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研究通过高效液相色谱法测定预灌封注药管中添加剂(抗氧剂168,抗氧剂1010)含量,对高密度聚乙烯和高密度聚丙烯为原料制备预灌封注药管的安全性进行评估。结果表明高密度聚乙烯、高密度聚丙烯、预灌封软膏注药管内杆及外套中的抗氧剂含量单个小于0.3%,总量小于0.3%,符合欧洲药典规定。 相似文献
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目的：测定保健食品丹参银杏茶中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用反相高效液相色谱法测定丹参银杏茶中主要成分丹参含有的丹参酮ⅡA含量，采用ThrmoODS-2C18,柱（5um，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（40：60），检测波长为270nm，流速为1．0ml／min。结果：丹参酮ⅡA在21μg／g～100μg／g范围内线性关系良好（r=0．9998），方法的回收率为92．5％-104．7％，RSD为1．7％（n=6）。结论：该HPLC方法的准确度、精密度和灵敏度均能满足保健食品丹参银杏茶中功效成分丹参酮ⅡA的测定要求，能准确可靠地进行定量检测，能够有效地控制该制保健食品的质量。 相似文献
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目的：测定壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水（90：10）为流动相,检测波长为280nm,用外标法计算含量。结果：壬苯醇醚浓度在0．2～0．6mg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=-0．9908（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．66％。结论：高效液相色谱法可作为壬苯醇醚凝胶中壬苯醇醚含量的测定方法。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定注射用头孢地嗪钠的含量。方法：用十八烷基键合硅胶为填充荆;以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾0．87g与无水磷酸氢二钠0．22昏加水溶解并稀释至1000ml,摇匀）～乙腈（920：80）k／2流动相,检测波长为262nm,流速为1．0ml／min。结果：该方法在20ug／ml-100ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=6．7755E-6×＋3．8871E-03（r=0．99996）,回收率为99．3％,重复性实验RSD=0．47％,n=5,结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
6.
对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1—1．0ug范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99．11％,KSD为034％（n=6）。方法：水（含0-1mol／L庚烷磺酸钠溶液,0．05mol／L磷酸二氢钾与0．5％三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（70：30）为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。 相似文献
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目的：分析测定头孢氨苄甲氧苄啶颗粒的含量。方法：利用高效液相色谱法。结果：该方法在100ug／ml-500ug/ml范围内头孢氨苄峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0486E-4X＋3．6801E—1（r=0．999）。在20ug／ml-100ug／ml范围内甲氧苄啶峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=5．2164E-5X＋1．3842（r=0．9999）,回收率为99．6％、99．7％。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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目的探讨糌粑中过氧化苯甲酰含量测定的HPLC法。方法高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．005mmol／L（PH=4．O）乙酸铵：乙腈（80＋20）,流速1．0mL／min,检测波长230nm。结果糌粑中过氧化苯甲酰被盐酸羟胺还原成苯甲酸,在此色谱条件下,苯甲酸在7min内出峰,峰面积与含量在0．01—0．20mg范围内成线性,r=0．9994,平均回收率为95．5％,相对标准偏差5．7％。结论该方法快速简便,可以满足食品检验的需要。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水（40：60：40）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相;检测波长为300nm;流速为1．0ml／min。结果：该方法在0．04080-0．2040mg／ml范围内,甲硝唑峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=3．8114E-08x-1．4259E-04,线性相关系数r=0．99999,在0．03024～0．1512mg／ml范围内,芬布芬峰面积与质量浓度呈良好的线性关系。线性方程为y=2．5272E-08x—1．7078E-03,线性相关系数r=-0．9999,回收率为99．2％和99．6％,重复性实验RSD=0．18％、RSD=0．23％（n=5）。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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本文采用高校液相测定了浙贝母中贝母素甲的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙腈-水-二乙胺（65：35：0．03）为流动相,采用蒸发光散射检测器;贝母素甲在50-150μg／ml范围内,呈良好的线性关系。贝母素甲的平均回收率为98．56％,RSD为0．55％（n=6）;此方法明显优于薄层扫描。 相似文献
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目的：用高效液相色谱法测定乳酸卡德沙星的含量：方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0．0lm01／1柠檬酸溶液（用三乙胺调节PH值至5．0）-乙腈-甲醇（84：16：10）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0ml／min：结果：该方法在20ug／ml～60ug／ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．2864E-5X＋1．9273E-3（r=0．9999）,回收率为99．1％,重复性实验RSD=0．024％,n=5。结论：方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 相似文献
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用浊度仪测定硫酸盐的浓度,以比浊法定量硫酸盐,其方法简便易行,适用于大批样品的测定。SO4^2-含量在2．5-60．0mg／L范围内呈线性,回归方程为Y=0．376X-1．55（X：p（SO42-）／mgL^-1）,r=-0．992。测定水中硫酸盐获得了满意的结果,精密度与准确度优于或相当于国标法。相对标准偏差为1．6％,加标回收率为96．4-103．4％。经统计学处理,测定结果与国标法比较无显著性差异。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol／L硼砂溶液（pH为5．0）-甲醇（60：40）为流动相,检测波长为214nm,流速为1．0ml／min,柱温为30。盐酸林可霉素在1．0-3．5mg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99997）。盐酸林可霉素平均回收率分别为99.4％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸林可霉素滴眼液中盐酸林可霉素的含量测定。 相似文献
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目的：建立注射用去水卫矛醇直接接触药品内包材胶塞可能迁移入药品的抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂3114、3,5-二叔丁基-羟基苯基丙酸(3,5-DTBHA)的反相高效液相色潽法含量测定方法并对其进行方法学验证。方法：采用C18色谱柱(2.7μm,100 mm×4.6 mm)；流动相：0.1%磷酸水溶液：甲醇；流速1.0 mL·min-1；柱温40℃；检测波长为276 nm。结果：3,5-DTBHA、抗氧剂3114、抗氧剂1010、抗氧剂1076分别在0.99～5.93μg/mL、0.97～5.84μg/mL、0.97～5.84μg/mL、0.97～5.84μg/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数都大于0.999。加标样品中的3,5-DTBHA、抗氧剂3114、抗氧剂1010、抗氧剂1076的平均回收率(n=9)分别为99.5%～103.9%,104.0%～105.9%、99.0%～105.3%及91.5%～96.9%。结论：该方法灵敏、快速，重复性好，操作简便，可用于注射用去水卫矛醇的直接接触内包装材料中添加的4种抗氧剂及其降解物的浸出物检测。 相似文献
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目的：测定谷丙甘氧酸胶囊中谷氧酸、丙氨酸、甘氧酸含量。方法：采用SS EXSIL ODS（250%＊4．6mm，5μm）色谱柱，0．05mol／L的醋酸钠溶液（pH6．4）：乙腈：水（70：15：5）为流动相的高效液相色谱法。结果：谷氧酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132—308μg，48-112μg，24—56μg范围内线形良好（r=0．9998，0．9997，0．9996）；平均回收率分别为99．8％，99．8％，99．7；RSD分别为0．54％，0．62％，0．72％。结论：该方法简便快速，适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定。’ 相似文献
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心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。 相似文献
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目的：建立妇宁安洗液中苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法制定苦参碱的含量,流动相为：乙腈—2％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）。捡测波长：220nm。结果：苦参碱在0．5-5．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．36％,RSD为0．413％（n=6）。结论：本法可用于测定妇宁安洗液中苦参碱的含量。 相似文献
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目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献