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1.
银缕梅属——中国金缕梅科一新属 总被引：1，自引：0，他引：1
在研究中国稀有濒危植物过程中，通过三年观察，作者发现小叶金缕梅绝无花瓣，无疑应从金缕梅族中分出，其形态特征又明显与无花瓣的蚊母树族和弗特吉族各属有差别，故成立新属——银缕梅属。 相似文献
2.
研究了国产防己科蝙蝠葛族tirb．Menispermeae9属20种和外类群青牛胆族trib．Tinosporeae 2属3种植物完整的ITS(包括5.8S rDNA)序列。trib．Menispermeae的ITS长527～601 bp，排序后长667bp。当gap处理为missing时具281个有信息位点。PAUP软件分析结果表明：①trib．Menispermeae是一个单系类群，该分支得到hootstrap l00％的支持；②确定了存疑种Pachygone valida的系统学位置，该种是Coc—culus属的成员；③Sinomenium和Menispermum两属有很近的系统学关系，组成族内稳定的一支，它们的ITS序列同源性极高，ITS1比族内其它属长41～73bp；④Stephania和Cyclea也是系统发育关系很近的两个类群。前者具两个主要分支，其IIS1、ITS2的G+C含量差异较大，在种类组成上，该两大支与传统上Stephania属内处理的2个亚属——千金藤亚属subgen．Stephania和山乌龟亚属subgen．Tuberiphania基本一致；Cyclea属内种间的ITS序列差异小，同源性极高。 相似文献
3.
报道了青藏高原地区的点地梅属Androsace L.及羽叶点地梅属Pomatosace Maxim.共14种29个居群的ITS与trnL-F DNA序列各27与25条；并结合已报道相关种类的有关序列，构建了“点地梅群”的分子系统发育树。研究发现“点地梅群”的4个属为一单系类群，含有两个稳定的分支：一支全部由点地梅属的种类组成，另一支分别由羽叶点地梅属、Douglasia Lindley、Vitaliana Sesler和9种点地梅属植物组成；点地梅属裂叶组sect. Samuelia Schlechtd.的3个种与点地梅组sect. Androsace的2个种在3套序列分析中位于不同的系统位置。各分支基部的种都分布在中国东南部及青藏高原东部，分子地理标记的结果支持形态学提出该地区为“点地梅群”植物起源地的假设。从青藏高原东部地区向欧洲及其他北半球地区存在不同时期内多个进化支的多次扩散。粗略的时间估算表明该群植物可能是在第三纪的中新世以来才开始发生的。垫状种类分别在青藏高原和欧洲独立起源，而在青藏高原地区的分化要早于在欧洲的分化，在前一地区可能与青藏高原自中新世开始发生的造山运动、形成高海拔的山地有关，而在后一地区则是与第三纪末至第四纪的冰期气候反复波动有关。垫状植物在青藏高原上的大规模分布则可能较晚，与冰期结束后全新世晚期气候再次变冷有关。一些物种种内的遗传分化也可能部分反映了气候来回波动中它们在高原上的退缩和再扩张过程 相似文献
4.
本文测定了苦苣苔亚科4族、5属、5种植物的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS)序列及5．8s
rRNA基因的3′端序列。这几种苦苣苔亚科植物的ITS-1的长度范围为234～258 bp,ITS-2的长度范
围为218～246bp。Whytockia bijieensis的ITS-1(258bP)和ITS-2(218 bp)在长度、序列及GC含量上
均与其它几个种有较大差异,其代表的尖舌苣苔族可能很早就自苦苣苔亚科的祖先沿单独的一个分支
演化。以w．bijieensis作为功能性外类群,运用PAUP软件分析仅得到一个最简约树。在简约树上,
Cyrtandra umbelliferm、Briggsia longipes和Anna mollifolia形成一个单系群,bootstrap分析对该分支的
支持强度达97％,Chirita crasslfolia位于该分支的基部。由于系统树上Cyrtandra umbellifera代表的
浆果苣苔族和Anna mollifolid代表的芒毛苣苔族均起源于长蒴苣苔族,结合这3个族在形态上存在过渡系列,建议将浆果苣苔族和芒毛苣苔族均并入长蒴苣苔族。 相似文献
5.
金缕梅科系统发育的古孢粉学证据 总被引：1，自引：0，他引：1
王宪曾 《中国科学院研究生院学报》1992,30(2):137-145
本文系统描述了现代金缕梅科中主要属的花粉形态特征，并在此基础上运用孢粉学的资料探讨
了金缕梅科的系统分类及其演化规律。
文中还详细记述了金缕梅科中化石花粉的形态、出现的地质时代及分布；并进一步探讨了金缕梅科的地质演进历史。文章认为．早白垩世时期为金缕梅科的发生期，晚白垩世为金缕梅科的发展期。在这一时期金缕梅科中的主要属——金缕梅属Hamamelis、蜡瓣花属Corylopsis，弗特吉属Fothergilla均已出现。被子植物第一次在植物界中占据优势。进入早第三纪时期金缕梅科得到了进一步的发展和完善，花粉形态由三沟型演进出散孔型。最后，本文通过对金缕梅科孢粉形态学的研究和生物地层学的研究，详细的论述了金缕梅科演化的古孢粉学证据。文章认为金缕梅目可能由棒纹粉(Clavatipollenites)直接演进而来，而后再演进金缕梅科中其他各属种。文中还根据孢粉形态学的分析和孢粉生物地层学的研究，提出金缕梅科中的枫香属Liquidambar是和金缕梅科中的主要类群(三沟型)完全不同的两个类群，从而同意枫香属应当从金缕梅科中独立出来，另建立一个阿丁枫科Altingiaceae。 相似文献
6.
银缕梅,又名“单氏木”,为金缕梅科银缕梅属落叶乔木,东亚原始被子植物之一。它和近亲金缕梅在植物学界素有“万古第一梅”和“恐龙赏过的梅”的美称,其珍贵程度甚至超过了大熊猫。这是因为银缕梅与恐龙同时代,是第三纪孑遗植物,距今已有约6500万年历史,为仅存我国的活化石树种。 相似文献
7.
在植物的系统与进化研究中，相对于叶绿体和核基因片段来说，线粒体基因片段由于其分辨率较低、结构复杂而较少应用到系统学研究中。本研究选用nad1基因的第2内含子序列探讨了稻族Oryzeae的系统发育关系，并着重分析了单型属Porteresia的系统学位置，并在此基础上探讨了nad1基因内含子序列的系统学意义以及空位性状在系统发育重建中的价值。本研究结果支持将稻族分为两个亚族（Oryzinae和Zizaniinae）的处理，稻族中假稻属Leersia与稻属Oryza最近缘，Porteresia coarctata不应该单独成属而应处理为稻属的成员。本研究表明，nad1第2内含子具有一定的系统发育信息，尤其是在较高分类等级的系统发育重建中具有较大价值；同时表明空位的合理利用将在已有序列信息基础上提供更多的系统发育信息。 相似文献
8.
风毛菊属Saussurea DC.是菊科物种分化十分剧烈和分类处理十分困难的一个属。该属的单系起源性质、属下分类系统以及一些独特形态物种的系统位置尚不清楚，有待进一步验证。本文测定了代表该属5个亚属37种植物43个样品和川木香属Dolomiaea DC.的１种样品的叶绿体DNA trnL-F序列，并调取菜蓟族Cardueae Cass.与风毛菊属具有一定亲缘关系的13属的该序列，一起进行了分支分析，重点验证该属的属下形态分类系统以及形态特殊、青藏高原地区特有的雪兔子亚属subgen. Eriocoryne 相似文献
9.
本文首次报道了菰属Zizania L. 及其有关属，共7属，13种，3变种，1变型的花粉形
态。通过光学显微镜和扫描电镜，对其花粉的形状、外壁的层次及纹饰等进行了观察。经过研
究，笔者认为： 菰属应置于禾本科稻族内；菰属在稻族内的演化及菰属内的种间演化均存在
平行演化的现象；菰属在全世界有4种2亚种。这些结论大都吻合笔者对其它形态特征的研
究结果。 相似文献
10.
桦木科植物叶表皮的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文利用光学显微镜及扫描电镜观察了桦木科6属、38种植物的叶表皮。发现该科植物成熟叶片的气孔器有四种类型：即无规型、轮列型、不典型辐射型和短平列型，叶表皮性状及性状状态对于桦木科植物属的确定和族的划分具有重要的分类学价值。在确定叶表皮性状的演化趋势时，综合了其他方面的研究成果(如Abbe，1935，1974；Brunner和Fairbrothers，1979；Hall，1952；Kikuzava，1982；Kuprianova，1963)，并且发现叶表皮形态对于揭示桦木科植物的属间演化有较大的参考价值。作者认为：叶表皮特征支持将桦木科分成两个族；气孔器无规则型、气孔器外拱盖单层、气孔器在保卫细胞极区无”T”型加厚以及下表皮细胞垂周壁平直为原始的叶表面性状；下表皮细胞垂周壁具波纹和气孔器为不典型辐射型等特征仅发现于榛属、虎榛子属，铁木属和鹅耳枥属，从而将榛族与桦木族分开；桦木族包括桦木属和桤木属，由于具有较多的原始性状而比榛族原始，在榛族中，鹅耳枥属最为特化(见图1)。 相似文献
11.
中国金缕梅科叶表皮毛的变异与演化 总被引：2，自引：0，他引：2
本文以金缕梅科13属25种植物为代表，在光镜和电镜下观察了其表皮毛的微形态和类型。参
照Theobald的方案，将该科的表皮毛分为四种类型。这些类型在不同亚科和属间的分布呈现出系统演化意义。作者从表皮毛类型的角度讨论了该科的系统演化问题。 相似文献
12.
The pollen grains of Cochlidiosperma (Veronica) hederifolia and C. (Veronica)
cymbalaria were examined under SEM and TEM. They differ vastly from those of all
the others in Veronica (sensu Elenevskij, 1977, 1978). The taxonomic relationship be-
tween the group and the other Veronica spp. is discussed with respect to both gross
morphology and pollen characters. Justification for the restoration of the genus as
a valid taxon is argued and, finally, a number of new combinations are proposed.
The group under consideration was sometimes treated as a separate genus but
more often given different ranks in the genus Veronica, which has been a controversial
group as to its concept and subdivision. No detail discussion has been made before on
the relationship between the group and Veronica. Main purpose of the present mork
is to examine pollen morphology and gross morphology of the group and to discussits relationship with Veronica. 相似文献
13.
金缕梅科(广义)的叶表皮特征 总被引：7，自引：0，他引：7
本文次氯酸钠及铬酸-硝酸离析法，在光学显微镜下，观察了19属37种(分属六个亚科)共50个样品的成熟叶表皮细胞及气孔器的特征，发现金缕梅科植物叶上下表皮细胞形状(表面观)为多边形和不规则形，垂周壁式样有平直、弓形和有波纹；气孔器仅在下表皮存在，其类型有环列型、冠列型，平列型和无规则型(图1)几种。在扫描电镜下观察了19属35种(分属六个亚科)的叶下表皮的角质膜和蜡质纹饰、气孔的形状、气孔外拱盖及拱盖内缘的特征。这些特征在亚科或属级水平上较为稳定，但有的也表现出种间差异，有一定的分类学价值。 相似文献
14.
广义的安息香科(Styracaceae)有15个属，本文报道了其中13属93种植物的光学显微
镜与扫描电镜的花粉形态观察结果，根据这15个属的花粉形态特征可将它们归之为三个花粉
类型，即：安息香型，山矾型及非洲安息香型。在Wagenitz(1964)的安息香科系统中所包括
的11个成员，正好都是属安息香型花粉的那11个属，因此他的观点可以从花粉形态方面获得
有力的支持。将其他的四个属，即：山矾属(Symplocos)，非洲安息香属(Afrostyrax)，蒜味树属
(Hua)，尖药树属(Lissocarpa)从安息香科中分出的处理是合理的。狭义的安息香科有11个
属，其中大多数属之间，在花粉形态上较难区分，这是由于安息香属的花粉形态变异幅度可以
将其它几个属的都包括进去。因此我们认为，狭义的安息香科是一个很自然的分类群，安息香属以外的10个属可能都是通过安息香属在进化过程中衍生而得的产物。 相似文献
15.
本文通过形态学和植物化学的比较研究探讨了鹅绒藤类群的分类等级问题。 化学资料表明，广义鹅绒藤属的地梢瓜组含有萝藦科中甚为独特的黄酮醇成分，而未检出普遍存在于这一类群的C21甾体化合物。 作者认为黄酮醇是新等级地梢瓜属的特征成分。 通过对狭义鹅绒藤属、白前属、地梢瓜属、隔山消属和杯冠藤属的分析，认为隔山消组和杯冠藤组也应恢复其属级地位。 相似文献
16.
颜济 《中国科学院研究生院学报》1983,21(3):285-296
In the present paper, an brief historical account and the comments on the modern taxonomic systems of the genus Triticum L. are made. The author suggests that principles to determine a species be (1) a special type of genome, and (2) reproductive isolation. The principles to determine a subspecies are the special co-type of genome and incomplete reproductive isolation. There are no differences on the level of genome constitution and no reproductive isolation between the varieties or concultivars. According to these principles, the author schemes a taxonomic system of the genus Triticum L. based on biosystematics as follows:
Triticum monococcum L. sensu lat.
subsp. boeoticum (Boiss.) Yen, st. nov.
var. thaoudar (Reut ) Flaksb.
concv. Einkhorn
subsp. urartu (Tum.)Vap.
T. timopheevi Zhuk. sensu lat.
var. araraticum (Jakubz.) Yen, st. nov.
T. zhukovskyi Men. et Er.
T. turgidum L. sensu lat.
var. dicoccoides (Körn. in litt. in Schweinf.) Bowden
concv. (1) Emmer, (2) Durum wheat, (3) Rivet wheat, (4) Polish wheat, (5)
Persian wheat.
T. aestivum L. sensu lat.
concv. (1) Tibetian weed wheat, (2) Spelt, (3) Vavilov wheat, (4) Macha
wheat, (5) Yunnan hulled wheat, (6) Winter common wheat, (7) Spring common wheat,
(8) Branch-eared wheat, (9) Club wheat, (I0) Indian dwarf wheat, (11) Xinjiang ricewheat. 相似文献
17.
对铃兰族(广义)7个属分别作了花粉(17种)扫描电镜观察和叶表皮(12种)的光学显微镜和
扫描电镜观察。花粉可分为8个类型。在狭义的铃兰族的4个属内，花粉全为远极单槽，舟状。它们
的外壁除夏须草属外，都具细孔。夏须草属的花粉外壁则为细皱。 Hutchinson(1934)的蜘蛛抱蛋族
花粉形态变异很大，其中开口箭属和万年青属的花粉为远极单槽，舟形，外壁具穿孔或网纹，而蜘蛛抱
蛋属的花粉则为球状，无萌发孔。其间的显著差异支持Nakai为前两个属建立万年青族(Rohdeae)。
表1归纳了7个属的花粉形态；图1是我们对铃兰族(广义)花粉形态演化的见解。叶表皮观察表明，气
孔器为无规则型，上表皮角质层主要为条纹加厚，或均匀加厚，而铃兰属的角质层秕糠状加厚。7个属的叶表皮特征归纳于表2。 相似文献
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19.
本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。 相似文献