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目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。 相似文献
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激光－蛋白质分子相互作用的非线性运动方程的量子力学导出Ｄａｖｙｄｏｖ在７０年代借助“一维分子系统的孤子理论”，导出了α螺旋蛋白质分子的运动方程；并在连续近似下将该方程化为非线性薛定谔方程￣［１］．此方程的孤子解可解释肌肉收缩等问题。这理论后经多人改进... 相似文献
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药物控制释放是从20世纪60年代发展起来的,在经过半个世纪的发展后,逐渐成为多学科交叉领域的研究重点和热点,涉及药物学、高分子化学、生物学等多个学科。药物控制释放的研究和应用目的均是为了提高药物疗效、降低或减少药物的毒副作用及减少给药次数,以减少病患痛苦。而从上世纪70年代起,控制释放型药物逐渐成为研究的热点,其目的主要是通过药物的载体在不同环境下表现出不同的环境响应性,根据不同的环境控制药物的释放,可以达到靶向给药和选择性给药的效果。 相似文献
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本文对丁香苦苷不同给药途径的药物动力学进行研究。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（250 mm＆#215;4.6mm,5μm）,甲醇-乙腈-水（10：15：75）,检测波长为226nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。丁香苦苷在0.5～30μg＆#183;mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。丁香苦苷平均回收率分别为98.16％。结论：家兔口服丁香苦苷单体消除半衰期为32分钟。家兔口服丁香苦苷单体相对静脉给药的绝对生物利用度为36.2％。本法简便、准确,可用于丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究。 相似文献
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人体各项生理功能具有节律性导致药物动力学在各时间发生改变。药物动力学的改变与药物治疗有密切关系。本文从药物的吸收、分布、代谢、排泄四个方面讨论药动学与用药的关系,得出药动学对增加药效,减少副作用相当重要。 相似文献
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研究采用差值理论对非线性四阶双曲方程进行混合元构造以及格式逼近,构造了混合有限元空间Vh和■,并证明其逼近解的唯一存在性,通过差值处理后处理技术,得到了误差方程,将矩形区域相邻的四个小单元合并成成为一个大单元,采用差值算子I■和∏■导出非线性四阶双曲方程精确解u的O(h~2)阶的超收敛结果;在此基础上,通过构造方程的辅助问题,根据Gronwall引理将非线性四阶双曲方程相邻的16个Th的小单元格进行合并,组成一个大的单元格,采用非线性四阶双曲方程差值处理后的算子∏_4h可以得到方程扩展O(h~4)阶的外推结果。 相似文献
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微针经皮给药系统是药物通过皮肤上的微孔进入人体当中与血液一起进行循环达到预防或治疗疾病的一种技术,在当今临床上有着较为广泛的运用。一般用于局部皮肤的治疗,亦能通过皮肤的吸收达到治疗全身性疾病的疗效。因其通过皮肤吸收产生治疗作用,相比诸多口服与外敷药物而言有效提升了药物的使用率和治疗效果,因而加大对微针经皮给药系统的研究与开发力度对于促进疾病的预防和治疗,降低患者的治疗负担等都具有十分重要的意义。 相似文献
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影响老年人用药安全的主要因素主要表现在老年人吸收能力的退化,药物的分布,老年人服用药品种类多以及年人对药物的心理依赖性以及营养和饮食等方面。通过提高医护人员的自身认知和自身素质,对老年人用药能力的评估,对老年人用药能力的评估等提升医护人员对老年人用药应进行的护理水平。通过给药前检测,给药方式检测,给药时间检测,给药后检测构建健全的用药护理监制体系。 相似文献
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爆破地震的效应研究,对于建筑结构在爆破地震作用下的响应的研究还较少,根据结构动力学的理论,可建立多质点弹性体系的建筑结构爆破地震运动的方程,导出该方程的解,然后得出求解爆破地震的作用力计算公式。 相似文献
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本文对依据时间合理使用口服药物进行综述。通常使用的药物有口服制剂、注射剂、膏药、酊剂等。口服是一种最简便最安全的给药方法。依据药物作用的时间节律给药,既可降低毒性和提高疗效又可节省药物。 相似文献
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胰岛素是I型和中重度II型糖尿病患者日常治疗中不可缺少的药物。目前市售胰岛素制剂多数为注射剂,长期的注射会给病人带来躯体痛苦和耐受性,这已经是临床上治疗糖尿病被长期困扰的问题。胰岛素非注射给药剂型的开发近二十年来一直在不断地研制探索中,九十年代后期,随着新技术和新工艺的发展,不少胰岛素非注射给药制剂进入了临床试验阶段,从而使该类制剂的开发进入了一个崭新时期。以下重点综述了胰岛素口服、肺部和口腔等非注射给药系统的研究进展。 相似文献
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环丙沙星在鳗鲡组织中残留的消除规律 总被引：7，自引：0，他引：7
在26～28℃及18～22℃水温下，以每千克体重给予50mg环丙沙星的比例对鳗鲡(Anguilla japonica)进行灌胃给药，然后采用高效液相色谱技术，分别于给药后的第4、5、6、7、9、15及21天测定环丙沙星在鳗鲡的血液、肌肉、胆汁和肾脏组织中的含量变化规律．结果显示，环丙沙星在鳗鲡体内的消除速度与水温有密切关系．在26～28℃水温下，肌肉、血液、胆汁和肾脏中的环丙沙星残留分别在第6、第7和第9天消除；而在18～22℃水温下，除肾脏中环丙沙星残留于第15天消除外，其余三种组织中环丙沙星残留的消除时间均延长至21天，表明水温对鳗鲡体内的药物代谢有明显的影响，环丙沙星残留的消除速度随水温降低而减慢．从食品安全角度来分析，在26～28℃水温下用药的鳗鲡，其上市前环丙沙星的停药期应不少于9天，而在18～22℃水温下用药的鳗鲡，其停药期应不少于21天．本研究结果为鱼类食品安全标准的制定提供了科学依据． 相似文献
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本文根据氟苯尼考单剂量注给药在鸡体内药动学规律建立微分方程动力系统模型,借助Matlab数值模拟分析鸡体内的血药浓度变化,为其制定合理的给药方案提供理论支持。 相似文献