了双塔连续萃取精馏的工艺流程,并利用灵敏度分析工具考察了萃取精馏塔的全塔理论板数、原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比、溶剂比(萃取剂对原料的摩尔比)对分离效果的影响。确定的最佳工艺方案为:全塔理论板数为33,原料和萃取剂分别在第29块和第3块理论板进料,回流比为0.3,溶剂比为3。在此工艺条件下:萃取精馏塔塔顶丙酮的分离效果达99.98%,萃取剂再生塔顶正己烷的纯度达到99.89%。模拟与优化结果为丙酮—正己烷共沸物连续萃取精馏分离过程的设计和操作提供了参考。  相似文献   

17.
本文运用化工过程模拟软件Aspen Plus V7.3对异丙醇-水最低共沸物系的连续萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过绘制拟二元汽液平衡相图,筛选出合适的萃取剂为乙二醇,确定了双塔连续萃取精馏的工艺流程,并利用灵敏度分析工具考察了萃取精馏塔的全塔理论板数、原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比、溶剂比(萃取剂对原料的摩尔比)对分离效果的影响。确定的最佳工艺方案为:全塔理论板数为28,原料和萃取剂分别在第21块和第3块理论板进料,回流比为2.4,溶剂比为1.3。在此工艺条件下:萃取精馏塔塔顶异丙醇的分离效果达99.91%,萃取剂回收塔塔顶水的纯度达到99.81%;萃取剂乙二醇的循环补充量为0.0087kmol/h,回收率达99.993%。模拟与优化结果为异丙醇-水共沸物连续萃取精馏分离过程的设计和操作提供了参考。  相似文献   

18.
本文应用化工过程模拟软件Aspen Plus V7.3对二异丙醚-异丙醇最低共沸物系的连续萃取精馏过程进行了模拟与优化。通过绘制拟二元汽液平衡相图,筛选出合适的萃取剂为二甲基亚砜(DMSO),确定了双塔连续萃取精馏的工艺流程,并利用灵敏度分析工具考察了萃取精馏塔的全塔理论板数、原料进料位置、萃取剂进料位置、回流比、溶剂比(萃取剂对原料的摩尔比)对分离效果的影响。确定的最佳工艺方案为:全塔理论板数为20,原料和萃取剂分别在第15块和第5块理论板进料,回流比为0.5(mole),溶剂比为0.25(mass)。在此工艺条件下:萃取精馏塔塔顶二异丙醚的分离效果达99.86%,萃取剂再生塔塔顶异丙醇的纯度达到95.31%。模拟与优化结果为二异丙醚-异丙醇共沸物连续萃取精馏分离过程的设计和操作提供了参考。  相似文献   

19.
牛栓文 《内江科技》2006,27(2):151-151,132
本文介绍了大枉子多孔聚合物萃取技术对天然气处理厂废水中碳氧化合物清除的成功应用。  相似文献   

20.
本文对枳椇子的提取工艺进行研究。最佳的提取工艺为回流提取二次,第一次10倍70%乙醇提取60分钟,第二次8倍70%乙醇提取50分钟,过滤,合并滤液,回收乙醇浓缩至相对密度为1.2(80摄氏度测)。本方法可靠、简单,可用于生产。  相似文献   

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