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相似文献
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1.
微波消解及ICP-AES同时测定土壤中多种元素含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
在盐碱土壤改良等项目进行过程中,需要进行大量的土壤采样和测试工作。为此,需要提供一种能够快速测定土壤中主要元素含量的测试方法。采用微波消解仪将土壤样品全消解,ICP-AES同时测定其中多种元素。对微波消解条件、酸体系等进行了分析和实验优化,确定了最佳条件。该方法样品消解完全、用酸量小、方便快速、测定结果满意。  相似文献   

2.
火焰原子吸收法测定南果梨中的微量元素   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了采用微波消解方法处理南果梨样品,以火焰原子吸收法测定南果梨中的K、Ca、Mg、Fe、Mn的方法.优化了火焰原子吸收的工作参数,考查了消解方法对测定结果的影响.实验结果表明,以微波消解方法对南果梨样品进行预处理,消解时间短,准确度高,5种元素的相对标准偏差RDS均小于7%,回收率为95.6%~103.6%.该方法用于南果梨中多种元素的元素测定,结果令人满意.  相似文献   

3.
分别用微波消解法和湿式消解法处理婴儿配方奶粉样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的添加元素铁的含量。研究结果表明:不同消解方法对测定结果有影响,与湿式消解火焰原子吸收光谱法相比,微波消解火焰原子吸收光谱法测定婴儿配方奶粉中铁元素含量具有更高的精密度和准确度。  相似文献   

4.
采用微波消解技术处理煤炭样品,建立了电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS)测定煤炭中汞、铍、砷和铀元素的分析方法。分别选用不同配比及种类的酸进行微波消解处理,并采用内、外标法测定了煤炭中4种元素的含量。结果得出:采用5 m L浓硝酸和2 m L氢氟酸的混合酸微波消解0.2 g煤炭样品,可彻底将4种待测元素提取到待测溶液中,所得溶液透明澄清。在内标法中,选择了煤炭中含量较少的169Tm作为内标元素,4种元素的线性相关系数均大于0.999 9,所测两组数据的平行性接近,RSD3%。进一步选择标准加入法准确测定了汞、砷、铍和铀元素的含量,所得4种元素的线性相关系数0.999,汞、铍、砷和铀在煤炭中的含量分别为0.43、2.03、8.46和2.25 mg/kg。  相似文献   

5.
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定食品中总磷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立一种测定食品中总磷含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法,为检验工作提供更加快捷,精准的方法。方法:样品中加入HNO3和H2O2进行微波消解,以Sc为内标元素,用电感耦合等离子体-质谱仪进行测定。结果:总磷含量在0~10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9997;对两种实际样品的平均加标回收率范围分别为95.31%~101.48%和97.51%~103.74%;对同一种样品进行精密度测定,相对标准偏差为0.1%;本法最低检出限为0.032mg/L。采集5种样品用国标法与本法作比对实验,经统计学检验P=0.1170.05,表明两种方法无显著性差异。结论:所建立的ICP-MS方法准确度高,重现性好、操作简便、大大减少了样品前处理时间,适用于各类食品中总磷含量的测定。  相似文献   

6.
建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—OES)测定黑心菊植株不同部位重金属元素(Cd,Cu,Mn,Ni,Pb,Zn)含量的方法.优化了ICP—OES仪器工作条件,比较了湿法消解和微波消解对测定结果的影响.结果表明:经微波消解处理的样品,其测定结果精密度好、回收率高,优于湿法消解,各元素检出限分别为Cd0.00167,Cu0.00129,Mn0.0786,Ni0.00503,Pb0.0107,Zn0.0486μg·mL^-1;相对标准偏差均小于6.5%;回收率达到96.0%-111.2%.  相似文献   

7.
采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对茶树上槲寄生中18种微量元素进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.033 63~26.59μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.54%~7.57%,加标回收率为90.17%~109.7%.该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和同时测定多种元素等优点.  相似文献   

8.
为了探讨酸枣仁汤中药方剂中多种微量元素的测定方法,本采用湿法HNO5-H2O2对试样进行消解,用电感藕合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中铝、铁、钾、镁、锰、铅、锌等元素的含量,各元素回收串在88.5%—106.8%之间,检测限为0.0054—1.152μg/mL。  相似文献   

9.
采用电感耦合等离子体质谱法测定小麦中铅、砷、铬、镉、铜、锌、铁和锰8种重金属元素.用微波消解法对样品进行消解,用ICP-MS对消解液进行检测.用加标回收率试验考察了方法的准确性,结果表明,所测元素在标准溶液浓度范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9990.方法的检出限在0.01025~4.547 mg/kg之间,相对标准偏差均小于3.89%,加标回收率在90.70%~109.9%之间.此方法快速准确、检出限低、灵敏度高,适用于小麦中8种重金属元素的测定.  相似文献   

10.
采用硝酸-双氧水-高氯酸湿法消解样品,用ICP-AES同时测定中成药黄连上清片中的钾、铁、铬、砷、铅、锰、锌、铜等微量元素.建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中成药黄连上清片中多种微量元素含量的方法.各元素回收率为89.4%~111.5%,变异系数为0.8%~4.5%.应用本方法测定实际样品,结果令人满意.  相似文献   

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