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叶安珊 《贵阳学院学报(自然科学版)》2009,4(3):6-10
以A钢铁城市为例对典型区域土壤中采集样品,对8种可能高致癌多环芳烃(PAHs):苯并[a]蒽(4)、屈、苯并[b]荧蒽(4)、苯并[k]荧蒽(4)、苯并[a]芘(5)、二苯并[a,h]蒽(5)、苯并[ghi]苝(6)、茚并(1,2,3-cd)芘(5),运用高压液相色普仪方法,进行分析测定,结果显示,样品土壤中8种PAHs总含量范围在32.3-241200ng.g-1,平均含量80447.4 ng.g-1.城北区总含量110.2 ng.g-1,城南农业蔬菜地总含量32.3 ng.g-1,钢铁厂焦炉区采样点土壤中的PAHs总含量241200ng.g-1高于其它采样点;并对A市癌症发病率进行调查统计,结果表明,A市2005年城镇参保职工的癌症发病率160/10万,A市2007年癌症初发病率164.3/10万,随机问卷统计2000年-2008年年均癌症发病138.4/10万,钢铁厂附近采样点所在乡2003年-2007年年均癌症发病率176.7/10万,2003年-2008年间每年癌症初发病人数逐年快速增加.A市癌症发病率与PAHs平均暴露量存在明显的相关性,这一现象应引起重视和进一步研究. 相似文献
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丁爱芳 《南京晓庄学院学报》2007,23(6):63-65
文章研究采集了江苏省南京市六合区农田土壤的表层土(0—15cm),用高效液相色谱测定了土壤中16种多环芳烃(PAHs)的含量.结果表明,采样点土壤中PAHs总量在45.6μg/kg~210.9μg/kg之间.在检测的PAHs中,二环、三环、四环的PAHs含量之和约为总量的51.0%~92.5%.采用PAHs总量和内梅罗综合污染指数方法评价污染水平,南京市六合区农田采样点土壤中PAHs含量基本上是处于安全水平. 相似文献
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为了研究伊宁市夏季大气PM_(2.5)载带多环芳烃(PAHs)的污染特征及其来源,于2016年6月—8月采集伊宁市大气PM_(2.5)样品,使用气相色谱-质谱联用仪分析PM_(2.5)样品中的多环芳烃PAHs含量,并进行PAHs组成特征及来源研究.伊宁市夏、秋季大气中PM_(2.5)载带PAHs平均质量浓度为郊区13.9 ng/m~3,市区16.5 ng/m~3.并分别通过比值法和因子分析法判断其主要来源.结果表明伊宁市夏季PM_(2.5)中的PAHs源主要来自机动车尾气排放和烹饪. 相似文献
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龙凤湿地由于长期承泄工业废水和城市生活污水而受到不同程度的污染．湿地中的水体流动性差,众多芳香烃类污染物在表层沉积物中富集、沉积,部分有机污染物难以降解．通过实验分析检测这些芳香烃类污染物在湿地不同区域沉积物中的质量分数从0．15～4mg／g变化较大,其中苯系物主要为C4苯和C7苯,多环芳香烃以萘、蒽、菲系列化合物中的萘、C2萘、C3萘及蒽、菲、甲基蒽、甲基菲为主,而且具有PAHs质量分数高于苯系物以及C2萘与甲基菲质量分数高的特征．龙凤湿地表层沉积物中的C2萘及甲基菲等质量分数高,有机污染物成为潜在的二次污染源． 相似文献
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恒波长同步荧光法同时测定三种多环芳烃 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了1,2-苯并蒽(1,2-BA)、苯并[k]芴(BkF)和3.4,8.9-二苯并芘(DBP)三种多环芳烃的恒波长同步荧光分析法。选择波长差Δλ=30nm,只需一次扫描,就可实现三组分的同时鉴别和定量测定。1,2-BA、BkF和DBP的线性范围分别为0—5.0μg.mL-1、0—1.6μg.mL-1和0—1.0μg.mL-1,检出限分别为0.58ng.mL-1、0.020ng.mL-1和0.013ng.mL-1。该方法简便、快速、灵敏,无需预分离,用于自来水、海水和溪水的分析,取得了良好的效果,回收率分别为87.5—104.0%,89.0—102.0%和88.3—102.5%。 相似文献
9.
大气中多环芳烃的研究现状 总被引：1，自引：0，他引：1
多环芳烃是一类已被证实具有致癌作用的碳氢化合物,文中系统地讨论了大气中PAHs的研究现状,针对多环芳烃的来源、理化性质、危害及源识别技术等进行了综述。 相似文献
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陈忠秀 《淮南师范学院学报》2002,4(2):34-36
研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件的与N－溴代丁二酰亚胺（NBS）的光氧化反应，提供了温和条件下筒便制备芳酮的方法。结果表明，芴的转化速度大于二苯甲烷的转化速度，但芴酮的选择性却低于双苯酮，实验对有关的反应机理也作了初步探讨。 相似文献
11.
对珠江广州河段沉积物进行粒度分级，每个粒级的样品进行重液分离，收集轻组分和重组分。采用气-质联用仪对其中的多环芳烃（PAHs）进行定量分析，表明PAHs和吸附剂的类型有相关性。 相似文献
12.
本文研究了从海洋湿地分离的一株分支杆菌(Mycobacterium sp.1023)降解荧蒽的代谢过程.通过高效液相色谱和气象色谱-质谱连用技术检测和鉴定了荧蒽在该菌株中代谢的主要中间产物.结果发现该菌株可以利用荧蒽为唯一炭源生长.它通过两条途径代谢荧蒽,其一能够完全将荧蒽转变为二氧化碳,而第二条途径积累8-羟基-7-甲酯-荧蒽. 相似文献
13.
对多环芳烃 (PAHs)的致癌性而言 ,必然存在一个最优化的一阶对数拓扑指数(L TI(I) ) ,经推算该值为 2 3.2 2。由此提出了一个预测 PAHs致癌性的定量公式 ,利用该公式估算了 72个 PAHs的致癌性 ,其结果与实验数据吻合较好 相似文献
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环境中威胁最大污染物是多环芳烃类化合物,通过正交试验,进行了BDP01对多环芳烃类化合物降解能力的调控因子极差分析。发现：适量Tween80可分别大幅提升BDP01降解萘和蒽能力达6.49%和12.7%。其中pH值对BDP01降解萘的影响极为显著;Tween80影响为显著;温度和接种量影响不显著。 Tween80对BDP01降解蒽的影响极为显著;pH值和温度影响显著;接种量影响不显著。 相似文献
15.
一种新型席夫碱的合成及光谱性质 总被引：1，自引：0，他引：1
以1,10-菲罗啉为原料,碱性条件下经氧化生成4,5-二氮杂芴-9-酮,再与2,3-丁二酮双肼腙在醋酸催化下进一步发生反应,生成了一种未见文献报道的氮杂芴酮席夫碱化合物2,3-丁二酮双肼腙双缩（4,5-二氮杂芴-9-酮）,通过核磁、红外、元素分析表征了该化合物的结构,并对其紫外吸收光谱性质进行了研究. 相似文献
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Xiao-dong LI Yong REN Sha-sha JI Xia-li HOU Tong CHEN Sheng-yong LU Jian-hua YAN 《浙江大学学报(A卷英文版)》2015,(4)
目的：探索中国生活垃圾焚烧残灰中重金属、氯苯、多环芳烃等有毒成分的排放特性、排放水平及相互之间的关联特性,并认识其产生、排放与焚烧炉型、焚烧条件的关联,以探索控制其危害的有效方法。方法：1.对中国几个典型的生活垃圾焚烧炉现场采样,获得多个飞灰和底渣的样品;2.通过多种不同的检测手段和方法,分别检测残灰的基本物理化学特性、氯苯、多环芳烃和主要金属元素的浓度;3.结合焚烧炉型和焚烧特性等条件,分析各有毒成分的排放特性和相互之间的关联特性。结论：1.氯苯、多环芳烃和重金属受焚烧因素影响,在残灰中的排放特性各不相同,流化床焚烧炉能消除焚烧和原始垃圾的扰动,能控制氯苯在残灰中的排放,但多环芳烃排放控制不如炉排焚烧炉;2.残灰中主要的有机有毒成分为高氯代氯苯和2至4环等少环类多环芳烃;3.氯苯和多环芳烃在残灰中的含量可能因为不同的产生机理而表现出一定的负关联特点;4.残灰中的金属主要为铝和铁等轻金属,浓度远高于重金属元素,而无毒重金属（主要为Mn、Ni、As和Zn）浓度高于有毒重金属元素（Cu、Pb和Cr）,且不同金属表现出不同的对氯苯和多环芳烃的催化促进或抑制作用。 相似文献
17.
用固相萃取和气相色谱-质谱法对珠三角某条河流进行了多环芳烃的测定。结果表明水相中多环芳烃的浓度范围介于30.96～357.90 ng/L之间,平均为150.14ng/L。以2环（Nap）和3环（Ace,Acy,Flu,Phe,Ant）为主。说明低分子量的多环芳烃在水相中居于优势地位。颗粒相中多环芳烃的浓度范围介于292.54 ng/g和873.65 ng/g之间,平均为574.32 ng/g。以3环和4环（Fluo,Pyr,BaA,and Chry）为主,高分子量五、六环的多环芳烃比例远远高于水相中的比例。lgKoc与lgKow在本研究区具有良好的相关性（R2=0.554）。 相似文献
18.
对苯二酚和间苯二酚1分别与氯化苄反应生成单醚2,2与9-氯甲基蒽反应生成含有苯环和蒽环的9-(苯基氧甲基)蒽3,3在光照下发生裂解和重排,最后生成蒽环和蒽环间的光致环加成产物bip1anene 4和lepidopterene 5. 相似文献
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建立荧光光谱法测定贵州开阳产富硒茶中硒含量的方法,采用2,3-二氨基萘与亚硒酸反应,生成具有强荧光的4,5-苯并苤硒脑络合物,其荧光强度与硒的含量成正比.采用所建立方法对采自贵州开阳县多个茶场茶叶样品中硒元素含量进行测定,结果10批茶叶样品的平均含硒量为177.9μg/kg.所建立方法灵敏、准确,对贵州开阳富硒茶的质量评价具有参考意义. 相似文献