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1.
作者试用中性红对新鲜红细胞进行预处理,使网织红细胞中的RNA聚集,并以戊二醛使之固定,洗脱中性红和固定剂后保存于含庆大霉素、甘油及硫柳汞的生理盐水中,制成了网织红细胞计数质控物。经15个月实验观察,高、中、低三种网织红细胞浓度的质控物红细胞形态及网织红细胞计数值均未发生明显改变,网织红细胞初次测定值与未次测定值分别为x_1:8.98％,6.21％,2.99％,x_2:8.00％,6.20％,2.19％(P>0.05)。网织红细胞计数平均cv达到了ICSH规定的标准(CV<10％),平均批内与批间CV分别为8.47％与9.44％,至少可保存一年,经对比,灿烂甲酚蓝和新亚甲蓝染色后,网织红细胞计数值具有可比性(P>0.05),保存一年后无细菌生长及霉变现象,该质控物可控制除采血外的网织红细胞计数各主要环节。 相似文献
2.
黄斌伦 《金华职业技术学院学报》2004,4(1):22-23
目的：探讨染色液中离子浓度对网织红细胞染色的影响。方法：采用不同离子浓度的染色液对72例血红蛋白正常血标本进行检查分析。结果：改良的离子浓度接近血浆渗透压的染色液染色的涂片背景清晰，无染料沉渣，网织红细胞结构清楚，并且棕色瓶内至少可保存3个月。结论：离子浓度与血浆渗透压接近的网织红细胞染色液染色效果好，值得临床推广使用。 相似文献
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目的 研制适用于手工计数及质量控制的网织红细胞计数试剂盒。方法 以固定后保存的鸡红细胞作Ret计数的参比液,将富含Ret的人胎盘血经中性红预处理后戊二醛固定,经参比计数法定值后保存,作为网织红细胞参比计数的质控物。二者分装后组成试剂盒。结果 该试剂盒可以参比计数法直接计数网织红细胞绝对值,与Miller窥盘法计数结果差异无显著意义(t=1.93,t_(0.05)=2.045,P>0.05),提高了精密度和检测速度;同时用其质控物进行室内质量控制,网织红细胞计数平均cv13.6％。该试剂盒于4℃保存,至少稳定一年。结论 本试剂盒改进了网织红细胞绝对值计数的方法,为临床开展回顾性质量控制提供了良好的质控材料。 相似文献
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李立宏 《河北北方学院学报(医学版)》1999,(2)
在医学检验专业本科教材《临床检验基础》及《临床基础检验学》中,都写入了由Finch提出的“网织红细胞生成指数”这一概念,用它来表示骨髓中网织红细胞的生成相当于正常人的多少倍。公式如下。网织红细胞生成指数= 相似文献
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目的 在临床上推广使用网织红细胞参比计数法。方法利用参比计数法对临床标本进行网织红细胞绝对值计数,并与Miller窥盘法比较测定结果。结果两种方法网织红细胞计数结果无显著性差异,而参比计数法较为简捷、快速。结论网织红细胞参比计数法在临床实验室具有较高的应用价值。 相似文献
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目的确定Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测网织红细胞各项指标的正常参考值范围。方法用Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪对182例正常成年人作网织红细胞百分比（RET％）、网织红细胞绝对值（RET#）、低荧光强度网织红细胞（LRF）、中荧光强度网织红细胞（MRF）、高荧光强度网织红细胞（HRF）、未成熟网织红细胞指数（IRF）六项参数正常范围调查,并将所得数据进行统计学分析。结果RET％：男性为0．721±0．202,女性为0．714±0．232,男女比较两者无显著性差异（P〈0．05）;合并后RET％为0．718±0．217。RET#：男性为35．51±10．34,女性为31．42±10．53,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。IRF：男性为4．21±2．3,女性为4．61±2．26,合并后为4．41±2．28。LFR％：男性为95.79±2．3,女性为95．39±2．26。合并后为95．59±2．28。结论Sysmex XT-2000i血液分析仪测正常成人网织红细胞参考值范围与文献报道有所差异,各实验室应根据自己实验室仪器,确定本实验室的参考值范围。 相似文献
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为了研究低聚壳聚糖对肉鸡血细胞数量、比例及血红蛋白含量的影响,本试验选用480羽1日龄AA肉鸡,随机分为对照组、抗生素组、试验Ⅰ和Ⅱ组,每组6个重复,每个重复20羽.对照组饲喂基础日粮,抗生素组添加50mg/kg金霉素,试验Ⅰ、Ⅱ组分别添加20mg/kg和40mg/kg低聚壳聚糖,试验期42d.结果显示:21d时,试验Ⅰ组红细胞数和网织红细胞数显著高于对照组(P＜0.05),单核细胞和异嗜性粒细胞比例均显著高于对照组(P＜0.05),试验Ⅱ组网织红细胞数和单核细胞比例均显著高于对照组(P＜0.05).42d时,试验Ⅰ组血红蛋白含量及单核细胞、异嗜性粒细胞比例均显著高于对照组(P＜0.05),试验Ⅱ组异嗜性粒细胞比例显著高于对照组(P＜0.05),但其它白细胞比例较对照组差异不显著(P＞0.05),且抗生素组白细胞、红细胞和网织红细胞数均显著低于对照组(P＜0.05).结果表明,日粮中添加20和40mg/kg低聚壳聚糖均能明显改善肉鸡血细胞数量、血红蛋白含量、单核细胞和异嗜性粒细胞比例,且以20 mg/kg添加量更为显著. 相似文献
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一、填空题 (每空 1分 ,选 30分练习 )1、网织红细胞与成熟红细胞在常规染色下不易区分。用体外活体染色 ,可见该细胞内有蓝色的细网或颗粒 ,电镜下为残留的。2、人体细胞共同的基本结构是、、。3、上皮组织主要分上皮和上皮两类。4、人骨骼肌的横小管位于肌原纤维的带与的交界处。5、软骨的生长包括和两种方式 ,骨的生长具有和两种方式。6、成骨细胞分布于表面 ,具有很强的能力。7、肺的呼吸部包括、、肺泡囊和肺泡。8、肺导气部由小支气管、和组成。9、正常成人血液中 ,女性约含红细胞 /μｌ,每 10 0ｍｌ血液中含 血红蛋白。10、突触是之… 相似文献
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由于巨幼贫存在以下特点:1、较严重的无效造血,即幼红细胞在分裂成熟过程中,由于某种原因,使幼稚红细胞在“原位”破坏,凋亡现象多见。2、巨幼贫的骨髓象有成熟受阻现象,即原始巨红细胞和早幼巨红细胞增多,而网织红细胞却减少,突出的病例原始巨红细胞加早幼巨红细胞>50％,巨幼贫越重,巨形 相似文献
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[目的]了解Coulter HMX全自动五分类血细胞分析仪的主要性能,并对该仪器的精密度、准确性、携带污染率、线性、相关性等进行评价.[方法]使用新鲜静脉抗凝血及质控品,对主要参数和白细胞五分类、网织红细胞计数进行双盲法测定.[结果]该仪器精密度高,结果准确可靠,线性良好.携带污染率WBC、RBC、HGB、PLT均小于2％.网织红细胞计数与手工法相关性良好,r为0.912.白细胞分类结果与人工镜检结果相比,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞相关性良好,而单核细胞、嗜碱性粒细胞相关性不理想.[结论] Coulter HMX血细胞分析仪是适用于大、中型医院常规检测的具有良好性能的仪器. 相似文献
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《金华职业技术学院学报》2004,4(4):122-125
第1期JRC-JCS模型在抗剪强度参数取值中的应用杜时贵,郭霄,颜育仁(1)丹溪养阴法与方药研究郑海文,方虹,陈小秋,周向锋,陈国中(5)4L-110型谷物联合收割机的设计研究周益君,林宇钢,王琛,钭一土,楼妙良,成新潮(10)IMCAI软件创作环境建立与实现刘建,吴新民(13)M35高速钢热处理工艺研究王金双(17)全局参考面在零件装配中的应用吴文山,赵利平(20)染色液离子浓度对网织红细胞染色的影响黄斌伦(22)银杏叶提取物对糖尿病的药效学研究李旭升,王岚,陈国荣(24)中草药饲料添加剂在养殖业中的应用概况唐建勋(27)多项式讨论的矩阵方法蒋忠樟,吕瑞芳(3… 相似文献
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在学习“细胞质的结构和功能”这节内容时，谈到了核糖体是细胞内合成蛋白质的场所，而人及哺乳动物成熟的红细胞中没有核糖体、线粒体等细胞器，那么血红蛋白又是怎样产生的呢?首先我们来了解一下哺乳动物红细胞的产生过程：多能造血干细胞→单能造血干细胞→原红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→红细胞。可见，红细胞的发生是一个连续发展过程，在红细胞的发育过程中， 相似文献
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在现代医疗中 ,输血作为救治病人的一种手段越来越受到人们的重视 .但是 ,输血有时又会带来一定的负面影响 ,比如给多次接受过输血的病人 (如再障、白血病、重型地中海贫血患者 )或有过几次妊娠史的病人再次或多次输入红细胞血型相同的血液就可能发生非溶血性输血反应 ,最主要是发热反应 .它的发生与HLA抗原不相容所导致的排斥反应有关 .此种排斥反应本质上是一种同种免疫反应 ,它是由细胞表面的同种异型抗原诱导的 .HLA抗原即人类组织相容性抗原主要有两类 :HLAⅠ类抗原 ,其主要分布于体内各种有核细胞表面 ,包括血小板和网织红细胞 (… 相似文献
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王汉屏 《陕西教育学院学报》2004,20(2):108-110
针对连锁与交换规律的计算问题,提出了一组完整、严密、科学的计算公式。1 当无双交换或更高数目的偶数交换时,则:重组率=交换值=图距%=重组合表型的百分率。2 当有双交换或更高数目的偶数交换时,则:单交换Ⅰ(或单交换Ⅱ)的重组率=单交换Ⅰ(或单交换Ⅱ)的交换值=图距%;单交换Ⅰ(或单交换Ⅱ)表型(或配子)的百分率=单交换Ⅰ(或单交换Ⅱ)的重组率-双交换表型的百分率-更高数目的偶数交换表型的百分率;两端基因的交换值=单交换Ⅰ的重组率(或交换值)+单交换Ⅱ的重组率(或交换值)=单交换Ⅰ表型(或配子)百分率+单交换Ⅱ表型(或配子)的百分率+2×双交换表型的百分率或更高数目的偶数交换表型的百分率=图距%。 相似文献
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《实验技术与管理》2014,(10):63-68
为探索小麦简便、快速的活力检测方法,采用刃天青-酵母混合试剂对单粒小麦种子进行浸泡,通过浸泡液颜色的变化判断种子活力高低。对小麦种子进行人工老化3d、6d以获得活力不同的种子,将人工老化后的3种不同活力种子平均分布于96孔板中,在35℃条件下反应后进行颜色观察,并用酶标仪在570nm下进行吸光度检测。结果显示:160μL是适宜的反应体积,5.5h是适宜的保温时间。相关分析表明,小麦种子活力、浸泡后种子的发芽率与5.5h刃天青浸泡液的吸光度值呈显著正相关,且蓝色部分的百分比与种子活力具有高度相关性。可以采用刃天青试剂颜色变化或570nm平均吸光度值来快速、准确地预测小麦种子活力。 相似文献