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1.
以2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为指标考察清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响。方法：采用WatersSymmetry C18液相色谱柱（150×4.6mm,5μm）,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率分别为99.2%。本文对清蒸与黑豆汁蒸对何首乌质量的影响进行研究。 相似文献
2.
本文采用不同的提取条件对蛇床子进行提取,并对提取物的蛇床子素进行测定,通过实验选出最佳工艺。色谱条件为固定相为菲洛门C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（70：30）为流动相,检测波长为322nm。 相似文献
3.
采用正交设计试验法对水提当归的工艺进行研究,并使用高效液相对提取物中的阿魏酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-1%冰醋酸（40：60）为流动相,检测波长为320nm。 相似文献
4.
采用不同的提取方法对杜仲进行提取,并使用高效液相对提取物中的绿原酸进行测定。色谱条件为固定相为USA AgilentZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm;结果表明70℃时碱水提取含量最高。 相似文献
5.
对4种大孔吸附树脂对烟草绿原酸的吸附分离性能进行研究。以绿原酸为指标,采用高效液相进行测定,色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（17∶83）为流动相,检测波长为326nm。 相似文献
6.
本文采用不同的提取方法对丹膝颗粒中的五味药材进行提取,并对提取物的干膏收率和齐墩果酸进行测定。色谱条件为固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,乙腈-水（70：30）为流动相,检测波长为220nm; 相似文献
7.
目的 利用UHPLC-DAD建立附子生品及炮制品中6种酯类生物碱成分定量的方法,并测定其在不同煎煮时间水提物中的含量,以便对中草药材附子的急性毒性进行监测和评估。方法 采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.7μm）来进行梯度洗脱,流动相A为5 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液,流动相B为乙腈：甲醇（v/v:1/3）;流速为0.2 mL/min;检测波长235 nm;柱温35℃。结果 建立了附子生品及炮制品水提物在不同的煎煮时间内6种酯类生物碱成分含量同时测定的方法。6种酯类生物碱成分都表现出良好的线性（R2≥0.99）,并且稳定性、精密度和重复性良好,RSD值均小于3.00%,回收率为94.8%～103.6%,并发现炮制后附子双酯型生物碱含量降低;之后采用急性毒性试验进行验证。对于KM小鼠,生附片水提物灌胃LD50为51.783 g生药/kg,蜜附片和黑顺片水提物MFD分别为80 g生药/kg和160 g生药/kg。结论 附子生品及各炮制品中6种成分含量均有所差异,对正常小鼠都具有一定的急性毒性,但炮制后毒性显著降低,其中用蜂蜜... 相似文献
8.
本实验采用高速逆流色谱法对何首乌活性成分二苯乙烯苷进行分离。色谱条件为：正已烷-乙酸乙酯-乙醇-水（1：48：1：48）流速2.0ml/min,检测波长280nm。该方法简便、快捷适合分离何首乌中的二苯乙烯苷。 相似文献
9.
目的：降脂减肥片中何首乌药材中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。增加检验项目,确保产品质量。方法：采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：乙腈-水（25：75）,检测波长：320nm。结果：增加了处方何首乌中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷采用高效液相色谱法测定其含量。结论：本法精密度、重现性好,分离度符合规定,方法稳定。 相似文献
10.
本文采用高校液相测定了养血颗粒中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈—水（33∶67）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在1.2～12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.88%,RSD为0.56%（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。 相似文献
12.
对头孢吡肟E-异构体的合成以及含量测定进行研究。固定相为：安捷伦Cl8（4.6 mm×250 mm,5um）,流动相为：流动相A为0.057%磷酸二氢铵溶液,流动相B为乙腈,25分钟,流动相B 0%→25%,流动相A 100%→75%,检测波长为254nm;头孢吡肟E-异构体在6.8~68μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸伊托必利的平均回收率为99.8%,RSD为0.63%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好,可用于头孢吡肟E-异构体的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量,固定相为Kromasil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0.016～0.1μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97.74%,RSD为0.79％（n=6）．此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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采用高校液相测定了抗感颗粒中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,甲醇-2%醋酸水溶液（18∶82）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6～110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于抗感颗粒中绿原酸的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了咽炎片中没食子酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×275mm）,甲醇一0.025%磷酸水溶液（3：97）为流动相,检测波长为275nm;没食子酸在10~40μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为99.52%,RSD为0.15%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于咽炎片中没食子酸的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,甲醇-水（45∶55）为流动相,检测波长为283nm;橙皮苷在200.4～2004.0μg范围内,呈良好的线性关系。橙皮苷的平均回收率为97.34%,RSD为0.91%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于小儿参朮健脾丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为安捷伦C18。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水（35：65）为流动相,采用蒸发光散射检测器;黄芪甲苷在0．012～0．12μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为97．62％,RSD为0．03％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水-二乙胺（65：35：0．03）为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg／ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98．56％,RSD为0．55％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献